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共 365207 篇内容
  • Haemonetics发布研究,证明VASCADE MVP® XL静脉血管闭合系统在大型鞘管手术中的安全性和有效性
    研发注册政策
    全球医疗科技公司Haemonetics宣布,一项新研究证实了其VASCADE MVP® XL静脉血管闭合系统在大型鞘管手术中的安全性和有效性。该研究是一项回顾性队列研究,由Emory大学进行,评估了1,623名接受VASCADE MVP XL系统治疗的患者,结果显示该系统实现了快速止血(中位时间2分钟)、92.5%的当日出院率(中位出院时间3.5小时),并且安全性良好,总体血管并发症率为1.2%,无需手术干预。此外,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VASCADE MVP XL静脉血管闭合系统的扩大标签,包括使用10-14F内径(ID)和最大17F外径(OD)手术鞘管进行的手术。
    PRNewswire
    2026-08-04
    Haemonetics Corp Emory University
  • OceanPal完成船舶处置交易,优化资本结构
    医投速递
    OceanPal公司于2026年7月31日完成了其子公司OP Vessel Holdco LLC 100%股权的出售,买方为Sezali Inc.。交易对价为OceanPal公司8.0%系列C累积可转换永续优先股的12,185股,这些股票已被取消,以及OceanPal公司5,000万美元的未偿还票据。此次交易使得OceanPal公司消除了其唯一的债务,并处置了其除数字资产库外的最后一家运营资产,从而使得普通股股东与公司的数字资产业务利益一致。OceanPal公司表示,通过此次交易,公司已移除了除NEAR数字资产库外的最后一家运营业务和最后一份债务,而没有发行任何普通股,也没有动用公司的资金库。
    PRNewswire
    2026-08-04
  • Seer公司将在波士顿参加Canaccord Genuity第46届年度增长会议
    医投速递
    Seer, Inc.(纳斯达克:SEER),一家专注于深度、无偏见的蛋白质组学洞察的先驱和受信任的合作伙伴,宣布将参加即将在波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议。Seer公司的管理层将于8月12日东部时间上午8:00至8:25(太平洋时间上午5:00至5:25)进行演讲。会议的现场网络直播将在Seer公司网站的投资者部分提供,会议结束后,将可在公司网站上找到存档回放。Seer公司(纳斯达克:SEER)在深度、无偏见的蛋白质组学领域树立了行业标准,通过规模、速度、精确性和可重复性,提供其他蛋白质组学方法无法达到的洞察。Seer的Proteograph产品套件集成了专有的工程纳米颗粒、自动化仪器、优化的消耗品和先进的分析软件。Seer的产品仅用于研究,不适用于诊断程序。更多信息请访问www.seer.bio。媒体联系人:Patrick Schmidt,电子邮件:pr@seer.bio;投资者联系人:Marissa Bych,电子邮件:investor@seer.bio。
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    Seer Inc
  • 丹纳赫公司宣布Rainer Blair退休,Julie Sawyer Montgomery接任首席执行官
    医投速递
    丹纳赫公司宣布,公司董事会已任命Julie Sawyer Montgomery自2026年10月1日起担任公司总裁兼首席执行官,并成为董事会成员。Rainer Blair将于同日退休,并作为高级顾问服务至2027年3月31日,以确保平稳过渡。Julie Sawyer Montgomery自2017年加入公司以来,在丹纳赫诊断平台的发展中扮演了关键角色,帮助业务从2017年的约60亿美元收入增长到今天的约110亿美元,同时将运营利润大约翻三倍。丹纳赫公司董事长Steven Rales表示,Julie具备实现公司潜力的愿景、经验和证明过的业绩记录。Rainer Blair表示,在丹纳赫的职业生涯中,他感到非常荣幸,并对公司所取得的成就感到自豪,同时对Julie的领导充满信心。
    PRNewswire
    2026-08-04
    Danaher Corp
  • CRISPR Therapeutics发布2026年第二季度财务报告
    研发注册政策
