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【ChiCTR2300069495】脊柱外科术后患者下肢深静脉血栓形成的风险因素分析及预测模型的建立

基本信息
登记号

ChiCTR2300069495

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢深静脉血栓

试验通俗题目

脊柱外科术后患者下肢深静脉血栓形成的风险因素分析及预测模型的建立

试验专业题目

脊柱外科术后患者下肢深静脉血栓形成的风险因素分析及预测模型的建立

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临床试验信息
试验目的

对脊柱外科患者可能成为术后下肢静脉血栓形成的危险因素进行分析,根据不同方法建立预后预测模型,并对比得出较好的模型,建立列线图、网页工具等实用工具,真正运用到临床实际工作中,更好地预测下肢深静脉血栓的发生,以期早期干预.

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

利用软件对数据进行随机划分为训练集(80%)与验证集(20%)

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-20

试验终止时间

2023-11-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有年龄>18岁行脊柱手术的患者; 2.术前检查无深静脉血栓形成; 3.术后住院时间>72h; 4.临床病历资料完整。;

排除标准

1.术前应用抗凝药物者; 2.术前存在下肢深静脉血栓者; 3.住院期间未手术、行二次手术者、合并有骨盆及下肢骨折者; 4.存在出血高危因素、存有下肢血管凝血性疾病、对抗凝药物依赖患者; 5.合并有严重基础疾病或存在生命体征不稳定者; 6.各种原因所致信息收集不全者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

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