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2026年全球双特异性抗体核心管线深度解析：依沃西单抗OS碾压PD-1，双抗ADC强势崛起

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恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

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政策法规
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  • 重磅发布｜瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入中国临床实践指南！
    临床研究
    重磅发布｜瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入中国临床实践指南！
    瑞玛比嗪注射液及TGFR技术。 近日，由中国非公立医疗机构协会肾脏病透析专委会临床实践指南工作组组织制定的《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》正式发布。 在CKD筛查的指标里，指南进一步强调了肾小球滤过率（GFR）在CKD诊疗中的核心地位，并在中国的CKD临床实践指南中首次对实测肾小球滤过率（mGFR）检测进行了论述。
    华东医药投资者关系
    2026-06-22
    透析 瑞玛比嗪 TGFR
  • 小马智行正式接入康福德高Zig App：「中国+海外」双引擎战略再进一步
    公司动态
    小马智行正式接入康福德高Zig App：「中国+海外」双引擎战略再进一步
    新加坡自动驾驶出行服务面向公众全面开放。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息，小马智行于6月22日宣布，与康福德高集团（ComfortDelGro）合作运营的新加坡自动驾驶出行服务，已正式接入康福德高旗下本地叫车平台Zig，面向公众全面开放预约。
    IPO早知道
    2026-06-22
    Zig 康福德
  • 全球首个，百利天恒【双抗ADC】获批上市
    审批动态
    全球首个，百利天恒【双抗ADC】获批上市
    今日， 据 NMPA官网最新公示， 百利天恒的“注射用BL-B01D1”— 伦康依隆妥单抗 获得了批准上市， 用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性 鼻咽癌成人患者。 除了 鼻咽癌 之外， BL-B01D1 还有两项适应症已经申报上市， 食管鳞癌 （二线） 和三阴性乳腺癌（二线） ，此前已经获得NMPA受理。 这是全球首个在食管癌III期临床中取得双终点阳性的ADC药物。
    生物技术小编
    2026-06-22
    鼻咽癌 ADC
  • 信达生物三抗癌症新药启动中国关键3期临床研究
    临床研究
    信达生物三抗癌症新药启动中国关键3期临床研究
    6月22日，信达生物宣布，其研发的创新型 抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体 IBI3003，用于治疗 二至五线多发性骨髓瘤（R/R MM） 的中国关键3期临床研究（TriadicMM-1）完成首例受试者给药。 TriadicMM-1是一项多中心、随机对照、开放性、3期临床研究，旨在评估IBI3003对比研究者选择方案（DPd 或PVd）的有效性和安全性。 39例既往接受过三类药物治疗（PI、IMiD和抗CD38单抗）的R/R MM患者接受了剂量范围为0.1 μg/kg到800 μg/kg IBI3003治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估。
    新药与伴随诊断网
    2026-06-22
    抗癌症新药
  • 全球首款实体瘤 CAR-T 疗法在国内获批上市
    审批动态
    全球首款实体瘤 CAR-T 疗法在国内获批上市
    6 月 22 日，NMPA 宣布已批准科济药业舒瑞基奥仑赛注射液上市，用于治疗 CLDN18.2 阳性、HER2 阴 性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌，成为 全球首款获批上市 的实体瘤 CAR-T 疗法。 舒瑞基奥仑赛注射液 （研发代号：CT041） 是一种全球同类首创的靶向 Claudin18.2 的自体人源化 CAR-T 细胞产品，用于治疗 Claudin18.2 阳性实体瘤，主要治疗胃/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。 在国内，舒瑞基奥仑赛于 2025 年 3 月获 CDE 授予的突破性治疗药物认定，同年 5 月被纳入优先审评，紧接着在 6 月其 NDA 申请获 CDE 受理，于今日获得上市批准。
    新药与伴随诊断网
    2026-06-22
    CAR-T
  • 英矽智能与SK生物制药公司达成25亿美元AI药物研发合作， 聚焦神经免疫疾病领域 | 战略合作
    公司动态
    英矽智能与SK生物制药公司达成25亿美元AI药物研发合作， 聚焦神经免疫疾病领域 | 战略合作
    由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine，3696.HK） 与 总部位于韩国、以开创性药物研究引领生物技术创新的SK生物制药公司（SK Biopharmaceuticals） 共同宣布，双方于BIO 2026国际大会前夕达成AI驱动的药物研发合作，将聚焦神经免疫性疾病领域，借助AI技术发现创新药物候选分子。 神经免疫疾病涵盖神经炎症性疾病、神经退行性疾病及罕见神经系统疾病，是现代医学中最具挑战性的治疗领域之一，存在高度未满足的临床需求，且相关药物研发的临床成功率历来相对较低。 SK生物制药则将发挥其在神经免疫疾病领域深厚的研发与临床能力 ，主导合作项目后期开发及商业化推进。
    新药创始人
    2026-06-22
    SK 神经免疫疾病
  • 全球首款！科济药业1类新药获批上市
    审批动态
    全球首款！科济药业1类新药获批上市
    6月22日，国家药监局官网显示，科济药业的1类新药舒瑞基奥仑赛注射液获批上市。 该产品是全球首款获批用于实体瘤的CAR-T疗法，适用于CLDN18.2阳性、HER2阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场抗肿瘤生物药销售额超770亿元，同比增长15.36%。
    米内网
    2026-06-22
    CLDN18 实体瘤 1类新药
  • 最新！普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市
    审批动态
    最新！普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市
    本次培来加南喷雾剂获批治疗烧烫伤等继发性创面感染，基于多项关键性临床研究试验结果。 培来加南喷雾剂临床研究主要研究者、深圳大学第一附属医院。 普亦克 ® 是多肽类抗感染新药，临床验证对创面的多种细菌 （ 包括临床棘手的鲍曼不动杆菌 ） 有较强的杀灭作用，并促进创面愈合，作为中国企业研发的全球第一款创面外用抗感染新药，将在烧烫伤等继发性创面感染临床治疗领域发挥重要的作用。
    普莱ProteLight
    2026-06-22
    感染 加南类抗菌肽新药
  • 超25亿美元！英矽智能宣布最新AI制药研发合作 | 会员动态
    公司动态
    超25亿美元！英矽智能宣布最新AI制药研发合作 | 会员动态
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 大会特设“ AI驱动健康产业”专场， 英矽智能联席首席执行官兼首席科学官任峰将担任大会主席出席会议， 敬请期待。
    同写意
    2026-06-22
    同写意 AI制药
  • 国家药监局批准舒瑞基奥仑赛注射液上市
    审批动态
    国家药监局批准舒瑞基奥仑赛注射液上市
    近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准恺兴生命科技（上海）有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液 （商品名：恺力美） 上市，用于治疗CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2 （HER2） 阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
    同写意
    2026-06-22
  • 全球首个！“温江造”重磅抗癌新药获批上市
    审批动态
    全球首个！“温江造”重磅抗癌新药获批上市
    6月22日，据国家药品监督管理局官网消息， 由园区药企百利天恒自主研发的EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗（iza-bren，宜泽康®）正式获批上市 ，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。 据了解，伦康依隆妥单抗是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且首个进入III期注册临床研究的EGFR×HER3双抗ADC（双特异性抗体偶联药物）。 临床结果显示，伦康依隆妥单抗具备精准、强效、低毒的治疗优势， 其创新机制突破了传统化疗与单靶点药物的局限，为肿瘤精准治疗开辟全新路径。
    温江高新区
    2026-06-22
    HER3 EGFR 温江造
  • 中国首个且目前唯一口服选择性雌激素受体降解剂择叙®（依仑司群）获批，联合方案全球率先获批
    审批动态
    中国首个且目前唯一口服选择性雌激素受体降解剂择叙®（依仑司群）获批，联合方案全球率先获批
    据估计，约20%-40%的ER+, HER2-转移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后会出现 ESR1 突变 1 ；。 据EMBER-3试验数据显示，在携带 ESR1 突变的患者中，与内分泌治疗（ET）相比，择叙 ® （依仑司群）单药将患者中位总生存期（OS）数值延长11.4个月 2 ；。 依仑司群在华获批，以精准靶向 ESR1 突变的创新机制，应对晚期乳腺癌内分泌耐药挑战。
    礼来Lilly
    2026-06-22
    雌激素受体 芳香化酶 HER2
  • 刚刚，5款重磅新药获批上市！百利天恒、科济药业、礼来…
    审批动态
    刚刚，5款重磅新药获批上市！百利天恒、科济药业、礼来…
    刚刚，国家药监局发布公告：。 通过优先审评审批程序 附条件批准成都百利多特生物药业有限责任公司申报的注射用伦康依隆妥单抗（商品名：宜泽康）上市 ，用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发 / 转移性鼻咽癌的成人患者。 通过优先审评审批程序 批准恺兴生命科技（上海）有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液（商品名：恺力美）上市 ，用于治疗 CLDN18.2 阳性、人表皮生长因子受体 2 （ HER2 ）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃 / 食管胃结合部腺癌。
    药圈头条
    2026-06-22
    HER2
  • 关注Q2业绩预期
    财报业绩
    关注Q2业绩预期
    2026年初以来至今，医药行业下跌12.83%，跑输沪深300指数19.56个百分点，行业涨跌幅排名第24位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.94倍，相对全部A股溢价率36.82% (-7.55pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为2.79%(-5.93pp)，相对沪深300溢价率为86.18%(-9.37pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、医疗耗材和原料药，涨跌幅分别为3.2%、-5.7%和-6.4%。
    向阳论医谈药
    2026-06-22
  • 全球首个！重庆药企1类新药获批上市
    审批动态
    全球首个！重庆药企1类新药获批上市
    6月22日，国家药监局官网显示，重庆智翔金泰生物申报的1类创新药斯乐韦米单抗注射液（商品名：金速希）获批上市，用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫，是全球获批的首款抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物。 2026年6月，斯乐韦米单抗注射液顺利获批上市，成为全球获批的首款抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物。 除了已获批适应症，该药针对2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的III期临床试验正在顺利进行中。
    米内网
    2026-06-22
    狂犬病 重庆药企 1类新药
  • 美伊首轮谈判，协议5项要点曝光
    公司动态
