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Nature | 固有无序蛋白的理性设计:从序列到功能的系统探究前沿研究2026年7月29日,来自华盛顿大学医学院等机构的研究人员在Nature上发表题为Rational design of disordered proteins for sequence-function investigation的研究论文,提出了一个名为GOOSE的计算框架,用于固有无序蛋白区域(intrinsically disordered protein regions, IDRs)的理性设计,并系统揭示了序列与功能之间的关系。 在生物体中,超过70%的人类蛋白质含有固有无序区域(IDRs),这些区域缺乏稳定的三维结构,却以动态构象集合的形式广泛参与细胞信号转导、相分离、应激响应等关键生物学过程。 然而,与折叠蛋白(folded proteins)不同,IDRs的序列与功能之间的映射关系至今难以系统解析,这主要是因为缺乏一个结构模板来指导功能研究。智药邦2026-08-04固有无序蛋白
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【案例】从复杂工艺到稳定交付:创新药API开发中的工艺破局前沿研究一条在实验室中能够完成合成的工艺,并不意味着可以直接用于GMP生产。 物料稳定性不足、工艺重现性较差及关键步骤质量波动,都可能影响工艺放大、验证、CMC申报及后续供应。 从物料稳定性入手,寻找工艺问题的根源。九洲药业2026-08-04API 创新药
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从“筛分子”到“设计分子”,分子之心推进AI制药实验验证前沿研究7月31日,“AI+新药研发研讨会:从靶点到交易”在深圳举行。 来自科研机构、创新药企业及产业服务平台的代表,围绕AI如何跨越靶点发现、分子设计和产业转化之间的鸿沟展开讨论。 大分子药物研发是其中较具挑战的环节。智药邦2026-08-04分子之心 AI制药
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Nat Commun|活性悬崖意识驱动的图学习提升分子性质预测前沿研究分子活性预测是计算机辅助药物发现的重要环节,广泛应用于虚拟筛选、先导化合物发现和药物结构优化。 近年来,图神经网络通过对原子、化学键及其邻域关系进行建模,已成为分子性质预测的主流方法之一。 药物化学中广泛存在活性悬崖(activity cliffs,ACs):两个分子具有高度相似的结构,却表现出显著不同的生物活性。智药邦2026-08-04Nat Commun
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【科技医药】人参皂苷Rg3联合化疗方案治疗食管癌术后患者疗效观察前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是江苏大学附属宜兴医院的阂科、姚强、许春妮等共同发表的文章。 研究表明,人参皂苷Rg3联合TP方案化疗治疗食管癌术后患者可改善患者生存质量,降低化疗对患者的毒副反应。亚泰集团2026-08-04TP 食管癌
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瞄准无创神经调控,一家苏州公司想用聚焦超声对抗抑郁症公司动态过去两年,脑科学无疑是医疗科技最受关注的领域之一。 它们并不试图读取大脑信号,而是通过精准调节神经活动,为抑郁症、阿尔茨海默病等脑疾病提供新的治疗路径。 7月23日,在 首届“春雨杯”医疗器械临床创新成果转化与医工融合大赛暨第九届(2026)中国医疗器械创新创业大赛长三角(苏州)专场赛 上, 华康超脑(苏州)科技有限公司 带着自主研发的AI驱动聚焦超声神经调控平台亮相。动脉网-最新2026-08-04抑郁症
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呼吸介入“准国采”启动,手握国产首证的那家企业,正站在蓝海前夜招标采购一次性电子支气管镜等8大类产品被纳入,覆盖一次性电子支气管镜、气管支气管支架、气道球囊扩张导管、支气管封堵导管、气道导丝、支气管活检钳、细胞刷、灌洗及喷洒管等——这是呼吸介入领域迄今为止规模最大的一次集采,也是“一次性电子支气管镜”这个品类第一次被全国性联盟集采覆盖。 非血管介入领域的集采正在全面提速。 据灼识咨询预测,2032年中国一次性呼吸科内窥镜市场规模将达16.5亿元。动脉网-最新2026-08-04呼吸介入 国采
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术也科技完成Pre-A轮融资,用Physical AI打造自驱动实验室医药投融资“我们不预测未来,我们为发现未来提供物理世界的生产力。”。 在他看来,那些能理解现实世界、进行推理并规划行动的AI模型,正悄然改变无数行业。 术也科技已于 近日完成Pre-A 轮融资交割,本轮融资由太朴生命科学投资领投,万原点基金跟投。动脉网-最新2026-08-04Pre-A轮融资
