2025年苏州泽璟生物制药股份有限公司中报

公司代码：688266 公司简称：泽璟制药 苏州泽璟生物制药股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不 存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 截至 2025 年 6 月 30 日，公司甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期肝癌和进展性、局部晚期或转移 性放射性碘难治性分化型甲状腺癌、重组人凝血酶均已纳入医保目录，盐酸吉卡昔替尼片已获批上市。由于多纳非尼片仍需持续投入团队扩建和市场拓展等费用、重组人凝血酶和盐酸吉卡昔替尼片获批时间短且尚在市场准入阶段，以及其它产品还处于上市申请或研发阶段需要较大研发投入，因此公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。 未来一段时间，公司将存在累计未弥补亏损及可能持续亏损，并将面临如下潜在风险：公司多个产品仍处于研发阶段，研发支出较大，公司虽有药品获得商业销售批准，但销售收入可能无法弥补亏损，公司未来一定期间可能无法盈利或无法进行利润分配。公司未来亏损净额的多少将取决于公司药品商业化是否成功、药品研发项目的数量及相关投入、与该等项目有关的成本、获批产品进行商业化生产的成本、公司产生收入的能力等方面。如公司后续在研药品未能完成临床试验或未能取得监管部门批准、未能获得市场认可或商业化不及预期，公司可能仍将无法盈利；即使公司未来某些时间段能够盈利，但由于新药研发项目需要持续研发投入和商业化推广投入，因此亦可能无法保持持续盈利。公司短期内无法现金分红，将对股东的投资收益造成一定程度不利影响。 截至本报告期末，公司营运资金仍大部分依赖于外部融资，如果经营发展所需开支超过可获得的外部融资，将会对公司的资金状况造成压力，将影响公司的产品研发和在研药品商业化进度，影响公司研发和生产设施的建设、未来人才引进和现有团队的稳定，可能导致公司放弃具有更大商业潜力的药品研发，不利于公司在研药品有关的销售及市场推广等商业化进程。 公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。 三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人ZELIN SHENG（盛泽林）、主管会计工作负责人黄刚及会计机构负责人（会计 主管人员）邵世策声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 5 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理、环境和社会......40 第五节 重要事项......42 第六节 股份变动及股东情况......68 第七节 债券相关情况......73 第八节 财务报告......74 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人 备查文件目录 员）签名并盖章的财务报表。 报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、母公 指 苏州泽璟生物制药股份有限公司 司、泽璟制药 泽璟有限 指 苏州泽璟生物制药有限公司，系本公司前身 GENSUN 指 Gensun Biopharma Inc.，系本公司全资子公司 上海泽璟 指 上海泽璟医药技术有限公司，系本公司全资子公司 泽璟生物技术 指 苏州泽璟生物技术有限公司，系本公司全资子公司 浙江泽璟 指 泽璟制药（浙江）有限公司，系本公司全资子公司 香港泽璟 指 Zelgen Holdings Limited（泽璟控股有限公司），系本公司全资子公 司 广州璟奥 指 广州璟奥创业投资合伙企业（有限合伙），系本公司股东及本公司 员工持股平台，曾用名：昆山璟奥创业投资合伙企业（有限合伙）、 昆山璟奥医药技术合伙企业（有限合伙） 宁波璟晨 指 宁波璟晨投资合伙企业（有限合伙），系本公司股东及本公司员工 持股平台 宁波泽奥 指 宁波泽奥创业投资合伙企业（有限合伙），系本公司股东及本公司 员工持股平台，曾用名：宁波泽奥股权投资管理合伙企业（有限合 伙） 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 卫健委 指 中华人民共和国国家卫生健康委员会 国家药监局、NMPA 指 国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局 国家医保局 指 国家医疗保障局 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 FDA 指 美国食品药品监督管理局 保荐机构 指 中国国际金融股份有限公司 国家医保目录、医保 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 目录 《公司章程》 指 《苏州泽璟生物制药股份有限公司章程》 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 元/千元/万元/百万元 指 人民币元/千元/万元/百万元/亿元 /亿元 药品 指 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性 药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等 化学药/化药 指 一般指通过化学合成或半合成的方法制得的原料药和制剂 小分子药物 指 主要是指化学合成药物，通常指分子量小于 1000 的有机化合物 大分子药物 指 也被称为生物制品（biologics），是指应用普通的或以基因工程、 细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞 及各种动物和人源组织和液体等生物材料制备的用于人类疾病预 防、治疗和诊断的药品 创新药 指 含有新的结构、具有明确药理作用的小分子或大分子，且具有临床 价值的药品 1 类新药 指 化学药品：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具 有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品治疗用生物制品：未 在国内外上市销售的生物制品 甲苯磺酸多纳非尼 指 公司已上市产品，为公司自主研发的抗肿瘤靶向小分子 1 类新药， 片、多纳非尼 商品名为“泽普生®”，一种口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗 肿瘤药物，NMPA 批准多纳非尼用于治疗既往未接受过全身系统性 治疗的不可切除肝细胞癌和局部晚期/转移性放射性碘难治性分化 型甲状腺癌 重组人凝血酶 指 公司已上市产品，为公司自主研发的重组蛋白质药物，商标为“泽 普凝®” 盐酸吉卡昔替尼片、 指 公司已上市产品，JAK 激酶小分子抑制剂，为公司自主研发的靶向 吉卡昔替尼 小分子 1 类新药，商品名为“泽普平®”，已经获得中国和 FDA 的临 床试验许可和 FDA 授予的孤儿药资格。本品经国家药典委员会审 核后产品通用名更名为“盐酸吉卡昔替尼”，英文名称为“Gecacitinib Hydrochloride Tablets”。曾用名：盐酸杰克替尼片、杰克替尼 注射用重组人促甲 指 公司核心在研药品之一，为公司自主研发的重组蛋白质药物，商标 状腺激素（rhTSH） 为“赛诺璟®” 盐酸吉卡昔替尼乳 指 公司在研产品之一，属于 JAK 激酶小分子抑制剂类外用乳膏制剂， 膏 是公司自主研发的 1 类新药。本品原料药通用名更名为“盐酸吉卡 昔替尼”。