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【ChiCTR2600130226】基于PCNE-DRPs系统在高尿酸血症患者中药学工作模式的构建和应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600130226

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高尿酸血症

试验通俗题目

基于PCNE-DRPs系统在高尿酸血症患者中药学工作模式的构建和应用

试验专业题目

基于PCNE-DRPs系统在高尿酸血症患者中药学工作模式的构建和应用

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311200

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临床试验信息
试验目的

本项目以PCNE-DRPs分类系统V9.1为工具,在传统医疗模式的基础上对HUA患者开展“互联网+”持续性的药学监护,深入分析治疗过程中潜在的或已出现的DRPs,建立科学、系统的标准化药学工作模式,并建立高尿酸血症患者发生DRPs风险评估系统,以期建立个体化监护方案,最大程度地减少甚至消除DPRs,促进HUA患者合理用药,改善患者生活质量,为提高药物治疗管理质量、优化药学服务提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数表法

盲法

试验项目经费来源

萧山区重大科技计划项目(No. 2022210)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-03

试验终止时间

2024-12-18

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>= 18 岁且 <= 80 岁; 2. 根据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南2019》诊断为高尿酸血症者,即正常饮食状态下,不论男性女性,非同日2次检测空腹血尿酸水平超过420μmol/L; 3. 签署知情同意书。 1. 年龄>= 18 岁且 <= 80 岁;2. 根据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南2019》诊断为高尿酸血症者,即正常饮食状态下,不论男性女性,非同日2次检测空腹血尿酸水平超过420μmol/L;3. 签署知情同意书。;

排除标准

1. 严重肝肾功能不全患者; 2. 有精神疾病、沟通障碍患者; 3. 肿瘤患者; 4. 器官移植术后患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市萧山区第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

311200

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