壁报 摘要编号 ：80P 摘要题目：A Phase I Trial of Optimized Autologous Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy Without Exogenous IL-2 in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer 主要研究者：徐建明教授 研究机构：解放军总医院 展示时间：2025.12.10—12.12全程 01 原创核心方案 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法为经标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者提供了重要的新选择[1]。然而，传统TIL疗法需依赖高强度清淋化疗（高剂量环磷酰胺+氟达拉滨）并联合大剂量IL-2，常伴随显著毒副作用，限制了其临床应用[2]。 02 多中心临床深耕 本次研究为一项多中心、开放标签的Ⅰ期临床试验（NCT05417750），入组的晚期非小细胞肺癌受试者均经标准治疗失败。 关键流程： 03 疗效鼓舞人心 靶病灶大小相对于基线的最佳百分比变化 04 为晚期肺癌治疗开辟光明路径 君赛生物自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，在经多线治疗失败的非小细胞肺癌患者中展现出颇具前景的疗效，为未来肺癌适应症的进一步拓展、TIL 疗法与免疫调节剂的联合策略探索及疗效提升，提供了重要的临床依据。 尽管晚期非小细胞肺癌已迈入免疫治疗时代，临床上仍面临患者易产生耐药、疗效难以持久的严峻挑战。在这一背景下，君赛生物旗下GC101 TIL疗法，以 “不限特定靶点、无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药” 的优势，为深陷绝境的肿瘤患者带来新的治疗选择。 参考文献： 1. Schoenfeld Adam J., et al. Cancer Discov. 2024. 14(8): p. 1389-1402. 2. Tseng Diane, et al. Transplant Cell Ther. 2025. 31(3S): p. S599-S609. 3. Guo Jing, et al. Bmc Med. 2024. 22(1): p. 207-207. 声明：本文内容仅作为信息分享和观点展示，旨在传递前沿专业信息和满足医疗专业人士的信息需求，无意做任何产品的推广或治疗方案推荐。本文所涉GC101处于临床试验阶段，尚未获批上市。任何关于疾病的诊断和治疗等医疗行为，请遵从医疗卫生专业人士的指导。
君赛生物GC101 TIL疗法创新性地采用了无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的方案，此前在妇科恶性肿瘤的Ⅰ期临床试验中已展现出良好的疗效[3]。基于此，本研究进一步评估这一改良型天然TIL疗法在晚期非小细胞肺癌患者中的治疗价值。
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