    CRISPR Therapeutics于2026年8月3日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。报告显示,公司在第二季度实现了强劲的执行表现,其产品组合和平台均取得显著进展。其中,CASGEVY的势头持续增强,FDA已批准其用于2岁及以上的儿童患者。此外,公司还启动了针对难治性高血压和α-1抗胰蛋白酶缺乏症的CTX340和CTX460的1期临床试验。CRISPR Therapeutics在第二季度实现了7600万美元的收入,同比增长151%。公司的研发费用为6720万美元,较去年同期有所下降。公司的现金和现金等价物总额为23.64亿美元,较去年年底增长21.6%。
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    CRISPR Therapeutics 靖因药业(上海)有限公司 Eli Lilly & Co
  • 西湖化学合作伙伴公司宣布每股派息0.4714美元
    医投速递
    2026年8月3日,位于休斯顿的西湖化学合作伙伴公司(Westlake Chemical Partners GP LLC)董事会宣布,将向其合作伙伴西湖化学合作伙伴公司(Westlake Chemical Partners LP,纽约证券交易所代码:WLKP)的每股派发0.4714美元的股息。这是自该公司首次公开募股以来宣布的第48次季度股息。此次股息将于2026年8月28日支付给截至2026年8月13日的登记在册的股东。根据美国财政部法规第1.1446-4(b)节的规定,此公告被视为合格通知。对于非美国投资者,合作伙伴公司分配的股息的100%应被视为与美国贸易或业务有有效联系的所得,因此,合作伙伴公司向非美国投资者的股息将按照最高适用的有效税率进行联邦所得税扣缴。西湖化学合作伙伴公司是一家由西湖公司(Westlake Corporation)成立的有限合伙企业,旨在运营、收购和发展乙烯生产设施和其他合格资产。该公司总部位于休斯顿,持有西湖化学OpCo LP 22.8%的股份。西湖化学OpCo LP的资产包括位于肯塔基州卡尔弗特市和路易斯安那州拉凯尔斯的三个设施,这些设施将乙烷和丙烷加工成乙烯,以及一条乙烯管
    GlobeNewswire
    2026-08-04
  • Fresenius Kabi获得FDA批准的利妥昔单抗生物类似物商业权利
    研发注册政策
    德国Fresenius Kabi公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Dr. Reddy's Laboratories(DRL)开发的利妥昔单抗生物类似物,该生物类似物与Rituxan®(利妥昔单抗)相似。根据独家商业化协议,Fresenius Kabi在美国拥有该生物类似物的独家商业化权利。该产品由Dr. Reddy's Laboratories开发、生产和提交审批。Fresenius Kabi总裁Sang-Jin Pak博士表示,FDA对利妥昔单抗生物类似物的批准是Fresenius Kabi的一个重要里程碑,进一步巩固了其在美国的生物类似物足迹,并补充了其肿瘤学和免疫学产品组合。这一举措强化了Fresenius Kabi在美国市场扩大患者对高质量、负担得起生物药品的获取的承诺。利妥昔单抗是一种针对B淋巴细胞上表达的CD20抗原的单克隆抗体,广泛用于治疗多种B细胞恶性肿瘤,包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,以及某些自身免疫性疾病。该批准基于全面证据方法,包括分析、非临床和临床数据,证明该产品与参照产品Rituxan®高度相似,且没有临床意义上的差异。Fresenius Kabi是一家全球医
    Businesswire
    2026-08-04
    Fresenius Kabi AG Fresenius SE & Co KG
  • SI-BONE发布2026年第二季度财务报告,收入和盈利能力显著增长
    医投速递
    SI-BONE公司发布2026年第二季度财务报告,显示全球收入增长15.2%,达到5600万美元;美国收入增长14.7%,达到5320万美元。公司调整后的EBITDA增长178%,达到280万美元。此外,公司提交了针对脊柱手术重大未满足需求的第三款突破性设备申请,并预计2026年全年全球收入将在2.31亿至2.33亿美元之间,同比增长约15%至16%。
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    Si-Bone Inc
  • Health In Tech发布2026年第二季度财务报告并举办电话会议
    医投速递
