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【ChiCTR2500108607】超声引导下腰方肌阻滞对剖宫产术后疼痛与康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108607

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下腰方肌阻滞对剖宫产术后疼痛与康复的影响

试验专业题目

超声引导下腰方肌阻滞对剖宫产术后疼痛与康复的影响

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临床试验信息
试验目的

1.证实QLB相较于TAP可显著降低剖宫产术后急性疼痛强度，并减少阿片类药物用量。 2.揭示QLB通过抑制IL-6及CRP释放，调控神经-免疫交互作用，从而减轻手术创伤引发的过度炎症反应。 3.证实超声引导下的QLB联合静脉自控镇痛泵（PCIA）的多模式镇痛方法，可以促进患者剖宫产术后的快速康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

选择我院132例择期行剖宫产术的产妇，由麻醉护士随机数字表法分成实验组（QLB组，66例）、对照组（TAP组，66例）。

盲法

由独立麻醉护士配置药物，术者与评估者均不知分组。

试验项目经费来源

太原市中心医院科研种子基金

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I-II级；2.年龄≥18岁；3.单胎足月择期剖宫产产妇；4.均签署知情同意书；5.剖宫产术后生命体征平稳。；

排除标准

1.对本研究麻醉药物过敏者；2.语言沟通障碍者；3.肝肾等脏器功能严重不全者；4.凝血功能异常者；5.有吸毒史、酗酒史；6.患精神系统疾病者；7.合并重度子痫、妊娠期糖尿病等其他妊娠期并发症。；

研究者信息
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试验机构

太原市中心医院

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