3月25日,联邦制药与诺和诺德共同宣布,GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得主要终点成功。 对当下竞争激烈的代谢病赛道来说,这不只是又一项积极数据,而是一组足以引发市场重新定价的结果:在24周治疗后,UBT251最高剂量组糖化血红蛋白降幅达到2.16%,优于司美格鲁肽1mg组的1.77%;体重降幅最高达到9.8%,也明显高于司美格鲁肽1mg组的4.8%。 ▍真正值得关注的,不只是赢了司美格鲁肽,而是赢得很全面。
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统








川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论