【ChiCTR2600116817】评价开喉剑喷雾剂防治头颈部肿瘤患者放化疗相关口腔黏膜炎有效性的随机、开放、对照的多中心临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600116817

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

靶点

适应症

头颈部肿瘤放化疗相关口腔黏膜炎

试验通俗题目

评价开喉剑喷雾剂防治头颈部肿瘤患者放化疗相关口腔黏膜炎有效性的随机、开放、对照的多中心临床研究

试验专业题目

评价开喉剑喷雾剂防治头颈部肿瘤患者放化疗相关口腔黏膜炎有效性的随机、开放、对照的多中心临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评估开喉剑喷雾剂防治头颈部肿瘤患者放化疗期间口腔黏膜炎的有效性。次要目的：评估开喉剑喷雾剂在头颈部肿瘤患者放化疗期间减轻疼痛、改善生活质量、维持口腔环境酸碱平衡的有效性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机方式采用R统计软件产生随机盲表，按照中心分层，区组随机化

盲法

开放标签

试验项目经费来源

贵州三力制药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1、年龄18-65周岁，性别不限。 2、头颈部肿瘤患者放疗或化疗后相关口腔黏膜炎分级小于或等于WHO分级3级、RTOG3级、NCI-CTCAE（放疗）3级和NCI-CTCAE（化疗）3级。 3、自愿接受本研究治疗方案并签署知情同意书。 4、所有育龄女性在首次给药前7天内血清妊娠试验必须为阴性，具有生育能力的男性和女性受试者必须同意在整个研究期间和最后一次使用试验药物后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕措施（激素避孕、屏障避孕或禁欲等）。 5、ECOG评分0或1分，综合评估认为能够耐受化疗及放疗者。 6、受试者必须具有充分的器官功能，定义如下：肝功能：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）＜2.5×正常值上限（ULN），总胆红素（TB）＜1.5×ULN；肾功能：血清肌酐（Scr）<=2.5×ULN，或肌酐清除率>=50 mL/min（血清肌酐>1.5×ULN）；骨髓功能：中性粒细胞绝对值（ANC）>=1.5×10^9/L，血小板计数（PLT）>=75×10^9/L，血红蛋白（Hb）>=90g/L；凝血功能：凝血酶原时间（PT）或国际标准化比值（INR）<=1.5×ULN。；

排除标准

1、患有严重自身免疫性疾病、未控制的糖尿病、活动性精神病。 2、合并严重肝、肾、心血管及血液系统疾病，或心理/精神疾病者。 3、合并可能影响疗效评价的疾病，包括但不限于肺炎、支气管炎、化脓性扁桃体炎、感染性喉炎、细菌性中耳炎。 4、正在使用或预计试验期间必须合并使用以下影响试验评价的治疗（包括但不限于）：（1）咽炎冲剂、清咽滴丸、万应胶囊等具有治疗急性咽炎或咽痛作用的中药制剂或汤剂。（2）西吡氯铵含片、溶酶菌含片等具有治疗急性咽炎作用的化药制剂。（3）系统性抗生素、抗病毒药物、糖皮质激素等治疗。 5、筛选前已使用镇痛剂或其他用于治疗急性咽炎、咽痛的中西药物。 6、既往反复发作的OM，或由其它疾病、药物引起的OM。 7、妊娠期或哺乳期妇女，或计划在研究期间妊娠者。 8、已知或怀疑对试验用药品（开喉剑喷雾剂、康复新液）的任何成分过敏，或过敏体质者； 9、有药物滥用或依赖史，酗酒、吸毒者； 10、筛选前30天内参加过其他干预性临床试验的患者； 11、经研究者评估，存在具有临床意义的心电图异常，不适合参加本研究； 12、研究者判断存在任何不适宜参加本临床试验的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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