深度分析
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色谱数据完整性理论
色谱系统在药物研发中具有举足轻重的作用，色谱数据完整性和合规性直接决定药品注册成败。本文是笔者基于多年药物研发经验下对色谱数据完整性理论的简浅总结，不妥之处，还望指正！ -
国内眼科基因治疗竞争格局：药企角逐，纽福斯一骑绝尘！
在眼科疾病治疗领域，基因治疗有着显著优势。近几年，越来越多的国内药企布局眼科基因治疗这一赛道，纽福斯、朗信生物、方拓生物等企业进展较快。同时，多家药企获批临床，可以预计未来几年国内眼科基因治疗领域会出现新的突破。 -
2022年PD-L1新药受理数量增至76个！超越EGFR成为热门靶点TOP1！
近几年，在国家医药政策引领以及资本加持下，我国创新药行业迎来快速发展。回顾过去的2022年，因疫情反复，新药研发和审评都不可避免地受到相应影响。据药融云《中国I类新药靶点白皮书》统计，2022年的热门靶点有PD-L1、HER2、PD-1。PD-L1超越EGFR成为TOP1。 -
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2022年中概医药股：暴跌、退市警告、生存？
2022年是中概医药股经历非常困难的一年，从2022年10支中概医药股表现来看，大部分均是暴跌收尾，其中6家公司股价跌幅均超过50%。但凤凰涅槃，“能活下来的都是优秀的物种”中概医药股的春天或不远。 -
新冠感染最新诊疗方案，30家中药企业独家品种上榜！
转眼间，新春将至。近日，国家卫生健康委会同国家中医药管理局发布了《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。在第九版的基础上做了相应修订，重点对疾病名称进行了调整。还完善了中医治疗的相关内容，加强了对重型、危重型病例中医药救治指导，增加随症用药方法。 -
原辅料相容性试验设计
原辅料相容性试验是研究非活性成分在产品质量中的作用的一个重要组成部分。原辅料相容性实验设计的目的是判断原料药和辅料之间是否会发生化学反应，试验设计要紧紧围绕这点。原辅料相容性实验设计并无固定标准，目前常用的指导原则有4种。 -
2022年FDA拒绝批准的18款药物，原因何在？
FDA手握“生杀大权”，不仅影响着大药企，还决定着众多Biotech的生死，也牵动着国内药企们的心。据不完全统计，2022年FDA拒绝批准了18款药物，涉及治疗新冠药物、罕见病、抗体药、儿童生长激素、阿尔茨海默症、放射免疫疗法等各个方面，看看原因何在？ -
基因编辑技术治疗小鼠心脏病：研究结果明显，疗效好！
研究人员已经开始使用基因编辑技术来解决罕见的遗传疾病。在一篇新论文中，研究人员使用该工具治疗小鼠心脏病。在这项研究中，与未接受治疗的小鼠相比，心脏损伤的小鼠接受碱基编辑治疗后恢复更快，心力衰竭迹象更少。 -
2022年美国FDA批准新药上市的37款药物盘点（一）
2022年已经过去，在这一年中美国FDA一共批准了37款新药上市，其中包含22个新分子实体和15个新生物制品申请。这也是2017年以来，美国FDA批准数量最少的一年。在所有批准新药上市的药物中，抗癌药依旧占主体，多个重磅抗癌疗法陆续上市，给患者带来了更多选择。
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