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专访钱江：从“共建”到“共创”，百时美施贵宝如何驱动“创新同心圆”？

百时美施贵宝中国总经理钱江锚定“中国2030战略”主路线，强调以创新产品组合及准入模式夯实价值，绘就创新同心圆，以高效能团队响应需求，通过系列动作回应生态圈需求，期待与中国伙伴携手推动产业创新发展。

E药经理人

百时美施贵宝创新药中国2030战略生物制药企业 FIC BIC

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4个月前
港股生物制药：一级市场陪跑，二级市场的“疯狂”与价值偏离

2025年中国生物制药界经历周期变化，港股市场回暖，一些公司踩中红利上市。但繁华下有异动，部分公司股价走势让一级市场投资人困惑，价格偏离价值。原因在于港股流通盘小、基石投资者结构特殊等。一级市场投资人担忧二级市场异动影响行业导向。

深蓝观

创新药生物制药港股一级市场二级市场红利股价

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4个月前
原来人越老越不易得癌？斯坦福新研究揭秘衰老对肿瘤的多重抑制，颠覆传统认知！

传统认为衰老增加患癌风险，但斯坦福大学研究颠覆此观点。他们用基因工程小鼠模型实验，发现衰老能抑制肿瘤起始与生长，改变致癌通路规则，还使癌细胞和微环境“老化”，构建了综合“抗肿瘤状态”。

生物谷

癌症科学研究斯坦福衰老恶性肿瘤

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4个月前
权威解读来袭！中国药典9213指导原则：突破法规局限，化解关系混淆与确认难题

搜索期刊网发现权威解读9213指导原则，印象深刻的有三点：突破法规标准适用范围；关系突破致混淆但可用图梳理；明确方法适用性是确认形式，还指出方法确认涉及实验室能力与样品适用性开发。

蒲公英Ouryao

中国药典 9213指导原则政策解读

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4个月前
2025年第46周11.10-11.16全球创新药研发概览

根据摩熵医药数据库统计，2025.11.10-2025.11.16期间诺华、远大医药等公司多款药物获批上市或临床，涉及荨麻疹、过敏性鼻炎等；TOP10积极临床结果方面，信达生物、默沙东等公司多款药物公布积极数据，涵盖高血压、高胆固醇血症等多个适应症。

摩熵医药

全球创新药药物研发周报

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4个月前
2025年第46周11.10-11.16国内医药大健康行业政策法规汇总

根据摩熵医药数据库统计，2025.11.10-2025.11.16期间国内医药大健康行业发布多项政策法规，包括重组糖蛋白激素等疫苗临床试验技术指导原则，还有《国家医药储备管理办法（征求意见稿）》等，其中后者明确国家医药储备分政府和企业储备，并各有细分。

摩熵医药

医药大健康政策法规周报

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4个月前
2025年第46周11.10-11.16国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.11.10-2025.11.16期间共有76项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号62项，新注册分类临床申请受理号7项，一致性评价申请7项。本周3个品种通过一致性评价，本周93个品种视同通过一致性评价。本周有1项生物类似物注册申报动态，石药集团巨石生物制药有限公司的帕妥珠单抗注射液。

摩熵医药

仿制药生物类似物药物申报审批数据分析周报

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4个月前
2025年第46周11.10-11.16国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.11.10-2025.11.16期间共有86个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号64个，进口药品受理号22个。本周共计64款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药27款，生物药31款，中药6款。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

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4个月前
科伦火力全开！拿下11款粉液双室袋，再剑指9款重磅注射剂首仿，助力拓展市场版图

11月18日，湖南科伦制药注射用青霉素钠/氯化钠注射液上市申请获受理，是其今年布局的第10款粉液双室袋。科伦已有11款获批、7款国内首仿，今年还有6款首仿、2款新药获批，有望巩固其领先地位。

摩熵医药

科伦药业粉液双室袋仿制药首仿注射用青霉素钠/氯化钠注射液湖南科伦制药

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4个月前
84亿美元合作加持！百利天恒iza-bren成全球首创EGFR×HER3双抗ADC“先锋”，食管癌鼻咽癌双突破

11月18日百利天恒公告，其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren），在食管鳞癌III期临床中达PFS和OS双终点。目前其多项适应症获中美突破性治疗认定，且已与BMS达成84亿美元合作。

摩熵医药

百利天恒 iza-bren EGFR HER3 双抗ADC 临床试验

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4个月前