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【ChiCTR2000034834】在IVF拮抗剂方案中灵活减少思则凯用量有效性的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000034834

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性不孕症

试验通俗题目

在IVF拮抗剂方案中灵活减少思则凯用量有效性的研究

试验专业题目

在IVF拮抗剂方案中灵活减少思则凯用量有效性的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究在IVF拮抗剂方案中灵活减少思则凯用量有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由专门统计人员根据区组随机化分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自选

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20-35周岁;AMH>1.1ng/l;行拮抗剂方案IVF/ICSI并拟行新鲜胚胎移植的患者。;

排除标准

卵巢贮备功能下降(标准FSH>15IU/L,双侧AFC总数<5个,AMH≤1.1ng/l); 雄激素未控制正常的PCOS患者;存在未经处理的输卵管积水的; 存在未治疗正常的子宫内膜息肉; 中重度宫腔粘连; 子宫内膜异位症,子宫腺肌病,子宫肌瘤(浆膜下肌瘤除外); 自然流产次数≥2次或胚胎移植失败≥2次; 甲状腺功能异常、免疫异常、胰岛素抵抗未调节至正常水平; 存在其他不适合妊娠或影响妊娠的内外科疾病; 夫妇任一方存在染色体异常; 已有使用相关药物(丽申宝、思则凯)相关禁忌症。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊医学院附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

261000

联系人通讯地址
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