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【ChiCTR2500109296】利妥昔单抗在特发性膜性肾病中的疗效观察及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109296

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性膜性肾病

试验通俗题目

利妥昔单抗在特发性膜性肾病中的疗效观察及影响因素分析

试验专业题目

利妥昔单抗在特发性膜性肾病中的疗效观察及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

观察原发性膜性肾病的治疗效果，对比利妥昔单抗及其他免疫抑制方案的疗效及安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

潍坊市科技发展计划

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-30

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经肾脏病理诊断为原发性膜性肾病； 2.磷脂酶A2受体抗体滴度检测阳性，且排除继发性肾病；；

排除标准

1.继发性ＭＮ； 2.活动性感染性疾病患者；；

研究者信息
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试验机构

山东第二医科大学附属医院

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