眉山市食品药品监督管理局转发省局办公室关于做好《四川食品药品监督管理年鉴》（2016）组稿工作的通知

发布日期

2016-05-19

发文字号

眉食药监发[2016]93号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

眉山市

时效性

现行有效

实施日期

2016-05-19

颁发部门

四川省眉山市食品药品监督管理局

正文内容

眉山市食品药品监督管理局转发省局办公室关于做好《四川食品药品监督管理年鉴》（2016）组稿工作的通知

眉食药监发[2016]93号

2016年5月19日

各区、县食品药品监督管理局：

　　现将省局办公室《关于做好<四川食品药品监督管理年鉴>（2016）组稿工作的通知》（川食药监办[2016]151号）转发给你们，请按照文件有关要求做好本单位稿件的撰写工作。各单位具体撰稿人员名单及联系方式于5月27日前报送市局办公室，文稿（含图片资料）须经单位负责人审定后于7月底前将电子文档报送市局办公室。

　　联系人：黄珂琦，联系电话：38169006

　　附件：四川省食品药品监督管理局办公室关于做好《四川食品药品监督管理年鉴》（2016）组稿工作的通知

　　川食药监办[2016]151号

　　2016年5月19日

　　各市（州）食品药品监督管理局，省局机关各处室、各直属单位：

　　为真实准确记录2015年我省食品药品监管工作和食品医药产业发展状况，省局决定从2016年6月起，启动《四川食品药品监督管理年鉴》（2016）[以下简称《年鉴》（2016）]编纂工作，现将有关事宜通知如下：

　　一、加强组织领导
　　《年鉴》（2016）由四川省食品药品监督管理局主管主办，省局办公室负责承办，省局史志年鉴办承编。省局成立四川食品药品年鉴编纂委员会，由局长任主任，其余局领导任副主任，省局机关各处室、各直属单位负责人、各市（州）局局长任编委委员，领导并组织年鉴编纂出版工作。各相关部门要高度重视，加强领导，明确责任，提高撰稿水平，确保《年鉴》（2016）质量。

　　二、明确组稿要求
　　省局机关组稿工作分两步进行：第一步，先由各处室、有关直属单位根据确定的类目设置和责任划分（见附件）提出拟编入《年鉴》（2016）的分目和条目目录，经处室、直属单位领导审定后，送《年鉴》编辑部整理出全卷目录初稿，再返回各处室、有关直属单位征求意见；第二步，《年鉴》编辑部根据修改意见，对全卷目录进行完善，按程序报批后，再将全卷目录发至各处室、有关直属单位并据此撰写稿件。
　　各直属单位内部工作和市（州）、县（市、区）食品药品监管局工作不需先拟定条目目录报《年鉴》编辑部，可根据实际情况直接撰写稿件（相关撰写要求见附件）。省局各直属单位，各市（州）、县（市、区）食品药品监管局需提供不少于3幅彩色图片供选登，数码图片大小不得低于1兆，并附简要文字说明（标注格式：时间+人物+事件）。

　　三、确定特约编辑
　　省局各处室、各直属单位，各市（州）食品药品监管局要明确一名特约编辑，负责年鉴类目中涉及本单位相关内容的撰写，并于5月27日前将特约编辑名单报送省局办公室。

　　联系人：钟伟
　　电话：028-86789963 86919070
　　邮箱：scfda@126.com
　　地址：成都市玉沙路157号省食品药品审查评价及安全监测中心306室

　　四川省食品药品监督管理局办公室

　　2016年5月13日

　　附件：《四川食品药品监督管理年鉴》（2016）编纂方案

　　一、编纂要求
　　文稿采用类目、分目、条目梯级编辑法，内容尽可能条目化。文体用辞书体，开门见山，以实记事。文字表述要精确、言简意赅。稿件须按国家规定的出版物上数字用法和计量单位的统一规定执行。对行政区划和单位的称谓应用第三人称，切忌用我省、我市、我州、我局、我所、我院的称谓，应用××省、××市（州）、××所、××院实名；重复使用时可用全省、全市（州）、全所、全院、该省、该市（州）、该所、该院代名。

