受此消息影响，Kodiak Sciences当天股价大涨75%，市值达到24.6亿美元。 此前GLOW1三期临床已经获得成功，GLOW2为GLOW1的验证性三期临床。 GLOW1和GLOW2中，DRSS评分改善超过3-step的比例分别为5.6%、13.7%。

小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总体发病率的15%左右，是一种侵袭性强、高级别肺神经内分泌肿瘤，其分化程度低，恶性程度高，生长迅速，侵袭力强，容易耐药，且较早发生转移，预后较差。 小细胞肺癌分为局限期和广泛期，约70%的患者初诊时已经为广泛期。 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）作为高侵袭性恶性肿瘤，治疗选择有限 ，为患者带来沉重的疾病负担。

该试验评估其在研长效siRNA疗法WVE-007在超重或肥胖健康人群中的疗效与安全性。 随访6个月结果显示，单次240 mg给药可持续改善身体成分结构，在降低脂肪的同时实现肌肉保留。 在这一基线脂肪含量和BMI（约32 kg/m²）均低于肥胖临床 后期 研究常见入组人群的受试者中，WVE-007仍实现了具有临床意义的内脏脂肪减少和腰围下降。

本文系统梳理胰腺导管腺癌（PDAC）与胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）的标准治疗、靶向及免疫最新进展、后期临床在研药物，并给出2025—2034年市场规模预测，为临床与产业决策提供参考。 外分泌肿瘤（90%–95%）。 以胰腺导管腺癌（PDAC）为主，起源于胰腺导管上皮，5年生存率仅约13%。

2026 年 03 月 26 日， Wave Life Sciences (NASDAQ: WVE) 更新了 INHBE GalNAc-siRNA WVE-007 的 1 期 INLIGHT 试验数据， 240 mg 组 6 个月内脏脂肪减少 14.3% ， 400 mg 组 3 个月内脏脂肪减少 5.0% 。 去年 12 月 ， Wave Life Sciences 只披露了 240 mg 组 3 个月的数据，内脏脂肪减少 9.4% ( 最新调整为 7.8%) ，不及预期之处主要是 400 mg 组疗效没有提升，消息公布后， WVE 大跌超 50% ，股价低于去年 12 月上涨前的水平。 Wave Life Sciences在2025年12月初次披露WVE-007临床数据。

3月25日，联邦制药与诺和诺德共同宣布，GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得主要终点成功。 对当下竞争激烈的代谢病赛道来说，这不只是又一项积极数据，而是一组足以引发市场重新定价的结果：在24周治疗后，UBT251最高剂量组糖化血红蛋白降幅达到2.16%，优于司美格鲁肽1mg组的1.77%；体重降幅最高达到9.8%，也明显高于司美格鲁肽1mg组的4.8%。 ▍真正值得关注的，不只是赢了司美格鲁肽，而是赢得很全面。

TLX591-Tx为全球首创(first-in-class)镥标记的治疗性放射性抗体药物偶联物(rADC)候选药物 ； ProstACT Global 是一项随机、开放标签的国际多中心 III 期临床试验，旨在评估 TLX591-Tx 联合标准疗法对比单独使用标准疗法治疗 PSMA 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者 ；。 第一部分（安全性和剂量学引导）数据表明， TLX591-Tx 安全性及耐受性良好，试验血液学事件可控，剂量学数据证实肿瘤摄取 。 近日， 远大医药 (0512.HK) 在放射性核素偶联药物 (RDC) 领域的战略合作伙伴 Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX; NASDAQ: TLX, “Telix”) 用于治疗前列腺癌的全球创新药物 TLX591-Tx ( 177 Lu rosopatamab tetraxetan) 的国际多中心 III 期临床试验 (ProstACT Global) 的第一部分（安全性和剂量学引导）已成功达到主要目标，证明了该产品的安全性和耐受性，且未观察到新的不良反应 。

近日，广东医科大学附属医院妇产医学中心主任兼妇科主任符爱珍带领团队，在海东院区成功完成粤西首例经阴道植入网片T6全盆底重建术（TVM）。 手术过程顺利，患者术后恢复良好。 这一手术的成功开展，标志着医院妇科在女性盆底功能障碍性疾病的盆底四级疑难手术领域取得了突破性的进展，我院在女性盆底康复治疗领域及各类盆底手术的诊疗技术和手术水平的综合实力显著提升，也为中重度盆腔器官脱垂女性提供了更安全、微创、有效的治疗选择，造福更多的女性患者。

