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首页 临床进展 慢性疼痛国人视觉模拟评分和数字评分最小临床意义差值的确定

【ChiCTR2400093528】慢性疼痛国人视觉模拟评分和数字评分最小临床意义差值的确定

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093528

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性疼痛

试验通俗题目

慢性疼痛国人视觉模拟评分和数字评分最小临床意义差值的确定

试验专业题目

慢性疼痛国人视觉模拟评分和数字评分最小临床意义差值的确定

申办单位信息
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联系人邮编

261031

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临床试验信息
试验目的

确定几类急、慢性疼痛（肌肉骨骼痛和神经病理性痛）中国人视觉模拟评分（VAS）和数字评分（NRS）最小临床意义重要差值（MCID）、患者可接受状态（PASS）和实质性临床获益（SCB）及预测因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

960

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合急性疼痛（病程小于3月）和慢性疼痛（病程大于或等于3月）诊断标准；有一定的认知能力；对本研究知情同意。；

排除标准

分娩痛病人；术后痛病人；急性创伤性疼痛病人；癌性痛病人；难以理解评分方法者如认知障碍、高龄（大于80岁）、低龄（低于13岁的儿童）；不愿配合者如初次就诊时疼痛剧烈难忍等病人；不能配合者如难以在线段上准确标记的患者如帕金森综合征病人；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第二医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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