    美伊首轮谈判，协议5项要点曝光
    据伊朗塔斯尼姆通讯社22日报道，伊朗和美国在瑞士举行首轮谈判后，伊朗谈判团队说，达成的协议包含5项要点：。 ——为巩固黎巴嫩停火，将建立一个监督机制，伊朗将参与其中。 ——伊朗与卡塔尔签署了关于解冻伊朗被冻结资产的执行谅解备忘录。
    新华国际头条
    2026-06-22
    美伊
  • 全球首个双抗 ADC 获批上市，来自百利天恒
    审批动态
    全球首个双抗 ADC 获批上市，来自百利天恒
    6 月 22 日， NMPA 官网显示， 百利天恒 1 类新药 「伦康依隆妥单抗 」 在国内获批上市 ， 用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。 在本次获批之后，该药也成为 全球首个 获批上市的该类药物，同时也是目前为止 唯一获批的双抗 ADC 新药 。 伦康依隆妥单抗 （Iza-bren，研发代号： BL-B01D1 ） 是一款 同时靶向 EGFR 和 HER3 的双抗 ADC 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    HER3 EGFR ADC
  • 全球首款实体瘤 CAR-T 疗法获批上市，来自科济药业
    审批动态
    全球首款实体瘤 CAR-T 疗法获批上市，来自科济药业
    6 月 22 日，NMPA 宣布已批准科济药业的 「 舒瑞基奥仑赛注射液 」 上市， 用于治疗 CLDN18.2 阳性、HER2阴 性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 值得一提的是，此前已获批的 CAR-T 细胞疗法均针对血液瘤，而本次舒瑞基奥仑赛获批之后，成为 全球首款获批上市的实体瘤 CAR-T 疗法 ，实现了重磅突破。 舒瑞基奥仑赛注射液 （研发代号：CT041） 是一种 全球同类首创的 靶向 Claudin18.2 的自体人源化 CAR-T 细胞产品 ， 用于治疗 Claudin18.2 阳性实体瘤，主要治疗胃/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    CLDN18 CAR-T
  • NMPA 批准全球首创新药上市，正大天晴拥有中国独家合作权
    审批动态
    NMPA 批准全球首创新药上市，正大天晴拥有中国独家合作权
    6 月 22 日，NMPA 官网显示， 普莱医药 申报的 1 类新药 「 培来加南 」 在国内获批上市。 这是一款多肽类抗菌药物，本次获批适应症为： 治疗由金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血葡萄球菌、鲍曼不动杆菌等导致的 浅表性继发性创面感染， 包括烧烫伤创面感染、物理性损伤创面感染等。 培来加 南喷雾剂 （PL-5） 是一款 F irst-in-class 的加南类抗感染药物， 由普莱医药自主研发，拥有全球知识产权。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    感染 创新药 NMPA
  • 刚刚！礼来口服 1 类新药在中国获批上市
    审批动态
    刚刚！礼来口服 1 类新药在中国获批上市
    6 月 22 日，NMPA 官网显示，礼来 1 类新药 依仑司群 （ Imlunestrant） 片在国内获批上市，适应症为： 单药用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体 （ER） 阳性、人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阴性、雌激素受体 1 （ESR1） 突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者；联合阿贝西利用于既往接受过内分泌治疗的 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 Imlunestrant 是一种 口服雌激素受体 （ER） 拮抗剂 ，能够持续抑制 ER 的活性，包括在 ESR1 突变的肿瘤中。 雌激素受体是 ER+/HER2-乳腺癌患者的关键治疗靶点。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    雌激素受体 HER2 乳腺癌
  • 我们追捧的“新兽药”，可能根本不“新”
    前沿研究
    我们追捧的“新兽药”，可能根本不“新”
    当全行业都在为“又一款新兽药获批”欢呼时，监管部门的核心智库却在论文中直言： 现行法规中规定的“新兽药”定义和注册分类，已不能完全适应行业发展 。 论文毫不客气地指出，当前兽药行业存在严重的 “新药不新”现象 。 根据《兽药管理条例》，新兽药的核心判定依据是 “未曾在中国境内上市销售” 。
    宠健生态圈
    2026-06-22
  • 重磅！减重+降糖双线冲刺，石药依达格鲁肽α能否突出重围？
    前沿研究
    重磅！减重+降糖双线冲刺，石药依达格鲁肽α能否突出重围？
    近日，CDE发布的公示，石药集团开发的依达格鲁肽α注射液的第二项上市申请已获受理。 据了解，本次申报的适应症为成人2型糖尿病的血糖控制，在2025年10月，该产品用于超重或肥胖成人长期体重管理的上市申请已经获受理。 两项适应症均按照治疗用生物制品1类新药申报，这意味着石药在GLP-1赛道上正在加速“双线并进”。
    药智数据
    2026-06-22
    石药依达 降糖 格鲁肽α
  • 填补技术空白！饶毅创建的公司公布一款新型AAV载体，有望打破肾脏基因治疗长期面临的递送瓶颈
    前沿研究
    填补技术空白！饶毅创建的公司公布一款新型AAV载体，有望打破肾脏基因治疗长期面临的递送瓶颈
    近期，由著名生物学家饶毅教授创立的华毅乐健，公布了一款新型腺相关病毒（AAV）载体及其最新研究数据。 这款新型载体在啮齿类和非人灵长类动物模型中均展现出优异的肾脏靶向能力，有望打破肾脏基因治疗长期面临的递送瓶颈，为相关疾病的治疗平台奠定核心技术基础。 肾脏疾病被认为是细胞与基因治疗极具潜力的新兴应用领域。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-22
    肾脏基因治疗 AAV
  • 抗癌效果翻倍！iPS 细胞衍生巨噬细胞重塑免疫，强力抑制黑色素瘤、乳腺癌等实体肿瘤
    前沿研究
    抗癌效果翻倍！iPS 细胞衍生巨噬细胞重塑免疫，强力抑制黑色素瘤、乳腺癌等实体肿瘤
    近期，国际权威肿瘤期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发布一项突破性抗癌研究，由美国西达赛奈医学中心牵头，联合多所国际知名高校共同研发出一款全新工程化免疫细胞 ACE-iMac，不靠肿瘤特异靶点，就能高效抑制黑色素瘤、三阴性乳腺癌、耐药头颈部鳞癌等多种难治实体瘤，为癌症免疫治疗开辟全新方向。 同时肿瘤内部会催生大量 “助癌” 巨噬细胞，压制人体自身免疫，导致多数实体瘤治疗效果大打折扣。 巨噬细胞是肿瘤内部数量最多的免疫细胞，既能直接杀伤癌细胞，又能调动全身免疫，是改造抗癌疗法的理想材料，研究团队将突破口锁定在 ACE 蛋白上。
    干细胞与外泌体
    2026-06-22
    ACE 黑色素瘤 iPS
  • 多特异性T细胞衔接器：癌症药物开发的新前沿
    前沿研究
    多特异性T细胞衔接器：癌症药物开发的新前沿
    自2014年安进公司的博纳吐单抗（Blincyto）获得美国FDA批准以来，T细胞衔接器（TCE）已成为癌症免疫治疗的重要平台。 T细胞衔接器是一种工程化抗体，通常以一条臂结合癌症相关抗原，另一条臂结合免疫细胞（通常是T细胞上的CD3受体）。 目前已有九款经FDA批准的双特异性T细胞衔接器，主要用于血液系统恶性肿瘤的治疗。
    小药说药
    2026-06-22
    CD3 安进公司 癌症
  • 文献解读||复方脑肽节苷脂通过调节小胶质细胞焦亡减轻创伤性脑损伤后的神经损伤
    前沿研究
    文献解读||复方脑肽节苷脂通过调节小胶质细胞焦亡减轻创伤性脑损伤后的神经损伤
    复方脑肽节苷脂注射液给继发性神经损伤“灭火”。 脑外伤后的“二次风暴”，或许有了新的“消防员”。 临床常用药复方脑节苷脂注射液（ CPCGI） ，被证实能通过抑制大脑“保安细胞”的过度反应， 显著减轻脑外伤后的神经损伤 ，为患者康复带来新希望。
    步长五星
    2026-06-22
    神经损伤 脑外伤 胶质细胞焦亡
  • 辉瑞"马塔西单抗"的诞生之路
    前沿研究
    辉瑞"马塔西单抗"的诞生之路
    血友病患者 中，患者 体内缺乏关键的凝血因子 ，最常见的血友病A型和B型分别缺乏第八因子（FVIII）和第九因子（FIX），由于两种因子的缺乏，凝血链条断了一环，导致无法正常止血，甚至会发生自发性关节、肌肉出血，严重威胁生命。 患者需要频繁到医院输液，甚至于约30%的A型血友病患者会产生抑制剂抗体，让补充的因子失效。 最麻烦的是，静脉注射对很多患者（尤其是儿童）来说既痛苦又不便。
    生物技术小编
    2026-06-22
    凝血因子
  • 新药研发的重心正从First-in-Class转向Best-in-Disease
    前沿研究
    新药研发的重心正从First-in-Class转向Best-in-Disease
    最近两年我有一个直觉，我们行业的靶点发现可能遇到瓶颈了，然而一直没有找到直接的数据证明。 这两天我系统性分析了美国 FDA 近 40 年批准的新药，似乎印证了我的猜测。 我将 FDA 自 1985 年以来批准的 1409 个新药 ( 不含疫苗、基因疗法、细胞疗法、血液制品 ) 分成 First-in-Class (FIC) 和 Follow 两个大类， FIC 再细分出三个小类：。
    疑夕随笔
    2026-06-22
  • Nat Commun | 欧西军团队合作揭示RNA可变剪接与表观遗传协同调控生发中心B细胞发育机制
    前沿研究
    Nat Commun | 欧西军团队合作揭示RNA可变剪接与表观遗传协同调控生发中心B细胞发育机制
    B 细胞在 生发中心 （ germinal center ， GC ） 进行体细胞高频突变 和阳性选择 ，最终分化为记忆 B 细胞 和高亲和力 浆细胞 ，浆细胞可分泌高亲和力抗体，从而清除外来抗原和病原微生物 。 表观遗传调控因子 EZH2 在 GC B 细胞中催化 H3K27me3 修饰并抑制 CDKN1A 等基因的表达维持 GC B 细胞发育， EZH2 功能获得性突变 （ Y641N ） 将可促进 GC 来源弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （ DLBCL ） 的发生 【1】 ； BCL6 是驱动 GC 形成与维持的核心转录因子，其通过抑制 DNA 损伤应答及浆细胞分化相关基因，维持 GC B 细胞的增殖与未分化状态 【 2, 3】 。 核不均 一 核糖核蛋白 （ h nRNP ） 是调控 R NA 可变剪接的蛋白家族。
    BioArt
    2026-06-22
    CDKN1A BCL6 hnRNP
  • Nat Commun | 通过吸入给药在体重编程肺泡巨噬细胞实现肺癌原位免疫治疗
    前沿研究
    Nat Commun | 通过吸入给药在体重编程肺泡巨噬细胞实现肺癌原位免疫治疗
    近年来，嵌合抗原受体 T 细胞 （ CAR-T ） 疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了巨大成功。 然而在面对肺癌等实体瘤时， CAR-T 疗法却面临着难以逾越的障碍。 尽管新兴的在体编辑技术有望省去传统 CAR-T 疗法昂贵、繁琐的体外操作，但 T 细胞在实体瘤中依然面临致密组织屏障导致的穿透困难，以及恶劣免疫抑制微环境引发的免疫细胞功能耗竭等重要挑战。
    BioArt
    2026-06-22
    肺癌 Nat Commun 肺泡巨噬细胞
  • 病例实战丨癌症免疫治疗后，复视与上睑下垂为何卷土重来？——一例COVID-19触发的重症肌无力
    前沿研究
    病例实战丨癌症免疫治疗后，复视与上睑下垂为何卷土重来？——一例COVID-19触发的重症肌无力
    一名82岁男性因波动性斜向双眼复视及进行性双侧上睑下垂4个月就诊，症状在COVID-19感染后数天出现，疲劳时加重，伴全身无力、吞咽困难和握力减弱；4年前曾于免疫检查点抑制剂输注后出现类似眼部及球部症状，激素治疗后缓解。 患者男，82岁，因波动性斜向双眼复视及进行性双侧上睑下垂4个月就诊，本次症状始于COVID-19感染后数天，疲劳时加重，并伴有全身无力、吞咽困难和握力减弱。 既往患ⅢB期默克尔细胞癌，曾接受手术、放疗及阿维鲁单抗（ICL）治疗，所有肿瘤及免疫抑制治疗在本次就诊前数年均已完成。
    医信眼科
    2026-06-22
    COVID-19 癌症免疫治疗
  • 中山大学中山眼科中心曾骏文教授团队研究发现：短期眼轴长度变化可预测儿童高度近视患者近视性黄斑病变进展
    前沿研究
    中山大学中山眼科中心曾骏文教授团队研究发现：短期眼轴长度变化可预测儿童高度近视患者近视性黄斑病变进展
    近视性黄斑病变（MM）是公认的高度近视并发症，但临床医生通常认为该病要到成年后才会显现。 近期中山大学中山眼科中心曾骏文教授团队开展的一项新研究对这一观点提出了挑战，该研究 描述长期近视性黄斑病变（MM）的进展特征，并探讨短期眼轴长度（AL）与等效球镜度（SE）变化 ，能否作为高度近视儿童及青少年长期近视性黄斑病变进展的预测指标。 在8年随访期间， 31.3%的患眼出现近视性黄斑病变进展 ；共97名患者出现112处病灶改变，其中最常见的为新发 豹纹状眼底 （44.6%）。
    医信眼科
    2026-06-22
    近视 近视性黄斑病变
