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首页 临床进展 缺血性脑卒中患者的眼底结构改变

【ChiCTR2100054128】缺血性脑卒中患者的眼底结构改变

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054128

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中患者的眼底结构改变

试验专业题目

OCT眼底特征与中老年缺血性脑卒中发病的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用光学相干断层扫描（optical coherence tomography，OCT）技术研究缺血性脑卒中患者黄斑区神经节细胞层和视网膜厚度有无异常特征。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-15

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

试验组： 1.确诊为缺血性脑卒中； 2.年龄45-75岁； 3.患者有正常的言语交流能力，能正确清晰地表达自己的观点和想法； 4.患者精神系统正常； 5.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。 对照组： 1.年龄45-75岁； 2.无全身疾病的健康人； 3.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

试验组： 1.有影响眼底的眼科疾病，如青光眼、糖尿病性眼底病变等； 2.眼部手术、外伤史； 3.患有危及生命的严重系统性疾病； 4.患有糖尿病。 对照组： 1.有脑血管疾病； 2.患有眼底疾病； 3.眼部手术、外伤史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊医学院附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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