近日，南京鼓楼医院公布了科技成果转化公示。 医院计划通过协议定价的方式，将 “肝细胞癌分子分型基因群及诊断产品和应用” 相关专利授权给产业方使用。 授权使用费总额最高为人民币 260万元 ，具体包括入门费10万元、进度奖励30万元以及封顶220万元的销售分成。

动脉网第一时间获悉，2025年12月27日，深圳惟德精准医疗科技有限公司（简称“惟德精准”）迎来注册六周年庆，同日正式宣布完成超1.2亿元人民币B轮融资。 本轮融资于2025年4月基本完成交割，由 广州金控基金 和 广州天河基金 联合领投， 广州合鼎共投资、上海天使会、工大创投、温州瓯江口投资 及老股东 本草资本 跟投。 惟德精准由国家重大人才工程专家领军，多名曾任职德国西门子、中国飞利浦、德国马普所、德国海德堡大学、瑞士伯尔尼大学等相关领域全球知名企业和高校的海归博士联合创立，是目前国内率先同时掌握基于术中CT与基于术中超声双技术路径的手术机器人企业。

Gold Star Distribution, Inc.因产品中存在鼠类和鸟类污染而召回所有受美国食品药品监督管理局（FDA）监管的产品。此次召回的产品可能含有害微生物，包括鼠类、鸟类和昆虫的排泄物，可能导致消费者严重生病。受影响的产品包括药物、医疗器械、化妆品、膳食补充剂以及人类和动物食品。消费者和零售商应立即销毁受影响的产品，并与Gold Star联系以获得退款。目前尚未接到任何与这些产品相关的疾病报告。

2025年12月22日，诺和诺德宣布其25毫克口服Wegovy减肥药获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个用于成人慢性体重管理的FDA批准的口服GLP-1疗法。Wegovy注射剂（Semaglutide 2.4 mg每周一次）和Ozempic（用于2型糖尿病的Semaglutide）也作为减肥药使用。此外，混合制剂的semaglutide仍然可用，但未获FDA批准。文章分析了不同疗法的优缺点，包括医疗适宜性、监管框架、获取方式、成本结构和监测要求。

Omeros公司宣布，其产品YARTEMLEA（narsoplimab-wuug）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗造血干细胞移植相关的血栓性微血管病（TA-TMA）。这是首个且唯一针对此病症的治疗药物。公司计划于2026年1月7日召开电话会议，讨论此重大进展及YARTEMLEA的上市计划。YARTEMLEA是一种完全人源化的单克隆抗体，通过抑制补体系统的凝集素途径来治疗TA-TMA。该药物已获得FDA的突破性疗法和孤儿药资格认定，并正在欧洲药品管理局（EMA）进行审查。Omeros公司专注于开发针对补体介导的疾病、癌症和成瘾或强迫性障碍的创新药物。

2025年10月27日左右，杰克逊关怀连接公司发现有人未经授权查看成员信息。此次事件中查看的信息不包括社会保险号码或财务信息，但部分信息可能被用于制造虚假保险索赔。杰克逊关怀连接公司不对成员收取任何覆盖的健康医疗服务费用，即使成员数据被用于制造虚假保险索赔，成员也不会收到账单。公司建议成员查看账户以防止欺诈活动，并提醒成员每年可以免费获取一次信用报告。如有疑问，请联系杰克逊关怀连接公司，周一至周五（美国主要节假日除外）东部时间上午9点至晚上9点，免费电话号码为888-367-0355。

哥伦比亚太平洋CCO于2025年10月27日发现，有人未经许可查看会员信息。泄露的数据可能包括：没有查看社会保险号码或财务信息，部分信息可能被用于创建虚假保险索赔。哥伦比亚太平洋CCO不对会员的任何覆盖医疗服务收费，即使数据被用于创建虚假保险索赔，会员也不会收到账单。CCO将向会员发送一封信件，列出会员应接受的健康服务。如果收到此信件，请查阅并告知CCO是否有未提供的服务。CCO认为没有人可以使用会员信息开设金融账户。为了安全起见，CCO建议会员检查账户是否存在欺诈活动。每年可以免费获取一次信用报告副本。获取副本的网站为https://annualcreditreport.com，或拨打免费电话877-322-8228。还可以联系以下信用机构：TransUnion（地址：P.O. Box 1000, Chester, PA 19016，电话：877-322-8228，网址：transunion.com）、Experian（地址：P.O. Box 9532, Allen, TX 75013，电话：888-397-3742，网址：experian.com）、Equifax（地址：P.O. Box 740241,

