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【ChiCTR2600129448】针刺治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129448

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

针刺治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的临床研究

试验专业题目

针刺治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价在Brandt-Daroff前庭康复基础上加用针刺(含蝶腭神经节/心悟穴刺激)能否较单纯Brandt-Daroff更快减轻BPPV复位后残余头晕。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表,由独立研究者生成;按序编号、不透光、密封信封进行分配隐藏。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

2024-2025年度安徽省中医药传承创新科研项目

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-06-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.BPPV经手法复位成功且确认存在残余头晕; 2. 特发性、首次发病的BPPV; 3. 具备完成患者自评量表的读写能力,愿意并能遵守治疗与随访安排。 1.BPPV经手法复位成功且确认存在残余头晕;2. 特发性、首次发病的BPPV;3. 具备完成患者自评量表的读写能力,愿意并能遵守治疗与随访安排。;

排除标准

1.头部外伤、长期术后卧床、耳毒性药物暴露或突发性聋史; 2. 其他外周前庭疾病、嵴帽结石或多管受累所致继发性BPPV; 3.中枢性位置性眩晕(如前庭性偏头痛、小脑疾病); 4.妊娠,或经充分告知后仍拒绝复位/针刺; 5.近期使用可能掩盖眼震的前庭抑制剂。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属曙光医院安徽医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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