  • 不再体外制造？下一代CAR-T正在把“生产车间”搬进人体
    前沿研究
    不再体外制造？下一代CAR-T正在把“生产车间”搬进人体
    CAR-T疗法已经改变了部分血液肿瘤患者的治疗选择，并为他们带来长期缓解乃至潜在治愈的希望。 但在带来深度缓解的同时，传统CAR-T疗法也面临一个现实问题：它通常需要先从患者体内采集T细胞，再在体外完成改造、扩增和回输。 因此，一个更大胆的方向正在加速走向临床：能否不把T细胞取出体外，而是把“改造指令”直接送入患者体内，让CAR-T细胞在人体内生成。
    药明康德
    2026-06-22
    肿瘤 CAR-T
  • 江湖秘闻：启函暗练体内奇功，In vivo CAR-T 潜龙在渊
    前沿研究
    江湖秘闻：启函暗练体内奇功，In vivo CAR-T 潜龙在渊
    一派「货架型」——预制神兵，待价而沽；一派「体内型」——隔空点穴，化凡为奇。 殊不知，江南有一隐世门派，表面以「现货型」UCAR-T 行走江湖，暗地却在修炼一门 In vivo CAR-T 的绝世内功。 启函一派，行事素来往低处走，最擅暗度陈仓。
    医麦客
    2026-06-22
    启函暗练 CAR-T
  • 斯塔默，这回真悬了？
    前沿研究
    斯塔默，这回真悬了？
    英国《观察家报》21日说，在大曼彻斯特市长安迪·伯纳姆通过补选赢得下院议员席位、为竞选工党党首铺好路后，英国首相斯塔默认清自己大势已去，已着手制定下台时间表。 工党高层预期，斯塔默最早或于22日就是否辞职发布“明确声明”。 也有消息人士说，斯塔默还没考虑辞职。
    新华国际头条
    2026-06-21
    斯塔默
  • 年增长超30%的零食顶流，背刺了多少抗糖中产？
    前沿研究
    年增长超30%的零食顶流，背刺了多少抗糖中产？
    本文为「三联生活周刊」原创内容。 近段时间，“抗糖”打工人零食柜里，突然出现了大量糖果的身影。 职场人迷恋糖果的背后，又有哪些我们不知道的“苦衷”。
    三联生活周刊
    2026-06-21
    抗糖中产
  • 科研前沿｜影响因子10.2！他们实现万级碱基单链DNA高效生物合成并构建大尺寸DNA折纸
    前沿研究
    科研前沿｜影响因子10.2！他们实现万级碱基单链DNA高效生物合成并构建大尺寸DNA折纸
    DNA折纸技术利用长单链DNA作为支架链，通过数百条短链DNA的特异性互补配对，可在纳米尺度上构建具有预设形态和精确空间位点的纳米结构。 然而，目前DNA折纸结构多采用长度为7249 nt的M13mp18单链DNA作为支架链，其有限的链长在一定程度上限制了DNA折纸结构的尺寸扩展和功能位点数量。 采用更长的单链DNA作为支架链，有望构建尺寸更大、结构更复杂且具有更多功能化位点的DNA折纸结构。
    贵州医科大学
    2026-06-21
    DNA折纸
  • 病例挑战：血脂异常的 MAFLD 患者，如何选用降脂药物？
    前沿研究
    病例挑战：血脂异常的 MAFLD 患者，如何选用降脂药物？
    代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）是与超重/肥胖、2 型糖尿病、代谢综合征密切相关的慢性肝病，我国成人患病率约 30%。 MAFLD 患者常合并混合型或高胆固醇血症血脂异常，而心血管疾病是其首要死亡原因。 现病史： 2 年前体检 B 超提示中度脂肪肝，TC 6.4 mmol/L、TG 3.1 mmol/L、LDL-C 4.2 mmol/L、HDL-C 0.91 mmol/L，未规范治疗。
    丁香园代谢时间
    2026-06-21
    代谢相关脂肪性肝病 肥胖 2型糖尿病
  • 管线盘点| 多特异性抗体全球在研格局
    前沿研究
    管线盘点| 多特异性抗体全球在研格局
    2014年,FDA批准安进的双特异性T细胞结合剂血液肿瘤药物,一只手臂抓住肿瘤抗原、另一只手臂抓住T细胞表面的CD3分子,验证了"拉近距离杀死癌细胞"这一思路的可行性。 十年过去,这类药物已扩展到九款获批产品 。 而行业的目光正迅速转向能同时结合三个甚至四个靶点的下一代分子——目前在研的多特异性抗体管线中,近半数都是三特异性或四价T细胞结合剂。
    医药速览
    2026-06-21
    CD3 肿瘤 多特异性抗体
  • ATG-125, 德琪的B7H3/PDL1双抗ADC, 可以显著活化T细胞
    前沿研究
    ATG-125, 德琪的B7H3/PDL1双抗ADC, 可以显著活化T细胞
    上次推文分享的TDC的设计思路，本质上是同时使用ADC和免疫细胞两种击杀肿瘤的MOA,详见 “LBL-054-TDC，将ADC的刚猛与TCE的敏捷合二为一的勇敢尝试” 。 ATG-125可以高亲和力靶向肿瘤细胞的B7H3和PDL1两个靶点，DAR值为4，PDL1靶向结构域采用scFv形式。 ATG-125双抗ADC可以显著诱导T细胞的活化以及细胞因子的释放，B7H3和PDL1的双抗组合对T细胞的激活程度要明显高于单抗形式。
    医药速览
    2026-06-21
    B7-H3 PDL1 肿瘤
  • 重磅发布｜瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入中国临床实践指南！
    临床研究
    重磅发布｜瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入中国临床实践指南！
    瑞玛比嗪注射液及TGFR技术。 近日，由中国非公立医疗机构协会肾脏病透析专委会临床实践指南工作组组织制定的《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》正式发布。 在CKD筛查的指标里，指南进一步强调了肾小球滤过率（GFR）在CKD诊疗中的核心地位，并在中国的CKD临床实践指南中首次对实测肾小球滤过率（mGFR）检测进行了论述。
    华东医药投资者关系
    2026-06-22
    透析 瑞玛比嗪 TGFR
  • 信达生物三抗癌症新药启动中国关键3期临床研究
    临床研究
    信达生物三抗癌症新药启动中国关键3期临床研究
    6月22日，信达生物宣布，其研发的创新型 抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体 IBI3003，用于治疗 二至五线多发性骨髓瘤（R/R MM） 的中国关键3期临床研究（TriadicMM-1）完成首例受试者给药。 TriadicMM-1是一项多中心、随机对照、开放性、3期临床研究，旨在评估IBI3003对比研究者选择方案（DPd 或PVd）的有效性和安全性。 39例既往接受过三类药物治疗（PI、IMiD和抗CD38单抗）的R/R MM患者接受了剂量范围为0.1 μg/kg到800 μg/kg IBI3003治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估。
    新药与伴随诊断网
    2026-06-22
    抗癌症新药
  • 强力霉素止跌微涨，氟苯尼考下半年定调
    临床研究
    强力霉素止跌微涨，氟苯尼考下半年定调
    兽药原料药市场延续弱稳格局，整体以跌势为主，局部分化明显。 17日，兽药原料价格指数（VPi）收于66.39，较上周下跌0.18%，下行趋势未改。 17日，盐酸多西环素市场均价为332元/千克，微涨0.61%，较年内高点回撤6.48%，产品两个多月的持续阴跌暂止。
    兽药资讯
    2026-06-22
    盐酸多西环素
  • 信达生物三抗癌症新药启动中国关键3期临床研究丨产业新闻
    临床研究
    信达生物三抗癌症新药启动中国关键3期临床研究丨产业新闻
    6月22日，信达生物宣布，其研发的创新型 抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体 IBI3003，用于治疗 二至五线多发性骨髓瘤（R/R MM） 的中国关键3期临床研究（TriadicMM-1）完成首例受试者给药。 TriadicMM-1是一项多中心、随机对照、开放性、3期临床研究，旨在评估IBI3003对比研究者选择方案（DPd 或PVd）的有效性和安全性。 39例既往接受过三类药物治疗（PI、IMiD和抗CD38单抗）的R/R MM患者接受了剂量范围为0.1 μg/kg到800 μg/kg IBI3003治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估。
    医药观澜
    2026-06-22
    抗癌症新药
  • 银屑病白细胞介素抑制剂的临床综合评价与差异探究
    临床研究
    银屑病白细胞介素抑制剂的临床综合评价与差异探究
    银屑病（PsO）是一种慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，典型表现为鳞屑性红斑或斑块，可广泛或局限分布。 我国患病率为0.47%，且受肥胖、压力等因素影响呈逐年上升趋势。 在银屑病的治疗选择中，轻中度患者首选外用药物，如糖皮质激素、维生素D3衍生物、钙调神经磷酸酶抑制剂及维A酸类。
    药智数据
    2026-06-22
    银屑病 白细胞介素抑制剂
  • 从IV期肺腺癌到病灶稳定缩小：一位69岁患者的细胞治疗真实案例
    临床研究
    从IV期肺腺癌到病灶稳定缩小：一位69岁患者的细胞治疗真实案例
    确诊IV期肺腺癌，伴随脑转移、骨转移，EGFR突变阳性…… 确诊晚期肺癌，他拒绝了传统化疗。 2023年3月，王先生因“尿酸升高30年、右足背红肿疼痛”入院，意外发现左下肺占位。
    赛德特生物
    2026-06-22
    EGFR 肺腺癌 细胞治疗
  • 信达生物IBI3003 (抗GPRC5D/BCMA/CD3三抗)治疗二至五线多发性骨髓瘤的中国关键III期临床研究完成首例受试者给药
    临床研究
    信达生物IBI3003 (抗GPRC5D/BCMA/CD3三抗)治疗二至五线多发性骨髓瘤的中国关键III期临床研究完成首例受试者给药
    2026年06月22日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新 药物的生物制药公司宣布， 其自主研发的创新型抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003，用于治疗 二至五 线多发性骨髓瘤（R/R MM）的中国关键III期临床研究（Triad icMM-1）完成首例受试者给药。 IBI3003是国内首款自主研发、进入关键注册性III期临床的GPRC5D/BMCA/CD3三抗， 有望为中国二至五线R/R MM患者 带来极具潜力的新一代免疫治疗方案 。 TriadicMM-1（NCT07623798）是一项多中心、随机对照、开放性、III期临床研究，旨在评估IBI3003对比研究者选择方案（DPd 或PVd）的有效性和安全性。
    信达生物
    2026-06-22
    多发性骨髓瘤
  • 针对妇科肿瘤，创新ADC展现治疗潜力；不依赖于特定突变，三联癌症疗法获积极临床进展…… | 一周盘点
    临床研究
    针对妇科肿瘤，创新ADC展现治疗潜力；不依赖于特定突变，三联癌症疗法获积极临床进展…… | 一周盘点
    1. Zymeworks公司公布了其抗体偶联药物（ADC）ZW191的1期临床试验新数据， 该药在 铂类耐药 卵巢癌（PROC）及子宫内膜癌患者中展现出显著的抗肿瘤活性。 2. Aptose Biosciences公司公布了 tuspetinib联用标准剂量的venetoclax和azacitidine（TUS+VEN+AZA） 三联疗法治疗新确诊的急性髓系白血病（AML）患者的1/2期试验的新数据。 Zymeworks公司公布了其ADC疗法ZW191的1期临床试验新数据。
    药明康德
    2026-06-22
    PROC ADC 三联癌症
  • 双抗启动Ⅲ期，罗氏准备杀入强生腹地！
    临床研究
    双抗启动Ⅲ期，罗氏准备杀入强生腹地！
    RR/MM的治疗临床中已经有多种药物，从小分子，到单抗，双抗，ADC，CAR-T。 其中大分子中主要的靶点是BCMA，GPRC5D以及CD38，其中BCMA的开发比较成熟，目前已经有3款双抗，一款ADC和4款CAR-T疗法获批上市。 罗氏，作为双抗领域的头号玩家，在MM领域的布局相对单薄，仅有FcRH5 TCE Cevostamab 在临床中， Cevostamab很早已经披露临床前数据，但是临床进展相对缓慢，直到今年，才开始临床三期。
    药渡
    2026-06-22
    CD38 BCMA GPRC5D
  • Moonlake：IL-17A/F纳米双抗HS三期临床成功，将于9月递交BLA
    临床研究
    Moonlake：IL-17A/F纳米双抗HS三期临床成功，将于9月递交BLA
    治疗52周，26.0%的患者达到IHS4-100（反映炎症完全缓解），VELA-1为24.4%，VELA-2为27.7%。 Moonlake计划今年9月递交上市申请，PDUFA日期预计在2026年11月。 Sonelokimab对于HS的疗效，优于竞品（非头对头）。
    医药笔记
    2026-06-22
    HS IL-17A F纳米双抗
  • Nature Health：清华大学李路明院士团队评估远程程控的脑深部电刺激治疗帕金森病的临床效果与经济性
    临床研究
    Nature Health：清华大学李路明院士团队评估远程程控的脑深部电刺激治疗帕金森病的临床效果与经济性