优异的安全性 ：截至2026年3月中旬，CS2009 I期临床试验已入组113例晚期实体瘤患者，中位随访约6个月，更成熟的数据持续印证其突出的安全性特征， ≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率23% ， 未观察到在含CTLA-4和PD-(L)1联合治疗方案中频发的严重毒性，≥3级VEGF相关不良事件发生率低。 在肺癌中展现强劲疗效 ：CS2009单药针对肺癌的I/II期初步疗效数据积极。 在PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）≥50%的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， 客观缓解率（ORR）高达90% ， 疾病控制率（DCR）达到100% 。

广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 的一线免疫治疗现已成为临床标准方案。 然而，关于最佳治疗时长 (DoT) 仍存在争议，主要有两种不同的策略：一种是 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性 （即无上限时长），另一种则是将 免疫治疗时长限制为2年 。 基于此， 湖南省第二人民医院杨农教授团队 主导了一项回顾性探索性分析研究，对长期幸存患者（定义为一线免疫治疗≥2年）进行了探索性分析，结果发表于2026年欧洲肺癌大会（ELCC）（摘要号：421P）。

221MO - Stereotactic body radiotherapy (SBRT) followed by durvalumab in early-stage non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients – results from a randomized phase II trial (ASTEROID)。 立体定向放疗（SBRT）后接度伐利尤单抗治疗早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者——一项随机II期试验（ASTEROID）结果。 然而，相当一部分患者随时间推移会发生远处转移。

近日，2026年ELCC大会公布了BL-B01D1-204-01研究的重磅数据：全球首个报道双抗ADC（iza-bren）联合PD-1治疗用于一线广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）， 展现同类最优（best-in-class，BIC）疗效数据：2.5mg剂量组12个月OS率达到目前该领域最高数值——85.7%，远超三药/四药标准治疗方案的50%-60%，mPFS达到8.2m，远超三药/四药标准治疗方案5m-6m，靶病灶缩瘤率100%，且ORR高达85%；该方案在“减药”背景下iza-bren停药率仅为2.4%，这意味着该方案在提供强效肿瘤退缩的同时，最大限度地保留了患者的体能状态与后续用药空间，实现了“高效”与“安全性”的平衡 。 小细胞肺癌（SCLC）具有进展快、预后差、易耐药等体征。 BL-B01D1-204-01研究设计极具前瞻性，为后续探索奠定了坚实基础，它是全球首个报道的用于SCLC的双抗ADC（iza-bren）联合免疫治疗方案。

重磅口服GLP-1在国内申报上市。 帕金森新药prasinezumab，启动III 期临床。 乙肝“治愈”新药III 期成功，或改变治疗格局。

2026年开始，中国创新药将迈入III期临床推进和数据读出的关键时刻，中国药企的全球化竞争随之来到新阶段。 过去，跨国药企（MNC）的大举采购，代表国际市场认可了中国医药产业的早研能力与极高的研发效率。 但BD上实打实的数字显示，中国创新资产的低价时代正将终结。

3 月 25 日，联邦制药与诺和诺德联合宣布，UBT251 注射液已完成在 中国2型糖尿病患者 中开展的 II 期临床研究，并取得积极结果。 UBT251 是国产首个、全球第 2 个以化学合成多肽法制备的 长效 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂。 截至目前，该药已获准在中国及/或美国开展治疗成人 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢相关脂肪性肝炎多个适应症的临床试验。

近日，一品红药业集团股份有限公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03571片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。 根据《 一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司创新药APH03571片获得临床试验注册申请受理的公告 》（公告编号：2026-012），现予以公告。

因此，临床上仍需更多安全、有效的帕金森病治疗措施。 Tavapadon是一款在研选择性D1/D5受体部分激动剂，可为患者提供运动控制、安全性和耐受性的适当平衡 。 通过选择性地激活黑质纹状体通路上的D1/D5多巴胺受体，tavapadon有可能提供适当的多巴胺信号平衡以改善运动控制，同时避免D2/D3过度刺激。