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首页 临床进展 不同途径用眼前后黄斑区各层血流密度变化的探索研究

【ChiCTR2100046424】不同途径用眼前后黄斑区各层血流密度变化的探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046424

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

不同途径用眼前后黄斑区各层血流密度变化的探索研究

试验专业题目

不同途径用眼前后黄斑区视网膜及脉络膜血流密度变化的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估志愿者近距离用眼途径的不同对黄斑区血流灌注的影响，为不同途径近距离用眼所致的早期并发症提供更好的预测方式及预防措施。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-22

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-25周岁的志愿者； 2.眼压为11-21 mmHg (1 mmHg= 0.133 kPa)； 3.眼前节、眼底检查和普通OCT检查情况正常； 4.最佳矫正视力在1.0及以上； 5.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

1.眼部手术、外伤史； 2.患有可能会对眼部循环造成影响的眼部或者其他系统性疾病，如青光眼、糖尿病、高血压、血液系统疾病； 3.受试者双眼均符合纳入标准，则取双眼参与研究，如受试者只有一只眼符合纳入标准，则予以剔除； 4.高度近视； 5.研究者认为不适合纳入者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊医学院附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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