该药物于2024年下半年正式登陆iOS与Android应用商店，定位为22岁及以上正在接受抗抑郁药物治疗（ADT）患者的辅助疗法，通过6周标准化干预方案，结合认知训练与治疗课程改善抑郁症状，其上市一年后表现已从临床应用、商业化推进及行业影响三大维度形成完整数据反馈。 02 临床应用与患者反馈：安全性、有效性与体验双优。 疗效落地： 症状改善与持续获益并存临床实践中，相较于使用 ShamRejoyn 的 “6 周干预模式 ” 展现出明确效果：患者自评（通过 PHQ-9 量表）显示抑郁严重程度从 “ 中度重度 ” 降至 “ 轻度 ” ，临床医生评估（通过 CGI-S 量表）也确认从 “ 中度患病 ” 降至 “ 轻度患病 ” ，且治疗结束后的 1 个月内，患者症状仍呈现持续改善趋势。
全球数字健康观察 | Rejoyn：首款 FDA 认证的处方心理治疗数字疗法如何交出临床与体验的双优答卷
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