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【ChiCTR2600120735】通过症状自评量表（SCL-90）调查正颌患者术前心理健康状况与术后恶心呕吐的相关性—— 一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120735

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

通过症状自评量表（SCL-90）调查正颌患者术前心理健康状况与术后恶心呕吐的相关性—— 一项前瞻性队列研究

试验专业题目

通过症状自评量表（SCL-90）调查正颌患者术前心理健康状况与术后恶心呕吐的相关性—— 一项前瞻性队列研究

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610041

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临床试验信息
试验目的

验证正颌患者较高的术后恶心呕吐发生率与心理健康状况是否具有相关性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁，性别不限； 2.拟于全麻下行正颌手术（单颌、双颌、关节手术） 3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）评分为 I级～Ⅲ级； 4.清楚了解并愿意参加该项调查。；

排除标准

1.各种原因导致患者无法理解并正确填写SCL-90量表； 2.筛选期开始前2年内有药物滥用史、吸毒史和酗酒史，酗酒即每日平均饮酒超过2单位酒精（1单位=360ml啤酒或 45ml酒精量为40％的白酒或150 ml葡萄酒）； 3.近3个月内作为研究对象参加过其他临床试验； 4.研究者认为不宜参加此研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西口腔医院

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研究负责人邮编

610041

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