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全球数字健康观察 | Rejoyn:首款 FDA 认证的处方心理治疗数字疗法如何交出临床与体验的双优答卷

2025/11/27
数字健康

该药物于2024年下半年正式登陆iOS与Android应用商店,定位为22岁及以上正在接受抗抑郁药物治疗(ADT)患者的辅助疗法,通过6周标准化干预方案,结合认知训练与治疗课程改善抑郁症状,其上市一年后表现已从临床应用、商业化推进及行业影响三大维度形成完整数据反馈。 02 临床应用与患者反馈:安全性、有效性与体验双优。 疗效落地: 症状改善与持续获益并存临床实践中,相较于使用 ShamRejoyn 的 “6 周干预模式 ” 展现出明确效果:患者自评(通过 PHQ-9 量表)显示抑郁严重程度从 “ 中度重度 ” 降至 “ 轻度 ” ,临床医生评估(通过 CGI-S 量表)也确认从 “ 中度患病 ” 降至 “ 轻度患病 ” ,且治疗结束后的 1 个月内,患者症状仍呈现持续改善趋势。

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