    Health In Tech, Inc.(纳斯达克:HIT),一家AI赋能的保险科技平台公司,宣布将于2026年8月13日(周三)市场收盘后发布截至2026年6月30日的第二季度财务报告。公司将于同日晚上5点(美国东部时间)举行电话会议和现场网络直播,讨论公司的财务结果、近期发展和业务展望。电话会议的参与者可通过免费电话号码或国际电话号码加入,网络直播链接可通过Health In Tech的投资者关系网站获取。Health In Tech是一家AI赋能的保险科技平台公司,通过垂直整合、流程简化和自动化,为健康保险行业提供市场,简化了保险公司的承保、销售和服务流程。公司的平台为经纪人、第三方管理员、总承保人和承保人提供市场,提供包括定制自筹资金健康计划、可绑定停损报价、AI赋能的承保、索赔管理和报告集成等功能。此外,公司还发布了前瞻性声明,提醒投资者这些声明涉及未来事件或公司未来财务表现,并包含已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致Health In Tech的实际结果、活动水平、表现或成就与这些前瞻性声明中表达或暗示的结果、活动水平、表现或成就不同。
    PRNewswire
    2026-08-04
    Health In Tech Inc
  • 苏集团股票被纳斯达克退市,计划进行股票合并以恢复上市资格
    医投速递
    香港综合安全服务公司苏集团(Nasdaq: SUGP)宣布,由于连续30个交易日收盘价低于1美元,纳斯达克决定将其A类普通股从纳斯达克资本市场退市。公司已决定及时向纳斯达克听证小组提出听证请求,以暂停退市程序。公司计划在2026年8月6日进行1比5的股票合并,以恢复符合最低股价要求。如果合并后股价达到或超过1美元,公司可能无需进行听证即可恢复上市资格。苏集团是一家提供安全相关工程服务、安保和筛查服务以及相关职业培训服务的公司,在香港已有超过二十年的服务经验。
    PRNewswire
    2026-08-04
  • TransMedics Group宣布向员工授予股票期权和限制性股票单位
    医投速递
    TransMedics Group,一家专注于治疗终末期肺、心和肝衰竭患者的医疗科技公司,于2026年7月29日宣布向9名员工授予总计18,762股普通股的股票期权和总计12,414个限制性股票单位。这些授予作为对员工加入公司的重大激励措施,已获得公司董事会薪酬委员会的批准,并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)以及TransMedics Group, Inc.激励计划。股票期权的行权价格为78.00美元,即2026年7月29日在纳斯达克全球市场的收盘价。每个期权授予的股票中,25%将在员工入职后的第一年周年日实现解禁,其余部分将在随后的三年内以等额的月度分期解禁,前提是员工在相应的解禁日期前继续为公司服务。这些期权有效期为10年,并受TransMedics Group, Inc.激励计划条款的约束。每个限制性股票单位奖励中,25%将在员工入职后的前四个周年日实现解禁,前提是员工在相应的解禁日期前继续为公司服务。限制性股票单位也受TransMedics Group, Inc.激励计划条款的约束。TransMedics Group总部位于马萨诸塞州安德弗,是全球便携式体外温灌注和供体器官移植评估的领导者,致
    PRNewswire
    2026-08-04
    Transmedics Group In
  • Medifast第二季度业绩报告
    医投速递
    Medifast公司于2026年6月30日结束的第二季度报告显示,公司收入环比稳定,得益于教练生产力增长和积极领导趋势。尽管如此,由于活跃的赚取收入的教练数量减少,第二季度收入同比下降27.6%至7640万美元。公司预计第三季度收入将在6000万至8000万美元之间,全年收入预计在2.7亿至3亿美元之间。Medifast表示,正在通过新的品牌Trilivy、新的Reset Fuelings和新的Medifast代谢健康研究所等新工具来推动业务转型,并相信将在第四季度恢复盈利。
    Businesswire
    2026-08-04
    Medifast Inc Lifemd Inc
  • Longeveron Inc. 将于2026年8月12日发布第二季度财务报告并更新业务情况
    医投速递
