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【ChiCTR2500113226】基于循经辩证理论的温通拨筋罐综合灸联合针刺在腰椎间盘突出症患者中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500113226

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

基于循经辩证理论的温通拨筋罐综合灸联合针刺在腰椎间盘突出症患者中的应用

试验专业题目

基于循经辩证理论的温通拨筋罐综合灸联合针刺在腰椎间盘突出症患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

1、构建基于循经辩证理论的温通拨筋罐综合灸联合针刺的干预方案。 2、探讨基于循经辩证理论的温通拨筋罐综合灸联合针刺的干预方案对寒湿痹阻型腰椎间盘突出症患者的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究小组成员按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组。

盲法

单盲,对研究对象隐藏分组,对评估者不隐藏

试验项目经费来源

潍坊市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-18

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁 2.符合西医腰椎间盘突出症诊断标准及中医寒湿痹阻型辩证标准 3.入组前2个月未接受其他可影响疗效评估的治疗 4.既往无腰椎外伤史或手术史,近半年内未行创伤性腰椎检查 5.操作部位皮肤完整,无红肿、瘢痕、破损等可能影响试验结果的情况 6.知情同意并自愿参与本研究;

排除标准

1.具备明确的手术指征需行手术治疗者。 2.重度骨质疏松,或有脊柱结核、脊柱肿瘤等病史。 3.有重大内科疾病史,如严重心脑血管疾病、严重高血压、凝血功能障碍等。 4.糖尿病末梢神经损伤或病人肢体感觉障碍。 5.怀孕、备孕、哺乳期妇女。 6.接触性过敏或艾烟过敏者。 7.伴有精神疾病或认知障碍,无法进行沟通交流。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊医学院附属医院

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