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【ChiCTR2600118694】基于皮层视觉假体的临床需求调研与分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600118694

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

一级盲患者中后天致盲且双眼均为仅剩光感或无光感视觉障碍群体。

试验通俗题目

基于皮层视觉假体的临床需求调研与分析

试验专业题目

基于皮层视觉假体的临床需求调研与分析

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临床试验信息
试验目的

明确关键的视觉效果需求、视觉形态参数、设备形态与控制方式需求;衡量目标患者对当前视觉假体技术的整体接受度。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-21

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18周岁≤年龄≤65周岁; 2.具备一定的认知能力,能够进行有效沟通交流; 3.后天致盲; 4.一级盲患者中双眼均为仅剩光感或无光感视觉障碍群体; 5.自愿参加本次研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.有精神病史; 2.严重的认知或沟通障碍; 3.先天性失明; 4.视力状况不符合一级视觉障碍群体; 5.单眼视力障碍人群; 6.患者拒绝签订知情同意书者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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研究负责人邮编

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