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【ChiCTR2500109105】脂必泰胶囊对2型糖尿病血脂异常患者疗效和安全性的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109105

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病血脂异常

试验通俗题目

脂必泰胶囊对2型糖尿病血脂异常患者疗效和安全性的临床研究

试验专业题目

脂必泰胶囊对2型糖尿病血脂异常患者疗效和安全性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨脂必泰胶囊对 2 型糖尿病血脂异常患者的有效性、安全性和依从性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

在R软件中利用blockrand插件生成区组随机数字表

盲法

试验项目经费来源

企业资助

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-19

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.凡符合上述糖尿病西医诊断标准,临床判断为2型糖尿病的患者; 2.年龄 >= 18周岁; 3.血脂异常应根据4周内的检测诊断,并满足以下任意1条件: (1)1.8 mmol/L <= 空腹 LDL-C < 4.9 mmol/L; (2)1.7 mmol/L <= 空腹 TG < 5.6 mmol/L; 4.患者至少具有以下任一种情况: (1)>= 40岁; (2)< 40岁,合并2型糖尿病病程 >= 10年; (3)吸烟; (4)肥胖(体重指数 >= 28 kg/m^2 ); (5)高血压;空腹非高密度脂蛋白胆固醇 >= 4.9 mmol/L; (6)高敏C反应蛋白 >=2.0 mg/L; 5.有既往调脂药物(中药、西药)使用经历的,洗脱2周后再进行分组治疗。;

排除标准

1、已知急性冠状动脉综合征(ACS)、心肌梗死(MI)病史、稳定或不稳定型心绞痛、冠状动脉或其他血运重建、缺血性中风、短暂性脑缺血发作和外周血管疾病(PAD)等; 2、有严重感染或合并严重躯体疾病,如精神障碍、恶性肿瘤、充血性心力衰竭、肾功能衰竭等; 3、肝病史(除非酒精性脂肪肝)或肝功能障碍,包括不明原因的持续血清转氨酶升高或基线肝功能检查异常(ALT或AST > 3×ULN); 4、CKD4~5期; 5、其他可能影响脂质或脂蛋白水平的内分泌疾病,如甲状腺功能减退症等; 6、近半年有妊娠需求的女性,哺乳期妇女; 7、正在参与其他临床试验; 8、对本研究研究药物成分过敏者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

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研究负责人邮编

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