维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司

存续
B轮

公司全称：维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：药物研发商

公司介绍：

维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司是一家全球性的专注于研发First-in-class的生物制药公司，由北京生命科学研究所的所长，美国科学院院士王晓东博士和北京生命科学研究所资深研究员张志远博士共同创建。公司针对包括凋亡、坏死等在内的多种细胞死亡领域的重大发现研发抑制剂，致力于多种重大疾病的治疗，包括神经退行性疾病如阿尔兹海默症、多发性硬化症、帕金森病等，缺血性疾病如脑卒中、肾缺血、心肌缺血等，老龄化所致的男性生育能力下降，以及炎症性疾病如肠炎、银屑病、脓毒症等。

基本信息

成立时间：

2018-02-12

员工人数：

101~500人

联系电话：

01080765868

联系邮箱：

yaxi.chen@sironax.com

地址：

北京市昌平区生命科学园医科路9号院2号楼九层、十层

荣誉：

创新型中小企业

中关村高新技术企业

独角兽企业

技术先进型服务企业

瞪羚企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
靶向治疗
药物治疗

工商信息

法定代表人：

王晓东

经营状态:

存续

成立日期:

2018-02-13

统一社会信用代码:

91110114MA01AEDF61

组织机构代码:

MA01AEDF-6

工商注册号:

110000450359354

纳税人识别号:

91110114MA01AEDF61

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-02-13至2068-02-12

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京市昌平区市场监督管理局

经营范围:

生物技术开发、技术推广、技术服务、技术咨询、技术转让（不含人体干细胞、基因诊断与治疗技术）；医学研究与试验发展、自然科学研究与试验发展；货物进出口、技术进出口。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市昌平区生命科学园医科路9号院2号楼九层、十层

企业动态

更正 -- 维泰瑞隆宣布委任王舒展先生为董事会董事

2026-03-26 21:23:00

维泰瑞隆，一家专注于神经退行性疾病、炎症免疫性疾病、代谢疾病以及罕见病治疗的生物科技公司，宣布云锋基金董事总经理王舒展正式加入公司董事会。王舒展先生拥有丰富的投资与运营领导经验，曾推动多家生命科学企业的成长。维泰瑞隆总裁兼首席执行官Dr. Shefali Agarwal表示，王舒展先生的加入将为公司带来全球生命科学领域的丰富经验，助力推进创新疗法的临床开发。王舒展先生曾任职于百利天恒药业、晨壹基金、OrbiMed、IDG Capital和麦肯锡等知名机构。维泰瑞隆自2017年成立以来，已构建起多元化项目研发管线，并正在开展多个临床研究项目。

【首发】维泰瑞隆宣布完成两亿美元B轮融资，致力于探索和开发治疗衰老相关退行性疾病的创新药物

2022-08-02 19:00:00

维泰瑞隆，一家专注于治疗衰老相关退行性疾病的生物科技公司，近日宣布完成2亿美元的B轮融资，累计募集资金超过3亿美元。本轮融资由云锋基金和高榕资本领投，吸引了包括淡马锡、Invus、F-Prime Capital等多家知名投资者。公司计划将所募资金用于受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂的临床开发，并扩大研发规模。维泰瑞隆的研发管线聚焦于衰老相关退行性疾病的致病机理，包括细胞程序性死亡、神经保护性通路和神经炎症。公司首席执行官任刚博士表示，公司期待为全球患者带来变革性疗法。云锋基金董事总经理黄潇博士表示，云锋基金期待与维泰瑞隆团队建立长期合作关系，共同推动公司在衰老相关退行性疾病领域取得突破性进展。高榕资本项目负责人也表示，高榕资本很高兴与维泰瑞隆团队合作，支持退行性疾病管线的推进。

维泰瑞隆完成2亿美元B轮融资，推进和拓展针对衰老相关退行性疾病的管线开发

2022-08-02

2022年8月2日，由美国科学院院士，中国科学院外籍院士王晓东博士联合创办的维泰瑞隆宣布完成B轮融资，共募集2亿美元。本轮融资由云锋基金和高榕资本领投，原有投资者包括淡马锡、斯道资本、ARCH Venture Partners以及此前融资中的领投方等，新投资者还包括和玉资本（MSA Capital）、阿布扎比投资局（ADIA）旗下全资子公司、康桥资本等。本轮融资完成后，公司迄今募集资金合计已超过3亿美元。维泰瑞隆计划将所募资金用于受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1)抑制剂的临床开发，并进一步扩大公司研发规模、拓展研发管线，针对衰老相关退行性疾病开发各项潜在同类最佳/同类第一的候选药物。