    脑深部电刺激 （ deep brain stimulation， DBS） ，也叫做 脑起搏器 ，是治疗 帕金森病 （PD） 的一种成熟疗法，但传统的 现场程控 （ Onsite Programming， OP） 需要患者频繁前往专业中心， 由医生面对面 进行设备参数 （例如 电压、频率、脉宽等 ） 的调整和优化，这显然会给患者带来较大负担 。 该研究评估了 帕金森病 （PD） 患者使用 远程程控 （ Remote Programming ） 的 脑深部电刺激 （DBS） 治疗的真实世界临床效果与经济性。 结果显示， 远程程控在满意度和疗效方面与现场程控相当，同时将医疗可及性不平等指数降低了 30%， 综合临床-劳动力-经济模型预测，远程程控每年可减少国内医疗旅游支出 10.9 亿元人民币，节省劳动力成本 81.5 亿元人民币；到 2050 年累计效益可达 1150 亿至 2700 亿元人民币。
    医药速览
    2026-06-21
    帕金森病 脑深部电刺激治疗 远程程控
  • 2026 ASCO | 从药效验证到临床取舍，乳腺癌内分泌治疗该如何择优施治？
    临床研究
    2026 ASCO | 从药效验证到临床取舍，乳腺癌内分泌治疗该如何择优施治？
    2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会披露了多项激素受体阳性（HR+）/HER2阴性（HER2-）乳腺癌内分泌治疗相关Ⅲ期研究更新数据。 本届大会并未出现具有突破性意义的新型药物，而是公布了更多成熟试验的长期随访终点、细化亚组分层与深度探索结果。 新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）的最佳用药时机，是近年来内分泌治疗领域最具争议的核心问题之一。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-21
    HER2 乳腺癌 内分泌治疗
  • 2026 AACR | 首创（FIC）抗体药物偶联物（ADC）IPN60300 临床前数据公布
    临床研究
    2026 AACR | 首创（FIC）抗体药物偶联物（ADC）IPN60300 临床前数据公布
    2026年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。 昱言科技（Foreseen Biotechnology）的战略合作伙伴益普生（Ipsen）在会上公布了三份摘要。 IPN60300是一款靶向ITGA2的全球首创（FIC） ADC药物。
    Foreseen Biotech
    2026-06-21
    益普生 癌症 抗体药物偶联物
  • 浩博医药快速推进新药AHB-171开展1&2期临床试验 剑指AHB-137序贯联合用药以提高慢乙肝功能性治愈率
    临床研究
    浩博医药快速推进新药AHB-171开展1&2期临床试验 剑指AHB-137序贯联合用药以提高慢乙肝功能性治愈率
    AHB-171注射液 是一款由临床阶段生物制药公司浩博医药（ AusperBio ） 开发用于慢性乙型肝炎治疗药物。 据国家药监局官方信息显示， 该药已于近期开始在国内开展1期和2期临床试验。 有关在研药物 AHB-171注射液 的具体信息包括药物类型以及临床前研究数据 浩博医药 官方尚未披露，只知道该款药物是一款化学药物。
    肝脏时间
    2026-06-21
    慢乙肝
  • 速递 | 80 周减重 28.3% 堪比减重手术！礼来 retatrutide 三期数据出炉
    临床研究
    速递 | 80 周减重 28.3% 堪比减重手术！礼来 retatrutide 三期数据出炉
    每周打一针就能达到接近减重手术的瘦身效果，还能同步改善关节痛、睡眠呼吸暂停、血脂血压等多种代谢问题，礼来这款全球首款进入三期临床的三重靶点代谢药物，在 2026 年 ADA 年会上交出了极具突破性的完整试验数据，为肥胖慢性病长期治疗开辟全新思路。 当地时间 6 月 7 日，第 86 届美国糖尿病协会年会现场，耶鲁大学医学院研究团队对外完整披露 TRIUMPH-1 三期随机对照试验全部研究结果，试验药物为礼来自研的 retatrutide（瑞他鲁肽），一款每周皮下注射一次的 GIP/GLP-1 / 胰高血糖素三重受体激动剂，这也是该药物在肥胖适应症领域的首个完整三期临床数据。 本次试验采用随机、双盲、安慰剂对照方案，总计 4203 名受试者参与筛选，最终 2339 人按 1:1:1:1 比例分组，分别接受安慰剂、4 mg、9 mg、12 mg retatrutide 每周皮下注射，基础治疗周期 80 周，完成主研究且基线 BMI≥35 kg/m² 的受试者可进入 24 周延伸随访，总观察时长最长达 104 周。
    GLP1减重宝典
    2026-06-21
    RET 肥胖
  • 柯君医药依福格雷（CG-0255）美国关键注册临床试验完成首例受试者入组，全球商业化进程加速
    临床研究
    柯君医药依福格雷（CG-0255）美国关键注册临床试验完成首例受试者入组，全球商业化进程加速
    柯君医药今日宣布，其自主研发的全球首创新一代抗血小板药物 依福格雷（CG-0255）， 已在美国顺利完成关键注册临床首例受试者入组。 这意味着该药物已经进入全球临床开发的冲刺阶段，为后续在美国提交新药申请（NDA）、惠及全球心脑血管疾病患者迈出实质性一步。 依福格雷（CG-0255）是柯君医药依托自身构建的 “璞玉” 前药技术平台打造的核心产品，具备两大独特优势：。
    柯君 CUREGENE
    2026-06-21
    临床试验
  • 民为生物：双靶点siRNA进入澳洲一期临床
    临床研究
    民为生物：双靶点siRNA进入澳洲一期临床
    近日，上海民为生物技术有限公司（以下简称 “ 上海民为生物 ” ） 自主研发的创新双靶点小干扰 RNA （ siRNA ）药物 MWX205 注射液，正式向澳大利亚人类研究伦理委员会（ HREC ）提交了 I 期临床试验申请并获得批准 。 该项目旨在通过同时抑制 PCSK9 和 ANGPTL3 两个关键靶点，为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）患者提供更强效、更长效的降脂解决方案，也是目前全球首个进入临床阶段的 PCSK9 / ANGPTL3 双靶 siRNA ，标志着上海民为生物在治疗代谢和心血管领域进入了双靶 siRNA 的阶段。 关于 MWX205 注射液。
    医药笔记
    2026-06-21
    PCSK9 ANGPTL3 ASCVD
  • 病例挑战：22 岁肥胖患者 C 肽 3 小时没恢复， OGTT 未达糖尿病诊断标准
    临床研究
    病例挑战：22 岁肥胖患者 C 肽 3 小时没恢复， OGTT 未达糖尿病诊断标准
    个人信息：女性，22 岁，无业人员；。 无口干、多饮及多尿症状。 生命体征稳定无特殊，BMI 28.12 kg/ m 2 ，轻度背部及锁骨上脂肪垫，腹型肥胖。
    丁香园代谢时间
    2026-06-20
    肥胖 OGTT C 肽
  • 【2350】EHA 2026 | 孙京男教授：海曲泊帕联合ATG+CsA一线治疗SAA，24个月CR率达88.17%，深度缓解持续累积
    临床研究
    【2350】EHA 2026 | 孙京男教授：海曲泊帕联合ATG+CsA一线治疗SAA，24个月CR率达88.17%，深度缓解持续累积
    2026年6月11日至14日，第31届欧洲血液学协会（EHA）年会在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 立足临床缺口：前瞻性多中心数据填补中国SAA延长TPO-RA循证空白。 对于不适合造血干细胞移植的SAA患者，ATG联合CsA的免疫抑制治疗（IST）是当前一线推荐方案 。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-20
    ATG SAA 孙京男
  • 欧洲大佬在CIOT 2026提出：双抗，最可能改变肺癌临床实践
    临床研究
    欧洲大佬在CIOT 2026提出：双抗，最可能改变肺癌临床实践
    她明确指出，双特异性抗体尤其是同时靶向PD-(L)1和VEGF通路的分子，最有可能对临床实践产生实质影响，其复杂的作用机制与潜在获益值得重点关注。 报告首先呈现了当前已批准及部分在研免疫治疗药物的整体图谱。 已获批单克隆抗体主要针对PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG3、TIGIT等检查点分子。
    IO笔记
    2026-06-20
    VEGF 肺癌
  • 超25亿美元！英矽智能与SK生物制药达成重磅合作
    交易并购
    超25亿美元！英矽智能与SK生物制药达成重磅合作
    刚刚，英矽智能发布公告，已与 SK 生物制药公司达成一项研发合作， 旨在发掘 AI 驱动的针对中枢神经系统神经免疫疾病领域的创新候选药物 。 在该合作中， 英矽智能 将利用其覆盖标靶验证、生成式化学和分子优化的专有 Pharma.AI 平台，结合临床前药物发现专业能力，以发现、设计并优化用于神经免疫适应症的新型候选药物。 SK 生物制药是一家全球性生物科技公司，专注于中枢神经系统 (CNS) 疾病及其他 领域创新疗法的研究、开发与商业化。
    药圈头条
    2026-06-22
    SK
  • 9.6亿美元，一款临床前TCE刚刚出海！
    交易并购
    9.6亿美元，一款临床前TCE刚刚出海！
    6月22日，德琪医药公告，与K2 Therapeutics（以下简称K2）就ATG-106签订独家授权协议。 德琪医药同时宣布，与K2还签订了一项选择权协议，授予后者一项选择权，使其可获得一款未披露的临床前双特异性TCE候选药物的全球独家开发及商业化权益。 根据授权协议及选择权协议，K2将拥有在全球范围内（不包括中国）研究、开发、生产及商业化授权产品的独家权利。
    动脉新医药
    2026-06-22
    TCE
  • 近10亿美元！德琪医药TCE双抗NewCo出海
    交易并购
    近10亿美元！德琪医药TCE双抗NewCo出海
    今日， 德琪医药宣布，已经与 K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议， K2 Therapeutics获得ATG-106在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益 。 根据授权协议， 在满足若干近期条件的前提下，德琪医药有权获得约2,000万美元的首付款及近期对价，包括现金以及K2 Therapeutics新设资产公司及其子公司中的少数股权。 德琪医药还有资格获得与ATG-106相关的开发、监管及销售里程碑付款，金额最高达9.605亿美元，并可就未来净销售额获得分级特许权使用费。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-22
    TCE
  • 3个月两笔、超30亿美元交易！德琪的TCE平台到底有什么“魔力”？
    交易并购
    3个月两笔、超30亿美元交易！德琪的TCE平台到底有什么“魔力”？
    2026 年 6 月 22 日，德琪医药（ 06996.HK ）宣布与由 MPM BioImpact 创立的 K2 Therapeutics 就 ATG-106 签订独家授权协议，同时授予 K2 一项针对另一款未披露临床前双特异性 TCE 候选药物的选择权。 这是继 2026 年 3 月与 UCB 就 ATG-201 达成全球独家许可协议后，德琪医药在短短三个月内完成的第二项重大 TCE 对外授权交易。 两项交易合计潜在总金额超过30亿美元，标志着德琪医药自主研发的AnTenGager®第二代TCE平台正在加速兑现其商业价值。
    求实药社
    2026-06-22
    TCE
  • 近20亿美元！德琪医药TCE再出海
    交易并购
    近20亿美元！德琪医药TCE再出海
    2026年6月22日， 德琪医 药宣布与MPM BioImpact旗下K2 Therapeutics达成两项合作协议， 对外输出两款基于自研AnTenGager ® 平台的临床前双特异性T细胞衔接器（TCE）大中华区以外全球独家开发与商业化权益。 本次核心交易标的为，临床前阶段的ATG-106（ CDH6×CD3双特异性TCE ）。 CDH6在卵巢癌、肾癌等实体瘤中特异性高表达，正常组织表达极低，具备优异实体瘤靶向潜力。
    药时代
    2026-06-22
    CDH6 CD3 TCE
  • KKR牵头，200亿买了家会计师事务所
    交易并购
    KKR牵头，200亿买了家会计师事务所
    该交易是近年美国非四大会计师行业规模最大的私募股权投资案例之一，交易预计于2026年第三季度完成交割。 无合伙人大额套现离场安排。 根据协议，Crowe现有合伙人团队持有剩余少数股权，保留经营话语权、分红权与重大事项投票权，不会完全退出企业运营。
    融中财经
    2026-06-22
  • 9.8亿美元！德琪医药又一款TCE NewCo出海
    交易并购
    9.8亿美元！德琪医药又一款TCE NewCo出海
    6月22日， 德琪医药宣布，公司全资附属子公司 Antengene Biologics（6996， HK） 今日已 与K2 Therapeutics签订了关于ATG-106在 大中华区以外地区的独家许可协议 ，这是一种 正在开发用于实体肿瘤的临床前CDH6 x CD3 TCE 。 Antengene还宣布已签订期权协议，授予K2 Therapeutics获得全球（不含大中华区）独家开发和商业化未公开临床前双特异TCE候选物的权利。 根据许可协议，Antengene有权获得约2000万美元的预付款和短期对价以及K2 Therapeutics新成立资产公司及子公司的少数股权。
    药研网
    2026-06-22
