目的 考察抗新型冠状病毒卵黄抗体喷雾剂经鼻腔和口咽部重复给药后动物的全身和局部毒性反应,以及皮肤的致敏性和眼刺激性,评价其非临床安全性。 方法 ICR小鼠每天1次滴鼻腔和滴口咽部给予供试品(71.04、142.08 μg/d)2周,评价毒性反应。 SD大鼠每天2次滴鼻和口咽喷雾给予供试品(639.35、1 278.70、2 557.40 μg/d)4周后,评价毒性反应、靶器官、毒代动力学以及停药4周后恢复情况。
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