UroGen Pharma日前在美国泌尿肿瘤学会(SUO)年会上,公布了3期临床试验ENVISION的疗效和安全性结果。 目前FDA已经接受为这款疗法递交的新药申请,如果获批, UGN-102将成为FDA批准治疗这一患者群体的首款药物。 在ENVISION试验中, 接受首次治疗后3个月时,患者完全缓解率达到79.6% 。
400客服电话
购买数据产品
400-9696-311 转1
定制咨询业务
400-9696-311 转2
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
UroGen Pharma日前在美国泌尿肿瘤学会(SUO)年会上,公布了3期临床试验ENVISION的疗效和安全性结果。 目前FDA已经接受为这款疗法递交的新药申请,如果获批, UGN-102将成为FDA批准治疗这一患者群体的首款药物。 在ENVISION试验中, 接受首次治疗后3个月时,患者完全缓解率达到79.6% 。
收藏
登录后参与评论
暂无评论