    Antengene TCE
  • 德琪医药宣布与MPM BioImpact 创立的K2 Therapeutics就ATG-106达成独家授权协议，并授予其一项未披露双特异性TCE的选择权
    交易并购
    德琪医药宣布与MPM BioImpact 创立的K2 Therapeutics就ATG-106达成独家授权协议，并授予其一项未披露双特异性TCE的选择权
    ▶ ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的同类首创CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）。 ▶ K2 Therapeutics （MPM BioImpact旗下公司） 获得ATG-106在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益。 ▶ K2 Therapeutics与德琪医药签订选择权协议，以获得一款未披露的临床前肿瘤领域双特异性TCE在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益。
    德琪医药
    2026-06-22
    双特异性TCE
  • 并购欧加隆后，太阳制药再出手！
    交易并购
    并购欧加隆后，太阳制药再出手！
    继并购欧加隆（ 传送门>> ）后，太阳制药（Sun Pharmaceutical）又出手了，再次迈出扩张进程的重要一步。 大咪给 MRCLUB 的小伙伴们简单分享一下，这一次，太阳制药的并购对象是一家印度药企。 公开信息显示， 太阳制药将以约 2870 万美元（约 27.12 亿卢比）的全现金交易收购总部位于孟买的 Innovcare Lifesciences 公司。
    医药代表
    2026-06-21
    欧加隆
  • 这家药企，将被烟草相关上市公司收购
    交易并购
    这家药企，将被烟草相关上市公司收购
    被偏爱的医药赛道，又迎来一位买家。 烟草配套包装企 业 瞄准 医药。 6月18日，安徽集友新材料股份有限公司发布公告，拟受让江苏慧聚药业股份有限公司超过50%的股权，交易完成后慧聚药业将成为*ST集友控股子公司。
    赛柏蓝
    2026-06-21
    烟草
  • Salesforce 36亿美元收购Fin AI客服平台 | ODNB Financial 24亿美元合并National Capital Bancorp
    交易并购
    Salesforce 36亿美元收购Fin AI客服平台 | ODNB Financial 24亿美元合并National Capital Bancorp
    6月17日，渤健宣布与圣地亚哥私营生物技术公司RayThera达成最终收购协议，交易总价值最高可达10亿美元，包含预付款及基于临床和监管里程碑的后续付款。 2、 EQT 93亿英镑收购英国检测龙头天祥集团。 6月18日，瑞典私募股权集团EQT宣布达成最终协议，将以93亿英镑（约123.6亿美元）现金收购英国检测行业龙头企业天祥集团（Intertek）。
    晨哨并购
    2026-06-21
    EQT 渤健
  • INTCO Medical在2026年世界健康博览会上展示医疗用品和康复设备
    交易并购
    INTCO Medical在2026年世界健康博览会上展示医疗用品和康复设备
    全球领先的医用手套制造商INTCO Medical在2026年6月17日至19日在佛罗里达州迈阿密举办的World Health Expo（WHX）Miami 2026上展示了其医疗消耗品、康复设备和物理治疗解决方案。INTCO Medical展示了包括Syntex™合成乳胶手套和Synmax Pro检查手套在内的手套产品系列，以及轮椅和助行器等康复产品。此外，公司还与全球客户和合作伙伴交流了产品应用、市场趋势和合作机会。在展会上，INTCO Medical还展示了针对医疗、工业和日常应用开发的创新一次性手套。Syntex™合成乳胶手套采用合成乳胶制成，旨在结合弹性、舒适性和保护性，且不含天然乳胶蛋白，从而降低了与天然乳胶相关的过敏风险。INTCO Medical还展示了Synmax Pro检查手套，旨在结合类似尼龙的舒适感和聚氯乙烯的成本优势。公司强调，其产品创新紧密围绕实践需求，从材料性能到用户舒适度，再到环保方面。此外，INTCO Medical还展示了康复设备如轮椅和助行器，以及物理治疗产品，如热冷敷料和心电图电极，展示了其在医疗保健和护理领域的广泛支持能力。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • 109 亿美元！艾伯维溢价 60% 收购 Apogee，系五年多最大手笔
    交易并购
    109 亿美元！艾伯维溢价 60% 收购 Apogee，系五年多最大手笔
    据英国《金融时报》报道，艾伯维（AbbVie）已达成协议向Apogee Therapeutics的股东支付109亿美元现金从而收购Apogee。 这项重大交易突显了生物技术领域对创新疗法的兴趣日益浓厚，特别是在免疫学和自身免疫性疾病治疗领域。 拟议的收购与AbbVie最近加强免疫学投资组合的战略举措相一致。
    生物制品圈
    2026-06-20
    艾伯维
  • 超14亿元引进，翰森制药重磅创新药迎来新进展
    交易并购
    超14亿元引进，翰森制药重磅创新药迎来新进展
    202 6年 6月 18 日，翰森制药官方宣布， 在欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会（ESMO TAT ASIA 2026）的优选口头报告专场（Proffered Paper session），发表了 HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果 。 结果显示：HS-20117在携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表现出良好的抗肿瘤活性， 中位无进展生存期（mPFS）为9.6个月，中位缓解持续时间（mDoR）为16.6个月 。 公开资料显示， EGF R 突变是多种癌症尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）中的重要驱动因素，在中国及亚洲NSCLC患者中， EGFR 突变比例高达30%~40%，因此EGFR靶点临床研究显得尤为重要。
    北京药研汇
    2026-06-20
    EGFR 非小细胞肺癌 创新药
  • 47亿并购，被迫终止！
    交易并购
    47亿并购，被迫终止！
    6月17日晚间， 派斯双林生物制药股份有限公司发布公告，宣告控股股东胜帮英豪与中国生物之间的控制权转让交易正式终止。 这场曾被寄予厚望的国字号联姻，最终未能修成正果。 此前2025年6月10日，派林生物公告，控股股东胜帮英豪与中国生物签署《收购框架协议》，拟转让21.03%股份，控制权将变更为中国生物（实际控制人将变更为中国医药集团）。
    体外诊断原料网
    2026-06-20
    派林生物
  • 110亿美元！艾伯维即将收购Apogee Therapeutics
    交易并购
    110亿美元！艾伯维即将收购Apogee Therapeutics
    据英国《金融时报》报道，艾伯维（ AbbVie ）已达成协议向Apogee Therapeutics的股东支付109亿美元现金从而收购 Apogee 。 这项重大交易突显了生物技术领域对创新疗法的兴趣日益浓厚，特别是在免疫学和自身免疫性疾病治疗领域。 艾伯维收购Capstan Therapeutics ）。
    Medaverse
    2026-06-20
    艾伯维
  • 并购基金的“流行叙事”：反内卷or退出接盘
    交易并购
    并购基金的“流行叙事”：反内卷or退出接盘
    市场关于发展并购基金的主流叙事逻辑也不一。 另一种则是竞争加剧，要借助并购基金完成产业整合，化解内卷困局。 这两种叙事并不矛盾，解决退出难是推动产业整合的自然结果，但若本末倒置，将解决退出难作为首要目标，也容易滋生新的问题。
    晨哨并购
    2026-06-20
    并购基金
  • 50 亿美元授权、击败 300 亿销售额 "药王"：夏瑜和康方生物的 14 年
    交易并购
    50 亿美元授权、击败 300 亿销售额 "药王"：夏瑜和康方生物的 14 年
    2026年6月的芝加哥，ASCO（美国临床肿瘤学会）年会全体大会现场，当主持人宣布"接下来这项研究来自中国康方生物"时，全场鸦雀无声。 更令人震撼的是数据：依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌，相比当前标准方案， 患者死亡风险降低34% 。 这项研究同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊。
    生物制品圈
    2026-06-20
    夏瑜
  • 109亿美元！艾伯维拟收购自免药企Apogee
    交易并购
    109亿美元！艾伯维拟收购自免药企Apogee
    路透社 6 月 19 日消息，据《金融时报》援引知情人士消息，艾伯维（ AbbVie ）已进入收购谈判收尾阶段，计划以约 109 亿美元现金全资收购生物科技企业 Apogee Therapeutics ，布局炎症与自身免疫疾病赛道。 本次收购交易对价较 Apogee 6 月 18 日收盘股价溢价约 60% ，收购消息传出前，该公司全年股价涨幅已达 19.7% ，当前企业市值约 68.1 亿美元。 Apogee Therapeutics 成立于 2022 年，是一家专注炎症、免疫疾病创新疗法研发的生物科技公司，核心产品为一款特应性皮炎（湿疹）候选药物，目前处于临床后期阶段。
    一度医药
    2026-06-20
    艾伯维
  • 近25亿美元！TCE再次达成重磅BD
    交易并购
    近25亿美元！TCE再次达成重磅BD
    近日， Jazz 与 AbCellera 宣布达成一项临床前研究、选择权及许可协议，双方将共同发现并开发新一代 T 细胞衔接器（TCE）多特异性抗体。 此次合作将利用 AbCellera 的抗体发现技术平台，针对多种胃肠道（GI）癌症及其他实体瘤，交付优化的候选开发药物。 AbCellera 的 T 细胞衔接器平台具备从发现到临床生产的全链条综合能力，致力于开发针对难治性癌症的多特异性 TCE。
    药渡
    2026-06-20
    TCE BD
  • 诺诚健华崔霁松：从默沙东科学家到 20 亿美元大单掌舵人
    专家观点
    诺诚健华崔霁松：从默沙东科学家到 20 亿美元大单掌舵人
    这是继与清华大学携手获批 "口服药物智能设计与递送北京市重点实验室" 后，诺诚健华在短短时间内拿下的第二个北京市重点实验室。 站在这一里程碑背后的， 是诺诚健华联合创始人、董事长兼 CEO 崔霁松博士 。 这位从实验室走出来的女科学家，用十年时间，将一家初创 Biotech 打造成了拥有三款上市产品、年营收超 23 亿元的 Biopharma 企业，也让中国创新药的名字开始在全球舞台上闪耀。
    抗体圈
    2026-06-22
  • ​“背挺直，往前站”，四年，她在冷肿瘤战场破茧成蝶
    专家观点
    ​“背挺直，往前站”，四年，她在冷肿瘤战场破茧成蝶
    站在生物药物学系的实验室门口。 会成为国家自然科学基金青年学生基础研究项目的主持人。 李依阳荣获 复旦大学2025年度。
    复旦大学
    2026-06-22
    肿瘤 冷肿瘤
  • FIC从哪开始？北京胸科医院李亮院长说“从未被满足临床需求开始”！
    专家观点
    FIC从哪开始？北京胸科医院李亮院长说“从未被满足临床需求开始”！
    当“从BIC到FIC”成为行业共识，当AI技术深度渗透研发、审评与临床转化，中国创新药正站在从“快速跟随”到“全球首创”的历史关口。 本期访谈，我们邀请到了开幕式特别圆桌论坛主持人 首都医科大学附属北京胸科医院的李亮院长 。 临床试验生态从跟跑转向领跑。
    CMAC发布
    2026-06-22
    北京胸科医院 李亮
  • 中国创新怎样深度融入拜耳全球战略？| 遇见拜耳处方药全球研发负责人
    专家观点
    中国创新怎样深度融入拜耳全球战略？| 遇见拜耳处方药全球研发负责人
    • 拜耳全球研发管理团队近期到访中国，认可中国正成为全球创新策源地之一；。 • 长期携手清北，产学研合作成果丰硕；。 • 未来，拜耳会更多地将中国加入到早期临床开发和转化的发展战略中。
    研发客
    2026-06-22
  • 2026 EHA | 王亮教授：双靶CAR-T与特色淋巴瘤双轨深耕，中国研究点亮国际舞台
    专家观点
    2026 EHA | 王亮教授：双靶CAR-T与特色淋巴瘤双轨深耕，中国研究点亮国际舞台
    编者按： 2026年第31届欧洲血液学会（EHA）年会于当地6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 大会以“Connect. Enrich. Progress”为理念，是全球血液肿瘤领域顶尖学术盛会。 本届大会采用线上线下融合模式，吸引全球上百个国家的临床医师、科研人员及行业从业者参会。
    CCMTV
    2026-06-21
    CAR-T 王亮
  • 应对全球创伤防治！刘辉教授团队研究成果在Nature子刊发表
    专家观点
    应对全球创伤防治！刘辉教授团队研究成果在Nature子刊发表
    本项研究发现，虽然全球创伤相关腹盆腔内出血发病率在过去30年总体呈下降趋势，但2021年全球仍有超过1000万新发病例。 受战争和冲突影响的国家/地区疾病负担仍持续升高，提示： 创伤相关内出血仍是全球公共卫生领域不可忽视的重要挑战。 该研究首次从全球尺度描绘了腹盆腔创伤性内出血疾病负担全景图。
