FDA研究人员在7月份发表了一项针对 2017至2023年间GCP检查的深度分析结果 ,显示合规率稳步提升,试验方案依从性成首要缺陷。 按申请类型和检查类别划分 检查结果显示整体合规性持续向好。 99.7%的检查最终分类为无行动指示(NAI,81.2%)或需自愿行动指示(VAI,18.5%),仅0.3%官方行动指示(OAI)。
400-9696-311 转1
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
400-9696-311 转5








川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论