1月27日，正大天晴宣布，其针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的口服1类新药—— 核心蛋白变构调节剂 TQA3605在2期临床研究中达到主要研究终点。 TQA3605所有剂量组联合核苷（酸）类药物（NAs）治疗24周后，HBV DNA低于定量检测值下限（20 IU/mL）的受试者均接近90%，显示出其在低病毒血症人群中进一步抑制病毒复制的能力。 研究表明，临床现有抗病毒药物如NAs可以有效抑制HBV复制，但部分患者仍存在应答不佳及低病毒血症。
2026-05-31
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