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【ChiCTR2300071274】射频微点阵改善乳头乳晕肤质及肤色的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071274

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

色素沉着；皮肤松弛

试验通俗题目

射频微点阵改善乳头乳晕肤质及肤色的临床观察

试验专业题目

射频微点阵改善乳头乳晕肤质及肤色的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价射频微点阵改善乳头乳晕肤质及肤色的有效性及安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-10

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-50岁女性； 2. 有改善乳头乳晕部位肤色、肤质意向者； 3. 病人同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期患者； 2. 体内有起搏器或者内部除颤器，或植入其他的金属设备者； 3. 皮肤恶性肿瘤或癌前病变者；有严重的基础疾病，如心脏病、糖尿病、凝血功能障碍、癫痫等病史者； 4. 治疗区域有破溃、感染、复发性单纯疱疹者； 5. 有感知障碍如神经损伤者； 6. 有瘢痕体质、过敏体质、麻药过敏及心理期望值过高者； 7. 近3月有乳房填充、埋线、化学换肤等治疗者； 8. 过去6月服用过异维A酸（是否为维A酸类药物）； 9. 其他研究者认为不适宜参加本试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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