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【ChiCTR2300067484】中药治疗新冠肺炎病毒感染患者有效性及安全性的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067484

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新冠肺炎病毒感染

试验通俗题目

中药治疗新冠肺炎病毒感染患者有效性及安全性的真实世界研究

试验专业题目

中药治疗新冠肺炎病毒感染患者有效性及安全性的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价中药治疗新冠肺炎病毒感染患者有效性及安全性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

上海中医药大学附属曙光医院

试验范围

/

目标入组人数

1000;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-08

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁、性别不限; 2.符合《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中新冠病毒感染肺炎诊断标准; 3.自愿参加本试验并签署书面知情同意书。;

排除标准

1.妊娠或计划妊娠的女性,哺乳期妇女,试验期间不能或不愿意采取充分避孕的育龄期患者或其配偶不愿意采取避孕措施; 2.对干预中药成分过敏者者; 3.研究者根据临床实际情况判断患者不适宜参加研究的其它情况者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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