    海医大发布
    2026-06-21
    出血 刘辉
  • Nat Mach Intell｜中国科学院上海药物研究所郑明月等：通过构象描述语言连接三维分子结构与人工智能
    专家观点
    Nat Mach Intell｜中国科学院上海药物研究所郑明月等：通过构象描述语言连接三维分子结构与人工智能
    2026年6月11日，中国科学院上海药物研究所郑明月、张素林团队在Nature Machine Intelligence在线发表题为“Bridging three-dimensional molecular structures and artificial intelligence with a conformation description language”的研究论文。 人工智能（artificial intelligence,AI）正在改变多个学科领域的研究方式。 在药物和化学研究中，化学语言模型（chemical language models,CLMs）已成为重要研究方向。
    智药邦
    2026-06-21
    上海药物研究所 artificial Nat Mach
  • 君实生物于文博拆解“IIT支持IND的统计实践”！
    专家观点
    君实生物于文博拆解“IIT支持IND的统计实践”！
    本期访谈，我们邀请到了专题论坛六“IIT研究临床定量科学实践”的主持人 君实生物临床统计高级总监于文博 老师，一同探讨IIT研究的关键实践。 IIT对接IND的两类痛点：。 当下不少IIT数据用于支撑新药IND申报。
    CMAC发布
    2026-06-21
    IND
  • 接连两位大咖出走，谷歌到底出了什么BUG？
    专家观点
    接连两位大咖出走，谷歌到底出了什么BUG？
    不到一个礼拜，接连两位重量级员工都离开了谷歌。 前有Google DeepMind工程副总裁诺姆·沙泽尔 （Noam Shazeer） ，后有AlphaFold核心负责人约翰·江珀 （John Jumper） 。 讲真的，我很难不怀疑谷歌现在“出BUG”了。
    虎嗅APP
    2026-06-20
    谷歌
  • 2026 ASCO | 叶定伟教授：深耕临床研究与规范化诊疗，"复肿"泌尿外科团队闪耀ASCO
    专家观点
    2026 ASCO | 叶定伟教授：深耕临床研究与规范化诊疗，"复肿"泌尿外科团队闪耀ASCO
    2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开，作为全球最具影响力的肿瘤临床研究盛会，中国专家的声音愈发响亮。 在本届大会上，复旦大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤多学科团队表现卓越， 由首席专家叶定伟教授领衔的团队共有3项研究入选口头报告（Oral Abstract Session）、5项研究入选壁报 ，向世界展示了中国泌尿肿瘤研究的深厚底蕴。 近日，肿瘤资讯有幸邀请到 叶定伟教授 ，就本次ASCO公布的重磅研究结果及团队持续产出高质量成果的核心动力进行了深度分享。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-20
    复旦大学 复肿
  • 2026EHA | 马军教授：中国血液学研究闪耀国际舞台，创新赋能临床未来发展
    专家观点
    2026EHA | 马军教授：中国血液学研究闪耀国际舞台，创新赋能临床未来发展
    编者按： 2026年第31届欧洲血液学会（EHA）年会于当地6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 大会以“Connect. Enrich. Progress”为理念，是全球血液肿瘤领域顶尖学术盛会。 本届大会采用线上线下融合模式，吸引全球上百个国家的临床医师、科研人员及行业从业者参会。
    CCMTV
    2026-06-20
    马军 血液学
  • 斯塔默：情况“令人极为担忧”
    专家观点
    斯塔默：情况“令人极为担忧”
    英国火车相撞事故已致一死数十人受伤。 据英国铁路警察局当晚声明，事故已造成一人死亡。 当地救护机构数据显示，11人“伤势非常严重”，另有22人重伤、56人轻伤。
    环球网
    2026-06-20
    斯塔默
  • 郎国竣：九年磨一剑，出鞘十万亿，他要让天下没有难做的创新生物药
    专家观点
    郎国竣：九年磨一剑，出鞘十万亿，他要让天下没有难做的创新生物药
    十年前，他带着 3 人团队、在一间 107 平米的实验室里踏上创业路；十年后，三优生物已建成全球规模最大的智能超万亿分子库，服务全球近 2000 家客户，研发与 GMP 场地超过 20000 平方米。 三优生物创始人&CEO郎国竣。 这位浙江大学出身的生物化学博士，用十年时间，在创新药最上游的源头分子发现领域，凿出了一条属于中国企业的技术护城河。
    抗体圈
    2026-06-19
    创新生物
  • 2026 ASCO | 郭军教授、李娟教授：三大泌尿肿瘤全线突破 中国原创力量从并跑迈向领跑
    专家观点
    2026 ASCO | 郭军教授、李娟教授：三大泌尿肿瘤全线突破 中国原创力量从并跑迈向领跑
    编者按 ： 美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 这些科研成果又将为国内泌尿肿瘤临床实践与学科发展带来哪些深远影响。 本届ASCO大会上，泌尿肿瘤领域的研究热度持续攀升，其中 尿路上皮癌方向依旧诞生了多项里程碑式成果 。
    CCMTV
    2026-06-19
    郭军 李娟
  • 对话麒盛科技黄小卫：智能床年入30亿背后20年的重与慢
    专家观点
    对话麒盛科技黄小卫：智能床年入30亿背后20年的重与慢
    麒盛科技以近乎偏执的克制，搁置风口、坚守医疗级底线，用二十年时间证明：比起追逐流量套利，把睡眠健康做成“难而正确”的事，盈利只是长期主义的自然结果。 【马蹄社原创】一家年营收三十多亿、卡在百亿门口的智能床上市公司，董事长却在跟我们聊他五年前就暂停、迟迟不准上市的智能戒指。 智能戒指是过去两年消费电子最热的睡眠监测入口。
    亿邦动力
    2026-06-19
    黄小卫
  • 万斯“直白警告”以色列
    专家观点
    万斯“直白警告”以色列
    美媒：万斯“直白警告”以色列内阁批评美伊协议人士。 据路透社、美国《纽约时报》等媒体报道，美国副总统万斯当地时间18日对美国和伊朗达成的谅解备忘录进行辩护，并严厉抨击了以色列政府内部批评相关协议的人，称美国总统特朗普是以色列在世界上仅存的唯一盟友。 《纽约时报》等美媒评论说， 这是万斯对以色列一些批评美伊协议的人发出的“直白警告”。
    环球网
    2026-06-19
    万斯
  • 郭平：AI时代不“跟风扎堆”，商业最根本的逻辑没变
    专家观点
    郭平：AI时代不“跟风扎堆”，商业最根本的逻辑没变
    文 / 郭平 ， 华为公司监事会主席，历任华为终端公司董事长兼总裁、华为轮值CEO，华为财经委员会主任、华为轮值董事长等职。 华为监事会主席郭平在华中科技大学企业家夏季峰会（大湾区）暨首届青年企业家交流会上，带来《唐人街还是麦当劳？ ——AI 时代，企业家更需要判断力》主题分享。
    华夏基石e洞察
    2026-06-19
    郭平
  • 2026 ASCO | 李进教授：聚焦消化道肿瘤前沿，解码中国创新药发展新格局
    专家观点
    2026 ASCO | 李进教授：聚焦消化道肿瘤前沿，解码中国创新药发展新格局
    编者按 ：美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会汇聚了来自世界各地的顶尖专家学者，数千项最新研究成果集中发布，全面展现当前肿瘤诊疗的前沿进展与未来方向。 本届ASCO大会消化道肿瘤领域呈现多项重磅研究进展，核心聚焦以下几个方面：。
    CCMTV
    2026-06-18
    肿瘤 消化道肿瘤
  • 3551“星”上人｜脑机接口技术开创医工交叉新赛道 凌青如何破解三重悖论
    专家观点
    3551“星”上人｜脑机接口技术开创医工交叉新赛道 凌青如何破解三重悖论
    1891年，德国天体物理学家儒略·申纳尔首次提出硅基生命概念，这一颠覆碳基生命认知的科学假说，在《沙丘》等科幻巨著中被不断演绎，成为人类对宇宙生命形态的极致想象。 而凌青，要做的就是以创新医工交叉技术修复受损器官，为亿万排尿障碍患者重启体面自在的生活。 通过搭建一套系统，试图重建大脑与膀胱之间的“断联”，让患者重新获得“意念控尿”的能力——这正是凌青教授团队努力攻克的未来。
    光谷生物城
    2026-06-18
    凌青
  • Nature：西湖大学郭天南团队为制药导航 西湖大学绘制出最精、最全人体蛋白质「地图」
    专家观点
    Nature：西湖大学郭天南团队为制药导航 西湖大学绘制出最精、最全人体蛋白质「地图」
    然而，长期以来，我们对这座「城市」的蛋白质分布知之甚少。 我们对人体不同组织器官的蛋白质的空间分布理解很少，也不知道某个药物针对的蛋白质，除了在肿瘤内，还会分布在哪些健康器官中，又可能会误伤哪里。 这是迄今为止分辨率最高、覆盖范围最广的人体蛋白质组空间图谱， 相当于为人体安装了一套可见的「蛋白质导航系统」。
    丁香学术
    2026-06-18
    西湖大学 郭天南
  • 全球首个，百利天恒【双抗ADC】获批上市
    审批动态
    全球首个，百利天恒【双抗ADC】获批上市
    今日， 据 NMPA官网最新公示， 百利天恒的“注射用BL-B01D1”— 伦康依隆妥单抗 获得了批准上市， 用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性 鼻咽癌成人患者。 除了 鼻咽癌 之外， BL-B01D1 还有两项适应症已经申报上市， 食管鳞癌 （二线） 和三阴性乳腺癌（二线） ，此前已经获得NMPA受理。 这是全球首个在食管癌III期临床中取得双终点阳性的ADC药物。
    生物技术小编
    2026-06-22
    鼻咽癌 ADC
  • 全球首款实体瘤 CAR-T 疗法在国内获批上市
    审批动态
    全球首款实体瘤 CAR-T 疗法在国内获批上市
    6 月 22 日，NMPA 宣布已批准科济药业舒瑞基奥仑赛注射液上市，用于治疗 CLDN18.2 阳性、HER2 阴 性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌，成为 全球首款获批上市 的实体瘤 CAR-T 疗法。 舒瑞基奥仑赛注射液 （研发代号：CT041） 是一种全球同类首创的靶向 Claudin18.2 的自体人源化 CAR-T 细胞产品，用于治疗 Claudin18.2 阳性实体瘤，主要治疗胃/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。 在国内，舒瑞基奥仑赛于 2025 年 3 月获 CDE 授予的突破性治疗药物认定，同年 5 月被纳入优先审评，紧接着在 6 月其 NDA 申请获 CDE 受理，于今日获得上市批准。
    新药与伴随诊断网
    2026-06-22
    CAR-T
  • 全球首款！科济药业1类新药获批上市
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    全球首款！科济药业1类新药获批上市
    6月22日，国家药监局官网显示，科济药业的1类新药舒瑞基奥仑赛注射液获批上市。 该产品是全球首款获批用于实体瘤的CAR-T疗法，适用于CLDN18.2阳性、HER2阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场抗肿瘤生物药销售额超770亿元，同比增长15.36%。
    米内网
    2026-06-22
    CLDN18 实体瘤 1类新药
  • 最新！普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市
    审批动态
    最新！普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市
    本次培来加南喷雾剂获批治疗烧烫伤等继发性创面感染，基于多项关键性临床研究试验结果。 培来加南喷雾剂临床研究主要研究者、深圳大学第一附属医院。 普亦克 ® 是多肽类抗感染新药，临床验证对创面的多种细菌 （ 包括临床棘手的鲍曼不动杆菌 ） 有较强的杀灭作用，并促进创面愈合，作为中国企业研发的全球第一款创面外用抗感染新药，将在烧烫伤等继发性创面感染临床治疗领域发挥重要的作用。
    普莱ProteLight
    2026-06-22
    感染 加南类抗菌肽新药
  • 国家药监局批准舒瑞基奥仑赛注射液上市
    审批动态
    国家药监局批准舒瑞基奥仑赛注射液上市
    近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准恺兴生命科技（上海）有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液 （商品名：恺力美） 上市，用于治疗CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2 （HER2） 阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
    同写意
    2026-06-22
  • 全球首个！“温江造”重磅抗癌新药获批上市
    审批动态
