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速递|联邦制药三靶点新药压过司美格鲁肽!24周降糖2.16%、减重9.8%

3月25日,联邦制药与诺和诺德共同宣布,GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得主要终点成功。 对当下竞争激烈的代谢病赛道来说,这不只是又一项积极数据,而是一组足以引发市场重新定价的结果:在24周治疗后,UBT251最高剂量组糖化血红蛋白降幅达到2.16%,优于司美格鲁肽1mg组的1.77%;体重降幅最高达到9.8%,也明显高于司美格鲁肽1mg组的4.8%。 ▍真正值得关注的,不只是赢了司美格鲁肽,而是赢得很全面。
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