2025年10月27日，CareOregon公司发现有人未经许可查看成员信息。此次泄露的数据可能包括部分医疗保健服务信息，但没有涉及社会保障号码或财务信息。尽管部分信息可能被用于制造虚假保险索赔，但CareOregon公司不会向成员收取任何已覆盖的医疗保健服务费用。成员若收到CareOregon发出的关于应接收的健康保健服务的信件，应仔细检查并告知公司是否有未提供的服务。CareOregon公司认为使用成员信息无法开设金融账户，但仍建议成员定期检查账户以防止欺诈活动。成员每年可免费获取一次信用报告，并可通过指定网站或电话联系信用机构。如有疑问，成员可拨打免费电话888-367-0355（美国东部时间周一至周五上午9点至晚上9点，不包括美国主要节假日）联系CareOregon公司。

MEDIROM Healthcare Technologies Inc.与World Foundation和Tools for Humanity合作，在日本部署Proof of Human技术，如World ID。MEDIROM已与Tools for Humanity和World Foundation签订了一份主服务协议（MSA），根据该协议，MEDIROM集团将负责在日本运营“Proof of Human”验证点。这一举措预计将通过运营费用和相关服务为MEDIROM带来收入。利用MEDIROM在全国约300个实体地点和运营专业知识，该合作使得Proof of Human技术在规模上快速、可靠地部署成为可能。为了支持这一努力，MEDIROM将成立一个专门的任务小组，即“MEDIROM World Proof of Human Task Force”，并加强其组织结构，以推广由World驱动的Proof of Human技术的全国推广。MEDIROM期望通过这一合作，将Proof of Human验证技术扩展到其现有的休闲和健康零售店以外的多个领域，以促进一个每个人都能在数字社会中自信参与的未来。

Southpoint Capital Advisors LP代表其管理的某些基金，于2025年12月24日根据证券法出售了Fennec Pharmaceuticals Inc.（Fennec）的100万股普通股（简称“普通股”），占已发行普通股的约2.93%（按完全稀释基础计算）。这些普通股以每股7.50美元的价格出售。Southpoint现在控制或指导的总普通股为270万股，占已发行普通股的约8%（按完全稀释基础计算）。Southpoint出售普通股是出于投资目的。根据市场和其他条件，Southpoint可能会通过市场交易、私人协议、公司债券发行、行使认股权证或其他方式改变其对普通股的受益所有权、控制或指导。本新闻稿发布是为了遵守适用的证券法。

Outlook Therapeutics公司宣布，自2025年12月19日起，公司董事会薪酬委员会向两名新员工授予了总计15万股公司普通股票的期权，每股行权价格为2.01美元。这些期权授予是为了吸引员工加入公司，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。Outlook Therapeutics是一家专注于开发LYTENAVA™（bevacizumab-vikg，bevacizumab gamma）的生物制药公司，该药物旨在提高bevacizumab在视网膜疾病治疗中的标准护理水平。LYTENAVA™是首个获得欧洲委员会和英国药品和健康产品监管局（MHRA）市场授权的bevacizumab眼科制剂，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）。Outlook Therapeutics已在德国和英国开始LYTENAVA™的商业推广。在美国，ONS-5010/LYTENAVA™目前处于研究阶段。如果在美国获得批准，ONS-5010/LYTENAVA™将成为首个获准用于视网膜疾病（包括湿性AMD）的眼科bevacizumab制剂。

本文分析了2026年美国减肥肽药物市场，特别是GLP-1药物在远程医疗平台上的应用。文章指出，随着美国人准备2026年的新年减肥计划，对减肥肽药物的需求持续增长。文章详细探讨了远程医疗平台如何提供复合型semaglutide和tirzepatide，并以Sprout Health Weight Loss为例进行案例分析。文章强调了FDA对复合型GLP-1药物监管的加强，并提醒消费者在开始任何减肥计划前应咨询合格的健康保健专业人士。此外，文章还讨论了GLP-1药物的作用机制、临床研究结果、潜在副作用以及不同人群的适用性。

CareDx公司，一家专注于移植患者和护理人员的临床差异化、高价值医疗解决方案的精准医疗公司，宣布授予39名新员工限制性股票单位（RSUs）。这些RSUs总计80,425股普通股票，作为员工于2025年12月19日加入公司的激励措施。根据公司的2025年激励股权激励计划，这些RSUs将在四年内逐步解锁，每年解锁25%，并在员工服务持续的情况下，每三个月解锁RSUs的1/16。该信息发布符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。