    Longeveron Inc.,一家处于临床阶段的再生医学生物技术公司,专注于开发针对危及生命和慢性衰老相关疾病的细胞疗法,宣布将于2026年8月12日美国金融市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告,并提供业务更新。公司将于同一天下午4:30(东部时间)举行电话会议并进行网络直播。电话会议的号码为1.877.407.0789,会议ID为13761959。网络直播链接可在公司网站“事件与演示”部分找到。Longeveron正在开发一种名为laromestrocel(Lomecel-B®)的异基因间充质干细胞(MSC)疗法产品,该产品从年轻、健康成年者的骨髓中分离出来。Laromestrocel具有多种潜在的作用机制,包括促血管生成、促再生、抗炎和组织修复与愈合效果,具有广泛的应用潜力。公司正在追求四个管线指标:左心发育不良综合征(HLHS)、阿尔茨海默病(AD)、儿童扩张型心肌病(DCM)和衰老相关脆弱性。Laromestrocel的开发项目已获得五个重要的美国FDA指定:HLHS项目获得孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定;AD项目获得再生医学高级治疗(RMAT)指定和快速通道指定。更多信息请访问w
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    Longeveron LLC
  • Seer公司将于2026年8月11日公布第二季度财务报告
    医投速递
    Seer, Inc.(纳斯达克:SEER),一家专注于深度、无偏见的蛋白质组学洞察的先驱和值得信赖的合作伙伴,宣布将于2026年8月11日星期二公布2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30开始进行网络电话会议。网络直播的音频将在Seer公司网站的投资者部分(investor.seer.bio)提供。活动结束后,将在公司网站上提供录音回放。Seer公司(纳斯达克:SEER)在深度、无偏见的蛋白质组学领域树立了标准,通过规模、速度、精确性和可重复性,提供其他蛋白质组学方法无法达到的洞察。Seer的Proteograph产品套件集成了专有的工程纳米颗粒、自动化仪器、优化的消耗品和先进的分析软件。Seer的产品仅限研究用途,不用于诊断程序。更多信息请访问www.seer.bio。媒体联系人:Patrick Schmidt,邮箱pr@seer.bio。投资者联系人:Marissa Bych,邮箱investor@seer.bio。
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    Seer Inc
  • Chiron任命Matthew Whitlock为首席投资官
    医投速递
    Chiron Real Estate Inc. 宣布任命Matthew Whitlock为首席投资官,负责领导公司的投资活动,包括高级住宅投资的寻找、结构化和执行,培养战略伙伴关系,并指导Chiron高级住宅平台持续增长。Whitlock拥有超过30年的高级住宅投资和资本市场经验,曾参与超过200亿美元的住宅交易。他此前在Berkshire Residential Investments担任管理总监和首席投资官,负责高级住宅投资的寻找和合资伙伴关系,管理公司的投资活动,并创造新的债务和股权投资产品。
    Businesswire
    2026-08-04
    Chiron Corp
  • Jazz Pharmaceuticals发布2026年第二季度财报,上调全年收入预期
    交易并购
    Jazz Pharmaceuticals plc于2026年8月3日宣布了2026年第二季度的财务报告,并上调了2026年的收入预期。公司第二季度总收入同比增长16%,达到12亿美元,主要得益于Xywav、Epidiolex/Epidyolex和Zepzelca净销售额的增长以及Modeyso净销售额的纳入。公司还宣布,在FDA批准后,将立即在美国推出Ziihera治疗HER2+ 1L GEA。此外,Xywav在第二季度的收入同比增长13%,净患者增加525人。Jazz Pharmaceuticals表示,公司将继续专注于长期增长,并准备在HER2+ 1L GEA中推出Ziihera,推进zanidatamab和Epidiolex的临床项目,并通过有针对性的企业发展和内部研发扩大其产品管线。
    PRNewswire
    2026-08-04
    Jazz Pharmaceuticals Werewolf Therapeutic Chimerix Inc
  • ORIC Pharmaceuticals发布2026年第二季度财务报告及业务更新
    研发注册政策
