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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 雄激素受体在早期诊断重型尿道下裂患儿激素治疗有效性的作用的研究

【ChiCTR2200058167】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 雄激素受体在早期诊断重型尿道下裂患儿激素治疗有效性的作用的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿道下裂

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 雄激素受体在早期诊断重型尿道下裂患儿激素治疗有效性的作用的研究

试验专业题目

雄激素受体在重型尿道下裂患儿术前激素治疗中的作用及机制的研究

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临床试验信息
试验目的

了解雄激素受体与重型尿道下裂激素疗效的关系，雄激素受体能否早期诊断激素疗效。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

没有随机.

盲法

/

试验项目经费来源

深圳医疗卫生三名工程 (SZSM201612013)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄1-6岁的男孩，诊断为重型尿道下裂（包括阴茎阴囊型，阴囊型，会阴型），并有阴茎弯曲及阴茎发育不良。；

排除标准

1. 原发性性腺发育不良，染色体异常的性发育障碍，5a-还原酶缺乏症，其他生殖器异常综合征。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市儿童医院

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研究负责人邮编

/

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