    全球首个！“温江造”重磅抗癌新药获批上市
    6月22日，据国家药品监督管理局官网消息， 由园区药企百利天恒自主研发的EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗（iza-bren，宜泽康®）正式获批上市 ，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。 据了解，伦康依隆妥单抗是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且首个进入III期注册临床研究的EGFR×HER3双抗ADC（双特异性抗体偶联药物）。 临床结果显示，伦康依隆妥单抗具备精准、强效、低毒的治疗优势， 其创新机制突破了传统化疗与单靶点药物的局限，为肿瘤精准治疗开辟全新路径。
    温江高新区
    2026-06-22
    HER3 EGFR 温江造
  • 中国首个且目前唯一口服选择性雌激素受体降解剂择叙®（依仑司群）获批，联合方案全球率先获批
    审批动态
    中国首个且目前唯一口服选择性雌激素受体降解剂择叙®（依仑司群）获批，联合方案全球率先获批
    据估计，约20%-40%的ER+, HER2-转移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后会出现 ESR1 突变 1 ；。 据EMBER-3试验数据显示，在携带 ESR1 突变的患者中，与内分泌治疗（ET）相比，择叙 ® （依仑司群）单药将患者中位总生存期（OS）数值延长11.4个月 2 ；。 依仑司群在华获批，以精准靶向 ESR1 突变的创新机制，应对晚期乳腺癌内分泌耐药挑战。
    礼来Lilly
    2026-06-22
    雌激素受体 芳香化酶 HER2
  • 刚刚，5款重磅新药获批上市！百利天恒、科济药业、礼来…
    审批动态
    刚刚，5款重磅新药获批上市！百利天恒、科济药业、礼来…
    刚刚，国家药监局发布公告：。 通过优先审评审批程序 附条件批准成都百利多特生物药业有限责任公司申报的注射用伦康依隆妥单抗（商品名：宜泽康）上市 ，用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发 / 转移性鼻咽癌的成人患者。 通过优先审评审批程序 批准恺兴生命科技（上海）有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液（商品名：恺力美）上市 ，用于治疗 CLDN18.2 阳性、人表皮生长因子受体 2 （ HER2 ）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃 / 食管胃结合部腺癌。
    药圈头条
    2026-06-22
    HER2
  • 全球首个！重庆药企1类新药获批上市
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    全球首个！重庆药企1类新药获批上市
    6月22日，国家药监局官网显示，重庆智翔金泰生物申报的1类创新药斯乐韦米单抗注射液（商品名：金速希）获批上市，用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫，是全球获批的首款抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物。 2026年6月，斯乐韦米单抗注射液顺利获批上市，成为全球获批的首款抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物。 除了已获批适应症，该药针对2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的III期临床试验正在顺利进行中。
    米内网
    2026-06-22
    狂犬病 重庆药企 1类新药
  • 全球首款实体瘤 CAR-T 疗法获批上市，来自科济药业
    审批动态
    全球首款实体瘤 CAR-T 疗法获批上市，来自科济药业
    6 月 22 日，NMPA 宣布已批准科济药业的 「 舒瑞基奥仑赛注射液 」 上市， 用于治疗 CLDN18.2 阳性、HER2阴 性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 值得一提的是，此前已获批的 CAR-T 细胞疗法均针对血液瘤，而本次舒瑞基奥仑赛获批之后，成为 全球首款获批上市的实体瘤 CAR-T 疗法 ，实现了重磅突破。 舒瑞基奥仑赛注射液 （研发代号：CT041） 是一种 全球同类首创的 靶向 Claudin18.2 的自体人源化 CAR-T 细胞产品 ， 用于治疗 Claudin18.2 阳性实体瘤，主要治疗胃/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    CLDN18 CAR-T
  • 全球首个双抗 ADC 获批上市，来自百利天恒
    审批动态
    全球首个双抗 ADC 获批上市，来自百利天恒
    6 月 22 日， NMPA 官网显示， 百利天恒 1 类新药 「伦康依隆妥单抗 」 在国内获批上市 ， 用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。 在本次获批之后，该药也成为 全球首个 获批上市的该类药物，同时也是目前为止 唯一获批的双抗 ADC 新药 。 伦康依隆妥单抗 （Iza-bren，研发代号： BL-B01D1 ） 是一款 同时靶向 EGFR 和 HER3 的双抗 ADC 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    HER3 EGFR ADC
  • 刚刚！礼来口服 1 类新药在中国获批上市
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    刚刚！礼来口服 1 类新药在中国获批上市
    6 月 22 日，NMPA 官网显示，礼来 1 类新药 依仑司群 （ Imlunestrant） 片在国内获批上市，适应症为： 单药用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体 （ER） 阳性、人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阴性、雌激素受体 1 （ESR1） 突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者；联合阿贝西利用于既往接受过内分泌治疗的 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 Imlunestrant 是一种 口服雌激素受体 （ER） 拮抗剂 ，能够持续抑制 ER 的活性，包括在 ESR1 突变的肿瘤中。 雌激素受体是 ER+/HER2-乳腺癌患者的关键治疗靶点。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    雌激素受体 HER2 乳腺癌
  • NMPA 批准全球首创新药上市，正大天晴拥有中国独家合作权
    审批动态
    NMPA 批准全球首创新药上市，正大天晴拥有中国独家合作权
    6 月 22 日，NMPA 官网显示， 普莱医药 申报的 1 类新药 「 培来加南 」 在国内获批上市。 这是一款多肽类抗菌药物，本次获批适应症为： 治疗由金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血葡萄球菌、鲍曼不动杆菌等导致的 浅表性继发性创面感染， 包括烧烫伤创面感染、物理性损伤创面感染等。 培来加 南喷雾剂 （PL-5） 是一款 F irst-in-class 的加南类抗感染药物， 由普莱医药自主研发，拥有全球知识产权。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    感染 创新药 NMPA
  • 近 10 亿美金！又一款国产 TCE 双抗成功出海
    审批动态
    近 10 亿美金！又一款国产 TCE 双抗成功出海
    6 月 22 日，德琪医药宣布， 已与 K2 Therapeutics 达成协议，授予后者 临床前 CDH6 x CD3 双特异性 T 细胞衔接器 （TCE） ATG-106 在大中华区以外的全球独家开发和商业化权益，以及获得 一款未披露的临床前双特异性 TCE 候选药物全球独家开发和商业化权益的选择权。 根据授权协议，在满足若干近期条件的前提下，德琪医药有权获得约 2000 万美元的首付款及近期对价 ，包括现金以及 K2 新设资产公司及其子公司中的少数股权。 德琪医药还有资格获得与 ATG-106 相关的开发、监管及销售里程碑付款，金额最高达 9.605 亿美元 ，并可就未来净销售额获得分级特许权使用费。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
    TCE
  • 国内首个！强生精准联合疗法新适应症获批上市
    审批动态
    国内首个！强生精准联合疗法新适应症获批上市
    6 月 22 日，强生宣布，其创新治疗药物泽倍珂® （尼拉帕利阿比特龙片） 正式获得国家药监局批准， 联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系 BRCA2 基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者 （mHSPC） 。 此前 2024 年 10 月，该产品已在国内获批用于治疗携带胚系和/或体系 BRCA 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 （mCRPC） 。 作为 国内首个且目前唯一针对 BRCA 突变前列腺癌的精准联合疗法 ，此次新适应症拓展填补了这部分患者亟待满足的临床治疗需求。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-22
  • 速递 | 全球首发！诺和诺德GLP-1RA周制剂诺和杰，中国率先上市
    审批动态
    速递 | 全球首发！诺和诺德GLP-1RA周制剂诺和杰，中国率先上市
    一款一周仅需注射一次的复方降糖新药落地国内，中国 1.48 亿 2 型糖尿病患者将抢先享用全球独家创新疗法，这款由诺和诺德推出的诺和杰 ®，也是目前全球唯一获批的基础胰岛素联合 GLP-1RA 周制剂，彻底解决长期困扰糖友的每日注射、低血糖、体重上涨三大治疗痛点。 2026 年 6 月 13 日，诺和诺德正式对外公布重磅消息，旗下创新药物诺和杰 ®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国市场完成商业上市。 该药品有着明确的适用人群，面向使用基础胰岛素或 GLP-1 受体激动剂单药治疗后血糖依旧不达标的成人 2 型糖尿病患者，临床使用时，需在饮食调控、规律运动的基础上搭配口服降糖药联合干预。
    GLP1减重宝典
    2026-06-22
    2型糖尿病 诺和杰
  • 速递 | 安进：长效减重药 MariTide 即将冲刺上市
    审批动态
    速递 | 安进：长效减重药 MariTide 即将冲刺上市
    肥胖赛道长期存在患者依从性短板，主流每周注射 GLP-1 药物一年停药率居高不下，而安进正在推进的 MariTide 有望通过超长给药间隔改变行业现状，叠加公司 2026 年一季度亮眼营收表现，企业将本年度定为业务增长关键跳板，全方位推进这款减重新药的商业化落地工作。 2026 年 6 月 5 日，安进执行副总裁兼首席财务官 Peter Griffith 在 Jefferies 全球医疗保健大会上对外释放重要战略信号，明确将 2026 年视作企业发展的核心跳板之年，这份判断建立在公司一季度稳健的经营数据之上。 一季度共有 16 款在售产品实现销售额两位数增长，以单季度销售数据折算，全年年化销售额突破 10 亿美元的产品达到 17 款。
    GLP1减重宝典
    2026-06-22
    肥胖 长效 长效减重药
  • 国产口服小分子 GLP-1迎来拐点，恒瑞、华东领跑市场
    审批动态
    国产口服小分子 GLP-1迎来拐点，恒瑞、华东领跑市场
    口服 GLP-1 凭借不用打针、降糖减重双收益的优势，一跃成为代谢领域千亿黄金赛道，2026 年更是迎来国产创新药集中落地的关键分水岭。 随着诺和诺德原研口服司美格鲁肽国内核心专利到期，恒瑞、华东医药等本土企业多款 III 期管线数据出炉，小分子技术路线全面赶超多肽递送方案，国内市场格局即将迎来颠覆性重构。 从市场规模来看，口服 GLP-1 的增长速度远超行业平均水平，2025 年国内整体市场规模达到 47.3 亿元，同比大涨 186.2%，同期注射剂型 GLP-1 增速仅 62.4%，常规降糖药增速仅有 8.7%。
    GLP1减重宝典
    2026-06-22
  • 强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA2基因突变转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌的精准联合治疗药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）在华获批
    审批动态
    强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA2基因突变转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌的精准联合治疗药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）在华获批