曾用名：盐酸杰克替尼乳膏、盐酸杰克替尼乳膏剂 注射用 ZG005 指 公司在研产品之一，为 PD1/TIGIT 双特异性抗体，是公司自主研发 的 1 类治疗用生物制品，已经获得中国和 FDA 的临床试验许可， 曾用名“ZG005 粉针剂” 注射用 ZGGS18 指 公司在研产品之一，为 VEGF/TGF-β双功能抗体融合蛋白药物，是 公司自主研发的 1 类治疗用生物制品，已经获得中国和 FDA 的临 床试验许可 注射用 ZGGS15 指 公司在研产品之一，为 LAG-3/TIGIT 双特异性抗体，是公司自主 研发的 1 类治疗用生物制品，已经获得中国和 FDA 的临床试验许 可 注射用 ZG006 指 公司在研产品之一，为 CD3/DLL3/DLL3 三特异性抗体，是公司自 主研发的 1 类治疗用生物制品，已经获得中国和 FDA 的临床试验 许可 甲苯磺酸 ZG2001 片 指 公司在研产品之一，为泛 KRAS 突变抑制剂，是公司自主研发的 1 类新药，已经获得中国和 FDA 的临床试验许可 注射用盐酸 ZG0895 指 公司在研产品之一，为高活性、高选择性的 TLR8 激动剂，是公司 自主研发的 1 类新药，已经获得中国和 FDA 的临床试验许可 注射用 ZGGS34 指 公司在研产品之一，为三特异性 T 细胞结合器类抗体，针对 T 细胞 上的 CD3 和 CD28 以及肿瘤相关抗原（MUC17），已经获得 FDA 的临床试验许可 IND 申请 指 Investigational New Drug Application，新药临床试验申请 临床试验批件/通知 指 药品监督管理部门对药物临床试验申请的批准。根据《中华人民共 书、临床试验批准 和国药品管理法》（2019 年修订，2019 年 12 月 1 日起生效），国 务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工 作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为 同意 临床试验 指 任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作 用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是 确定试验药物的疗效与安全性，主要包括临床 I 期、II 期、III 期和 IV 期试验 NDA 申请 指 New Drug Application，新药上市申请 BLA 申请 指 Biologics License Application，生物制品上市许可申请 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 苏州泽璟生物制药股份有限公司 公司的中文简称 泽璟制药 公司的外文名称 Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写 Zelgen 公司的法定代表人 ZELIN SHENG（盛泽林） 公司注册地址 江苏省昆山市玉山镇晨丰路 209 号 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 江苏省昆山市玉山镇晨丰路 262 号 公司办公地址的邮政编码 215300 公司网址 www.zelgen.com 电子信箱 zelgen01@zelgen.com 报告期内变更情况查询索引 不适用 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 高青平 马伟豪 联系地址 江苏省昆山市玉山镇晨丰路 262 号 江苏省昆山市玉山镇晨丰路 262 号 电话 0512-57011882 0512-57011882 传真 0512-57018306 0512-57018306 电子信箱 zelgen01@zelgen.com zelgen01@zelgen.com 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司证券事务部 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所科创板 泽璟制药 688266 不适用 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 营业收入 375,650,273.55 240,696,731.58 56.07 利润总额 -77,414,988.02 -79,493,376.06 不适用 归属于上市公司股东的净利润 -72,803,538.99 -66,536,070.99 不适用 归属于上市公司股东的扣除非经常性 -102,641,422.42 -72,371,226.25 不适用 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 -17,020,276.08 112,553,063.11 -115.12 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 1,176,615,436.44 1,253,857,931.48 -6.16 总资产 2,999,203,352.04 3,004,614,283.98 -0.18 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） -0.28 -0.25 不适用 稀释每股收益（元／股） -0.28 -0.25 不适用 扣除非经常性损益后的基本每股收 -0.39 -0.27 不适用 益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） -5.98 -4.16 不适用 扣除非经常性损益后的加权平均净 -8.43 -4.52 不适用 资产收益率（%） 研发投入占营业收入的比例（%） 52.31 75.26 减少 22.95 个百 分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、本报告期内，公司实现营业收入 37,565.03 万元，较上年同期增长 56.07%，主要系药品销 售增长所致，其中：重组人凝血酶自本报告期正式纳入国家医保药品目录后，药品销量增长明显。 2、本报告期内，归属于上市公司股东的净利润为-7,280.35 万元，较去年同期亏损略有增长， 主要系收入增长的同时销售费用和研发费用亦有所增长。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-10,264.14 万元，亏损同比增加 3,027.02 万元，主要系本期收到的政府补助以及子公司 GENSUN 终止股权激励支出列入非经常性损益所致。因此，扣除非经常性损益后的基本每股收益、加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率等各项指标同比均有所下降。 3、报告期末，经营活动产生的现金流量净额为-1,702.03 万元，较上年同期下降 115.12%，主 要系凝血酶市场推广授权款分期收款差异影响。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适 用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 810.44 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符 合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影 22,817,064.89 响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业 持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金 800,771.56 融资产和金融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 委托他人投资或管理资