君圣泰医药(股票代码: 2511.HK),一家专注于开发多功能疗法以解决代谢性疾病未满足临床需求的创新药公司,宣布在第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会(奥地利维也纳),口头报告2型糖尿病(T2DM)患者中评估HTD1801有效性和安全性的3期临床研究(SYMPHONY 2)数据。 会议现场 图片来源:君圣泰医药 HTD1801是全球首创抗炎代谢调节剂,通过激活AMPK并抑制NLRP3炎症小体的双重作用机制,为患者带来远超血糖控制的综合性代谢获益。这项随机双盲、安慰剂对照的临床研究旨在评估HTD1801与安慰剂相比在二甲双胍控制不佳的T2DM患者中的有效性和安全性。SYMPHONY 2的主要终点为与安慰剂相比治疗24周后HbA1c相对于基线的变化。次要终点包括对心血管、代谢及肾脏共病的危险因素干预,以评估HTD1801作为心肾代谢系统疾病(CKM)的综合治疗潜力。 SYMPHONY 2试验中,患者按2:1随机分配至HTD1801组(1000mg一天两次,N=365)或安慰剂组(N=184)。该研究达到了主要终点,HTD1801治疗组第24周HbA1c的最小二乘(LS)均值变化为 -1.21%,安慰剂组为-0.68%(LS均值差异:-0.53%, p<0.0001)。33%的患者在HTD1801治疗24周后达到HbA1c<7%的控制目标,安慰剂组仅有11%(p<0.0001)。治疗24周后,HTD1801还显著改善了餐后血糖和空腹血糖。事后分析显示在合并轻度肾损的患者中,HTD1801可改善eGFR,提示肾脏保护的潜力。此外,HTD1801显著降低了预设次级终点中血脂和炎症标志物。与之前临床研究结果一致,HTD1801表现出良好的安全性和耐受性。HTD1801组的严重不良反应发生率为4%,安慰剂组为6%。研究期间未发生严重低血糖事件。该研究对应的开放标签延长期试验正在进行中,将进一步验证HTD1801综合疗效的持久性。 图片来源:君圣泰医药 摘要标题:Symphony 2:一项评估HTD1801治疗二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的随机、安慰剂对照的临床3期研究 报告编号:62 报告时间:2025年9月16日,周二,下午2:45(欧洲中部夏令时) 报告形式:口头报告 演讲者:纪立农 教授 临床试验的主要研究者,前国际糖尿病联盟(IDF)副主席、北京大学糖尿病中心主任、北京大学人民医院内分泌和代谢科主任纪立农教授指出:“HTD1801 是一款具有源头创新性的小分子药物,具有独特的双重作用机制,能够同时激活 AMPK和抑制 NLRP3 炎症小体。在已经完成的3期临床研究中,该药物展现出非常平稳且显著的降糖效果而且安全性良好。除此之外,研究还观察到 HTD1801 具有降糖之外的多重获益,包括降低血脂水平、减轻炎症反应,以及改善肾脏功能等相关指标。作为一种口服降糖药物,HTD1801 在改善心血管危险因素与保护肾脏功能方面也展现出潜力,值得进一步探索其在心肾保护方面的潜力。” 君圣泰医药的创始人、董事长兼首席执行官刘利平博士表示:“SYMPHONY 2是我们在2型糖尿病领域开展的第二项3期临床研究,已成功达到主要临床终点,充分表明HTD1801临床疗效的一致性和可靠性。值得关注的是,HTD1801不仅展现出显著的血糖获益,同时在心血管和肾脏方面亦为T2DM患者带来潜在获益。随着3期临床试验的顺利进行,我们今年将在中国递交NDA申请,为广大糖尿病患者带来新的治疗选择,填补该疾病领域创新疗法重大未满足需求。” 关于HTD1801 HTD1801是一款全球首创的新分子实体,旨在解决心肾代谢系统疾病(CKM)。HTD1801是口服抗炎及代谢调节剂,作为单一分子具有独特双机制 ,通过激活AMPK及抑制NLRP3炎症小体发挥其生物学活性,有效解决代谢性疾病。全球多项临床结果验证HTD1801一药多效的特性,为患者带来综合获益,包括改善胰岛素抵抗、血糖控制、血脂降低、肾脏获益、体重减轻、肝脏获益及抗炎等。基于此,HTD1801有潜力成为CKM领域的基础性治疗药物。 关于君圣泰医药 君圣泰医药(股票代码:2511.HK)是一家专注于代谢性疾病的创新生物医药公司。立足源头创新,公司致力于开发代谢性疾病的突破性疗法,为全球患者提供标本兼治、综合获益的解决方案。公司已建立100%自主知识产权的全球化产品管线,已在多个国家和地区开展了针对多项适应症的临床研究,相关成果获得国际学术界和监管机构的认可。公司核心产品HTD1801是全球首创的双靶点新分子实体,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)2项快速通道与1项孤儿药资格认定、以及2项“重大新药创制”国家科技重大专项。 更多信息,请访问公司官网:www.hightidetx.com,或联系公司品牌部: pr@hightidetx.com 扫码关注君圣泰医药 以不断追求患者的整体最佳获益为使命






<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
英矽智能与衡泰生物的合作达成首个临床里程碑,AI驱动的NLRP3抑制剂ISM8969完成I期临床试验首例受试者给药 | 会员动态
写意宣发
2026-06-17
高光制药帕金森病1类新药获批临床
新药与伴随诊断网
2026-05-27
高光制药帕金森病1类新药获批临床丨产业新闻
医药观澜
2026-05-27
GLP-1之王,以小博大
贝壳社
2026-05-21
Adv Sci IF14.3|湘雅医院团队:ABPP揭示新型FGFR共价抑制剂靶点谱及双重抗肿瘤机制
科络思生物
2026-05-20
12亿美元收购!礼来加码NLRP3系统炎症靶点,布局慢病新范式
动脉网-最新
2026-05-17
复旦大学附属中山医院葛均波院士团队一周连发两篇!
丁香学术
2026-04-22
观察|多核苷酸混合物如何减轻UVB诱导的皮肤色素沉着?最新研究揭晓
Medactive
2026-04-11
汉康Portfolio|高光制药宣布其透脑性NLRP3抑制剂HL-400完成美国I期临床试验
汉康资本
2026-04-03
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高,替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批!完带汤颗粒国内首家上市,瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
- Incyte三季度财报公布:芦可替尼乳膏年内两度上调指引,外用JAK赛道专利格局与国产进展全梳理
- 2026第四届医药前沿科技发展研讨会落地海南,精准医疗、HPV防治等热点议题全覆盖
- 国家药监局2026年第103号公告落地:9个品种转非处方药,红花逍遥片年销2.65亿迎来零售新机遇
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
NLRP3
当前排名
第46名
28.56分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论