　　二、类目设置及责任划分
　　（一）食品药品监管体制改革。收载全省食品药品机构改革情况，包括基层网络建设相关情况等。责任单位：综合协调处、人事处。
　　（二）重要会议和活动。收载国家总局、省委、省政府召开的重要会议，省局召开的大型会议和组织的活动，省委、省政府领导、省局领导重要讲话等，以办公室、综合协调处承担的有关工作为主。责任单位：办公室、综合处。
　　（三）政策法规及依法行政。收载省局制定的重要规范性文件和依法行政相关工作等。责任单位：办公室、政策法规处。
　　（四）食品安全监管。包括食品生产监管、食品流通监管、餐饮服务监管、保健食品监管、食品风险监测等工作。责任单位：食品生产监管处、食品流通监管处、餐饮服务监管处、食品风险监测处、省食品药品检验检测院、省食品药品安全监测及评审认证中心。
　　（五）药品、化妆品、医疗器械监管。包括药化注册管理、药化生产监管、药化市场监管、医疗器械监管等工作。责任单位：药化注册管理处、药化生产监管处、药化市场监管处、医疗器械监管处、省食品药品检验检测院、省食品药品安全监测及评审认证中心。
　　（六）稽查执法。包括案件查处和投诉举报工作。责任单位：省食品药品监督稽查总队。
　　（七）应急管理。包括应急管理和专家委员会相关工作。责任单位：应急管理处。
　　（八）科技宣传。包括信息化建设和对外新闻宣传工作。责任单位：科技与宣传处。
　　（九）综合保障。包括省局机关综合服务、规划财务、后勤保障等工作。责任单位：办公室、规划财务处、机关服务中心。
　　（十）队伍建设。包括干部队伍建设、培训工作、执业药师管理、离退休干部工作、表彰奖励等。责任单位：人事处、离退休人员工作处。
　　（十一）党风廉政建设。包括纪检监察、机关党建、群众路线教育实践活动等。责任单位：驻局纪检监察室、机关党办。
　　（十二）其他直属单位工作。包括省食品药品安全监测及评审认证中心、省食品药品检验检测院、省食品药品学校和四川养麝研究所的重要工作。责任单位：省食品药品安全监测及评审认证中心、省食品药品检验检测院、省食品药品学校、四川养麝研究所。
　　（十三）市（州）、县（市、区）食品药品监督管理。各市（州）、县（市、区）食品药品监督管理局稿件不需先拟定条目目录，可根据实际工作直接撰写稿件（篇幅在6000字以内）。稿件内容分为基础信息和监管工作两部分。基础信息部分包括：本地区、本系统食品药品监管机构、人员数量等基本情况；监管相对人（企业）数量等基本情况。监管工作部分包括：监管体制、机制和机构改革情况；重要的法规、政策制修订情况；食品（包括保健食品）安全监管情况；药品、化妆品、医疗器械监管情况；监管技术支撑体系建设情况；应急和风险管理情况；党风廉政和干部队伍建设情况；重要会议和活动情况；医药产业发展情况及其他有关重要内容等。责任单位：各市（州）、县（市、区）食品药品监管局。
　　（十四）附录。收载食品药品相关统计数据、行业有关数据和专题报告等内容。责任单位：办公室、综合协调处。

　　三、报送时间及形式
　　省局各处室和省食品药品监督稽查总队、省食品药品安全监测及评审认证中心、省食品药品检验检测院于6月30日前，将拟编入《年鉴》（2016）的分目和条目目录报省局办公室（史鉴办）。省局各处室、各直属单位，各市（州）、县（市、区）食品药品监管局负责的稿件于8月底前报省局办公室（史鉴办），其中，各县（市、区）食品药品监督管理局稿件上报至市（州）局审核汇总，由各市（州）局统一报送省局办公室（史鉴办），县（市、区）局稿件按县级行政区划顺序编排。所有稿件须经本单位本部门负责人审定后直接报送电子文档。

　　四、编辑出版时间
　　（一）20l6年6月-8月，组织省局机关各处室、各直属单位，各市（州）、县（市、区）局图文资料。
　　（二）2016年9月-10月完成初稿编辑工作，报请省局领导和编委会审定初稿。
　　（三）2016年11月交专业印务公司印刷制作，出版发行。

　　五、发行范围
　　国家食品药品监督管理总局、省委、省政府、省人大、省政协、各市（州）食品药品监督管理局、各县（市、区）食品药品监督管理局。

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