    此次适应症的拓展，标志着泽倍珂 ® 成为中国首个且目前唯一 1 用于治疗BRCA2基因突变转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌的精准联合疗法。 相较现有标准治疗方案，该疗法可将患者疾病进展风险降低54% 2 。 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物 泽倍珂 ® （尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准 ，联合泼尼松或泼尼松龙用于 携带胚系和/或体系 BRCA2 基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者 （mHSPC） 2 。
    强生创新制药
    2026-06-22
    BRCA2 前列腺癌 泽倍珂
  • 已获批T细胞结合器（TCE）概况
    审批动态
    已获批T细胞结合器（TCE）概况
    下载PPT扫描下方二维码，加入知识星球，上百个肿瘤学、免疫学、生物医药相关PPT可免费下载：。
    小药说药
    2026-06-22
    肿瘤 TCE 细胞结合器
  • 强静的“赌局”：信诺维的IPO能复制吗？
    医药投融资
    强静的“赌局”：信诺维的IPO能复制吗？
    6月26日，苏州信诺维医药科技股份有限公司将迎来科创板上会大考。 这家成立仅9年的创新药企业， 带着"1个NDA受理+3个III期临床"的管线梯队、累计超20亿美元的全球BD授权业绩 ，叩响了资本市场的大门。 苏州信诺维医药科技股份有限公司。
    药时空
    2026-06-22
    IPO
  • “长王”IPO受益股，涨破1000港元
    医药投融资
    “长王”IPO受益股，涨破1000港元
    6月22日，存储芯片龙头兆易创新H股大涨，股价一举突破1000港元大关。 截至发稿，兆易创新 H股 涨近11%，报1040港元/股。 A股方面，兆易创新午后一度涨超7%，续创新历史新高。
    上海证券报
    2026-06-22
    IPO 长王
  • 光模块龙头，融资客大幅加仓，A股第一
    医药投融资
    光模块龙头，融资客大幅加仓，A股第一
    上周A股市场走强，上证指数、深证成指、创业板指分别累计上涨1.46%、7.13%、11.02%。 Wind数据显示，截至6月18日，A股市场融资余额报29438.31亿元，融券余额报216.81亿元，上周融资余额增加915.08亿元。 Wind数据显示，截至6月18日，A股两融余额报29655.12亿元，融资余额报29438.31亿元，均创历史新高，上周A股市场融资余额增加915.08亿元。
    中国证券报
    2026-06-22
    光模块
  • 多光谱AI第一股海清智元港交所上市，浙商创投三轮重仓投资
    医药投融资
    多光谱AI第一股海清智元港交所上市，浙商创投三轮重仓投资
    6月22日， 国内多光谱AI龙头企业海清智元（股票代码：01392.HK）正式于香港联合交易所主板挂牌上市 ，浙商创投董事长陈越孟、浙商创投合伙人江波、浙商创投深圳公司总经理喻立杰受邀出席上市敲钟仪式，共同见证企业迈入资本市场发展新阶段。 海清智元此次全球发售8516.25万股H股，每股发行价7.20港元，募资总额约6.13亿港元，获全球超额认购近7200倍，正式成为港股“多光谱AI第一股”。 作为海清智元核心机构投资方，浙商创投旗下多支基金分别于 2020年、2021年、2024年 分轮次布 局。
    浙商创投
    2026-06-22
    多光谱AI 海清智元
  • 酷哇科技计划今年赴港IPO：年营收已突破10亿，刚完成新一轮6亿美元融资
    医药投融资
    酷哇科技计划今年赴港IPO：年营收已突破10亿，刚完成新一轮6亿美元融资
    作者｜ Stone Jin。 另据《华尔街日报》报道称， 酷哇科技早前 完成了 一轮超过6亿美元的新融资（目前公开信息仍停留在2022年的融资轮次） ， 投后估值跻身国内第一梯队。 成立于2015年的酷哇科技最初以开发自动驾驶技术起步，随后依托深厚的技术积累，全面进化为城市场景的具身智能全栈商。
    IPO早知道
    2026-06-22
    酷哇科技
  • 优艺生物完成A轮融资，重点布局细胞治疗等蓝海市场
    医药投融资
    优艺生物完成A轮融资，重点布局细胞治疗等蓝海市场
    近期，苏州优艺生物科技有限公司（以下简称“优艺生物”或“公司”）宣布 完成数千万元人民币A轮融资，本轮融资由知名医健产业投资机构天汇资本所管理的苏州天汇微球基金、科创板上市公司纳微科技、共同领投，吴江区国资创投机构吴江东运创投参与投资 。 随着全球生物药市场持续扩容，无血清培养基作为生物制药上游核心耗材，市场需求稳步增长。 优艺生物将以本轮融资为契机，进一步加大国内外市场开拓力度，完善销售网络，提升品牌影响力，进一步提升细分领域的市场占有率，并积极拓展海外市场，力争三年内成为全球培养基领域的重要参与者。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-22
    优艺生物 细胞治疗
  • 足疗第一股华夏良子IPO，千亿足疗市场的破局与合规大考
    医药投融资
    足疗第一股华夏良子IPO，千亿足疗市场的破局与合规大考
    据新闻媒体报道， 2026 年 5 月下旬，国内知名的足疗保健服务企业华夏良子正式与中泰证券子公司签署合作协议，标志着港交所 IPO 征程再进一步。 此前，华夏良子公司已经于 2024 年在香港注册设立了浩泓投资有限公司，并于 2026 年启动专业人才招募，明确要求部分岗位必须具备“ IPO 项目经验”。 若华夏良子最终能够成功在港交所敲响钟声，它将掀开国内足疗保健行业发展的新篇章，为资本开启一个新细分赛道。
    500VC
    2026-06-22
    足疗
  • moody前高管搭档大疆骨干入局陪伴机器人，锦秋领投，融资数千万丨早起看早期
    医药投融资
    moody前高管搭档大疆骨干入局陪伴机器人，锦秋领投，融资数千万丨早起看早期
    陪伴机器人的本质是“创造生命”。 封面来源 ｜ 企业官方。 ZuzuZoos成立于2025年，聚焦“AI陪伴机器人+AI潮玩”，创始人董晓楠是前摩根士丹利投资银行分析师，曾任新消费独角兽企业moody事业部总经理，任职期间拉动GMV从2亿元增长至10亿元。
    36氪
    2026-06-22
    大疆骨干 锦秋
  • 全模态分子AI设计｜英灵殿科技完成由五源资本领投的天使轮融资
    医药投融资
    全模态分子AI设计｜英灵殿科技完成由五源资本领投的天使轮融资
    2026年4月，英灵殿科技（杭州）有限公司正式注册成立。 该公司由张昊天创立，并已完成由五源资本领投的天使轮融资。 英灵殿科技的创始人张昊天拥有横跨生物、物理、计算机的多学位背景。
    智药邦
    2026-06-22
    英灵殿科技
  • 【首发】无血清培养基差异化领导者，优艺生物完成数千万元A轮融资！
    医药投融资
    【首发】无血清培养基差异化领导者，优艺生物完成数千万元A轮融资！
    动脉网获悉，2026年6月，苏州优艺生物科技有限公司（以下简称“优艺生物”或“公司”）宣布完成数千万元人民币A轮融资，本轮融资由知名医健产业投资机构天汇资本所管理的苏州天汇微球基金、科创板上市公司纳微科技（688690.SH）、共同领投，吴江区国资创投机构吴江东运创投参与投资。 随着全球生物药市场持续扩容，无血清培养基作为生物制药上游核心耗材，市场需求稳步增长。 优艺生物成立于2022年，坐落于江苏省苏州市吴江区，是一家专注于无血清培养基研发与生产的国家高新技术企业。
    动脉网
    2026-06-22
    纳微科技 优艺生物 A轮融资
  • 7 家 CGT 企业融资超 7 亿元，赛道多样化发展
    医药投融资
    7 家 CGT 企业融资超 7 亿元，赛道多样化发展
    其中，尧唐生物以近 5 亿元 C 轮融资成为本月 CGT 领域「吸金王」，持续领跑全球体内基因编辑药物的临床转化赛道。 5 月 6 日，北赛泓升宣布完成 A+ 轮融资。 公司由干细胞与化学生物学领域的国际顶尖科学家丁胜博士担任科学创始人，与张轶先生联合创立。
    医麦客
    2026-06-22
    赛道 CGT
  • 美财政部正在评估将生物技术纳入对华投资审查
    医药投融资
    美财政部正在评估将生物技术纳入对华投资审查
    据美行业媒体Endpoints独家报道，美国财政部官员正在评估对美国投资中国生物技术公司的潜在限制措施。 报道主要内容编译如下，供参考。 多位知情人士透露，生物技术很可能被纳入即将出台的对外投资审查法规草案，财政部的关切包括中国1期临床试验的快速推进，以及中美许可交易中的潜在数据共享。
    识林
    2026-06-22
    TS 生物技术
  • Syntax Bio完成A轮融资并扩大团队，推进细胞疗法研发
    医药投融资
    Syntax Bio完成A轮融资并扩大团队，推进细胞疗法研发
    Syntax Bio，一家专注于细胞疗法的合成生物学公司，宣布完成A轮融资的扩大，融资总额达到1440万美元，累计融资超过2500万美元。此次融资得到了包括新投资者Draper Associates、Allegis Capital等在内的多家机构的支持。资金将用于进一步推进公司专有的Cellgorithm™平台和1型糖尿病的胰腺β细胞疗法研发。同时，Syntax Bio还宣布了新的管理团队、董事会和科学顾问委员会成员的任命，以加强公司的领导力和科学战略。Syntax Bio致力于通过细胞编程技术推动再生医学的未来发展。
    Businesswire
    2026-06-22
    Syntax Bio Inc Mayo Clinic
  • 葛卫东这笔投资，浮亏近四成
    医药投融资
    葛卫东这笔投资，浮亏近四成
    今年2月，葛卫东参与江淮汽车定增，获配10亿元。 过去几个月来，江淮汽车股价几乎腰斩，从江淮汽车最新公告看，葛卫东及其关联人的持仓均保持不变。 今年3月份以来，江淮汽车震荡下行。
    上海证券报
    2026-06-21
    葛卫东
  • 融资超亿背后：西湖生物高晓飞的 "长期主义"
    医药投融资
    融资超亿背后：西湖生物高晓飞的 "长期主义"
    他就是西湖生物医药创始人、西湖大学特聘研究员高晓飞。 2026年2月，他的团队在《Nature Cancer》发表了全球首个红细胞-抗体偶联药物的I期临床数据，疾病控制率78.6%，实现了全球首例红细胞药物治疗实体瘤患者的完全缓解。 2026年6月，公司 宣布完成新一轮超亿元融资。
    药时空
    2026-06-21
    西湖大学 联药 西湖生物
  • 光远新材重启IPO：年营收22.68亿 净利5亿 拟募资36亿
    医药投融资
    光远新材重启IPO：年营收22.68亿 净利5亿 拟募资36亿
    雷递网 雷建平 6月21日。 河南光远新材料股份有限公司（简称：“光远新材”）日前递交招股书，准备在深交所创业板上市。 光远新材计划募资36亿， 其中，6亿用于高性能低介电玻璃纤维纱技术改造项目，6.6亿用于高性能低介电低膨胀玻璃纤维布生产线项目，9.9亿用于新一代信息技术用超低介电低膨胀电子纱智能化生产线项目，13.5亿用于补充流动资金。
    雷递
    2026-06-21
    光远新材
  • 坦博尔通过上市聆讯：年营收22亿净利2亿 派息2.9亿 为王丽莉家族企业
    医药投融资
    坦博尔通过上市聆讯：年营收22亿净利2亿 派息2.9亿 为王丽莉家族企业
    雷递网 雷建平 6月21日。 坦博尔集团股份有限公司（简称：“坦博尔”）日前获上市聆讯，准备在港交所上市。 于2022年，坦博尔向股东宣派并悉数派付股息3500万元。
    雷递
    2026-06-21
    坦博尔 王丽莉
  • 当美国投资人，为中国新药辩护
    医药投融资
    当美国投资人，为中国新药辩护
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 这款由康方生物首创、引领PD-(L)1/VEGF双抗赛道的新药，联合化疗方案治疗晚期鳞状非小细胞肺癌患者，相比对照组降低了34%的死亡风险。
    同写意
    2026-06-21
    美国投资人
  • 国内一细胞与基因治疗公司冲刺IPO
    医药投融资
    国内一细胞与基因治疗公司冲刺IPO
    近日，上海天泽云泰生物医药股份有限公司（以下简称“天泽云泰”或“公司”）的科创板IPO申请获受理，保荐机构为国泰海通证券。 天泽云泰成立于2020年3月，致力于将前沿的基因与细胞治疗（CGT）技术转化为临床可及的创新疗法。 目前，公司的在研产品管线已覆盖神经系统、眼科、代谢及血液系统疾病等多个领域，且形成了涵盖设计、递送、编辑、再生及生产的完整创新技术体系。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-21
    基因治疗
  • 一细胞治疗公司完成超亿元新一轮融资
    医药投融资
    一细胞治疗公司完成超亿元新一轮融资
    近日，西湖生物医药科技有限公司（以下简称“西湖生物”或“公司”）宣布完成新一轮超亿元融资。 西湖生物成立于2019年，是西湖大学首家由科研成果转化设立的生物科技创新企业，专注于工程化红细胞药物的研发与产业化。 公司基于红细胞介导的免疫调控机制，搭建了全球首个成体红细胞–药物偶联技术平台REDx。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-20
    西湖生物 一细胞治疗
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