Sidus Space，一家创新的空间和防务技术公司，宣布定价其A类普通股的发行，每股发行价为1.50美元。此次发行的股票总数为1080万股，预计总收益约为1620万美元，在扣除承销商费用和发行费用后。公司计划将发行所得的净收益用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年12月29日完成，条件为符合常规的交割条件。ThinkEquity将作为此次发行的独家承销商。证券的发行和销售将根据S-3表格的存托声明进行，包括基础招股说明书，该说明书于2023年7月26日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2023年8月14日生效。发行将通过书面招股说明书进行。最终招股说明书补充文件和相关的招股说明书将提交给SEC并在其网站上公布。最终招股说明书补充文件和相关的招股说明书副本也可从ThinkEquity的办公室获取。Sidus Space致力于提供灵活、经济的解决方案，包括卫星制造和技术集成、基于AI的空间数据解决方案、任务规划和管理运营、AI/ML产品和服务以及空间和防务硬件制造。公司总部位于佛罗里达州的太空海岸，运营着一个35,000平方英尺的空间制造、组装、集成和测试设施，并方便地接入附近的发射设施。

2025年12月18日，Smartee Denti-Technology在巴黎迪士尼乐园成功举办了欧洲儿童正畸峰会，吸引了来自法国、瑞士、比利时、荷兰、西班牙、阿尔及利亚、突尼斯和叙利亚的52位正畸医生参加。峰会以“通过隐形矫治器实现儿童治疗成功”为主题，为临床医生提供了理论见解和实践指导，以将Clear-Aligner疗法融入年轻患者的早期正畸治疗。Smartee在儿童正畸领域的理念基于一种以生长为导向的、逐步的治疗哲学，通过将透明矫治器、肌功能训练器和功能性矫正器整合为一个统一的治疗系统。此外，患者的参与度和依从性仍然是关注的重点，特别是在儿童护理中。自2022年2月在中国推出首款带有官方授权迪士尼角色的儿童正畸产品以来，Smartee已逐步将其业务范围扩展到全球63个国家和地区。Smartee将受欢迎的迪士尼角色——包括艾莎、蜘蛛侠、钢铁侠和史迪奇——有效地整合到其儿童正畸解决方案中。这种合作旨在使儿童正畸治疗更具吸引力和情感共鸣，同时确保临床准确性。通过融入这些角色，Smartee改善了患者的体验，并促进了长期的治疗依从性。在继续关注临床疗效的同时，这种跨行业合作强调了Smartee让正畸治疗更易于获

ResearchAndMarkets.com新增了一项名为“临床试验协议：欧盟和英国市场的关键法律、法规和知识产权考虑培训课程”的培训项目。生命科学领域受到严格的监管，临床试验协议（CTAs）是该领域公司运营中最重要的协议之一。因此，拥有适当的CTAs对于管理不同利益相关者之间的关系、分配风险和责任至关重要。如果没有适当的合同安排，临床试验可能无法获得批准，或者数据收集的完整性和有效性可能会出现问题。此外，如果协议中未明确界定责任，各方之间可能会出现争议。这门密集型短期课程提供了关于欧盟和英国临床试验法律框架的必要见解，确保合规性、保护知识产权和管理责任风险。参加本次研讨会，您将了解以下内容：临床试验法规概述、同意、数据和知识产权权利、赞助商和CRO在临床试验中必须满足透明度、参与者同意和数据保护的相关义务，这些义务反过来会影响各方的责任风险和知识产权。本课程将探讨这些内容。更多信息请访问https://www.researchandmarkets.com/r/6n17d8。关于ResearchAndMarkets.com：ResearchAndMarkets.com是全球领先的国际市场研究报告和市场数据提供

ResearchAndMarkets.com即将推出《欧盟和FDA法规下的药物/设备及设备/药物组合产品培训课程》，旨在帮助参与者了解欧盟和美国在药物/设备及设备/药物组合产品方面的监管框架。随着新型技术的融合，药物/设备组合产品和含有药物成分的医疗设备数量不断增加，课程将涵盖欧洲和FDA的监管要求，帮助定义产品的监管途径，并提供关于认证机构期望、临床试验考虑和边界产品市场监督的实用指导。课程适合医疗设备、制药和诊断行业的发展与监管人员参加，他们将获得必要的知识和技能，以有效应对欧盟和美国的复杂监管环境，并确保产品符合监管要求，促进创新产品的成功开发和商业化。