    ORIC Pharmaceuticals公司今日发布2026年第二季度财务报告及业务更新。公司宣布已启动全球III期临床试验Himalayas-1,针对既往接受阿比特龙治疗的去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此外,公司还与拜耳达成临床试验合作及供应协议,以提供达尔鲁米德用于Himalayas-1试验。预计2026年下半年将更新Rinzimetostat项目进展,并在2026年下半年发布Enozertinib的临床更新。截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物和投资总额为3.876亿美元,预计将支持公司运营至2028年下半年。
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    ORIC Pharmaceuticals
  • Candel Therapeutics宣布向新员工授予股票期权
    医投速递
    Candel Therapeutics,一家专注于开发多模式免疫疗法以改善癌症患者疾病结局的临床阶段生物制药公司,于2026年8月3日宣布,其董事会薪酬委员会于2026年7月31日授予三名新员工总计30,800股公司普通股的股票期权,每股行权价格为10.01美元。这些激励性股票期权是根据公司的2025年激励计划授予的,其中25%的股票将在员工入职后的第一年到期,其余75%的股票将在随后的36个月内等额分期到期。所有与激励性奖项相关的到期条件均取决于员工在到期日之前继续在公司服务。这些奖项是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的,作为员工加入公司的激励措施,并符合计划条款。该计划于2025年12月24日由董事会通过。Candel Therapeutics致力于开发现成多模式生物免疫疗法,通过新颖的基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体,分别建立了两个临床阶段的多模式生物免疫疗法平台。Aglatimagene besadenovec(CAN-2409或aglatimagene)是腺病毒平台的主导产品候选者,最近已完成非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)的2a期临床试验,并在局部前
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    Candel Therapeutics
  • Inspire Medical Systems第二季度财报及战略增长计划
    医投速递
    Inspire Medical Systems在2026年第二季度实现了2006万美元的收入,调整后的稀释每股收益为0.14美元。公司宣布了一项战略增长计划,旨在通过资源调配、组织精简和供应链优化,增加约3000万美元的年度增长投资能力。该计划预计将在第三季度完成大部分重组工作,并在2026年底前基本完成。此外,公司预计2026年全年收入将在8.35亿至8.75亿美元之间,调整后的运营利润率在4%至6%之间,稀释每股收益在-0.42美元至0.17美元之间,调整后的稀释每股收益在1.05美元至1.45美元之间。
    GlobeNewswire
    2026-08-04
    Inspire Medical Syst
  • Definium Therapeutics宣布向六位新员工授予激励股票期权
    医投速递
    Definium Therapeutics,一家致力于开发新一代旨在解决精神疾病和神经疾病根本原因的生物制药公司,近日宣布向六位新聘非执行员工授予激励股票期权。这些期权总计可购买115,600股公司普通股,行权价格为授予日Definium普通股的收盘价。期权将在四年内分批行使,第一年行使25%,之后三年内每月以大致相等的比例行使剩余的75%。这些期权作为对每位员工雇佣的主要激励措施,于2026年8月2日获得公司薪酬委员会批准,符合纳斯达克股票市场LLC的规则5635(c)(4)。期权是根据Definium的2026年激励计划授予的。Definium Therapeutics的使命是通过将科学严谨性应用于迷幻药物,开启精神病学的新时代,目标是开发可及的治疗方法,以大规模解锁治愈。公司总部位于纽约,股票在纳斯达克上市,股票代码为DFTX。
    Businesswire
    2026-08-04
    Definium
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  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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