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拿下国内首张三类证,这款慢性失眠数字疗法即将上市审批动态7月10日, 正岸健康的核心产品“如眠”成功获批三类医疗器械注册证,成为国内首个获批用于治疗慢性失眠的数字疗法三类证产品。 数字疗法是由软件程序驱动,以循证医学为基础,用以治疗、管理或预防疾病的干预方案。 而成立于2019年的正岸健康,始终聚焦精神心理健康领域的个性化数字疗法产品研发。动脉网-最新2026-08-04正岸健康 失眠 数字疗法
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聚焦环孢素及抗生素药物发展史,0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)及加替沙星眼用凝胶,双药并进破解眼表疾病治疗困局前沿研究2026年7月30日-8月2日,由中国医师协会、中国医师协会眼科医师分会主办,武汉大学人民医院承办的 “2026年第二十届中国医师协会眼科医师分会年会” 在武汉市中国光谷科技会展中心隆重召开。 大会以“守正创新、笃行致远”为主题,旨在持续推动眼科医疗服务规范化、同质化发展,助力眼科医师专业能力与诊疗水平稳步提升。 值此盛会,兴齐眼药诚邀多位国内知名眼科专家参加 “全维防护,眼表无忧”专题会 ,本次会议围绕“干眼”和“感染性角膜炎”这两种常见眼表疾病的临床治疗与药物选择,展开深度探讨。医信眼科2026-08-04环孢素滴眼液 抗生
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创新单抗组合疗法治疗TP53突变患者生存结果公布;抗体片段偶联siRNA疗法获FDA许可开展临床试验…… | 一周盘点临床研究1. Faron Pharmaceuticals旗下 Clever-1靶向单抗 bexmarilimab联合标准治疗,在携带 双等位基因 TP53 突变的 初治高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者达到中位 总生存期(OS) 8.8个月的积极结果。 经过中位14.9个月的随访, bexmarilimab联合 azacitidine 在携带双等位基因 TP53 突变的初治HR-MDS患者中取得了8.8个月的中位OS。 在入组的21例初治HR-MDS患者中,48%携带 TP53 突变,这是一项与较差生存结局相关的不良预后因素。药明康德2026-08-04bex iRNA
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罗氏眼科IL-6单抗拟纳入优先审评审批动态这标志着这款全球首创(First-in-Class)的眼科IL-6单抗在中国的注册进程正式进入加速通道。 伐米奇拜单抗由罗氏引进自Sesen Bio Inc,是一种经过工程化改造、具有更长玻璃体内滞留时间和更快系统性清除速度的人源化单克隆抗体,其结合并阻断IL-6信号的活性是托珠单抗的1000倍。 作为目前全球唯一一款在UME领域取得III期积极结果的靶向IL-6药物,此次拟纳入优先审评的公示,为其早日惠及中国患者铺平了道路。药渡2026-08-04IL-6 优先审评
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诺华放射性配体疗法再获FDA批准;礼来KRAS G12C抑制剂获FDA突破性疗法认定 | 产业新闻审批动态诺华放射性配体疗法再获FDA批准。 诺华(Novartis)日前宣布, 美国FDA已批准Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)联合雄激素受体通路抑制剂(ARPI),用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性雄激素通路调节初治或敏感型(mAPMN/S)前列腺癌患者 ,该疾病通常被称为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。 该试验显示,与单独接受标准治疗(SoC)相比,Pluvicto联合标准治疗可将疾病进展或死亡风险降低28%(HR=0.72;95% CI:0.58~0.90)。药明康德2026-08-04PSMA FDA KRAS G12C
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FDA终止CMC提前沟通试点,三年仅21家参与审批动态7月23日,FDA发布 策略文件 ,宣布将于2027年4月停止接受化学、生产和控制(CMC)开发与准备试点项目(CDRP)的申请。 该试点项目 自2022年10月启动、2023年10月正式开放注册,旨在通过早期沟通帮助制药企业主动解决生产环节中的CMC问题,从而减少因生产缺陷导致的完全回应函(CRL)。 然而,经过三年运行,参与率始终低于预期,最终FDA决定终止该项目,且不会以其他试点、计划或指南文件替代。识林2026-08-04CMC
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FDA谈“抗衰老药”可行性,鼓励企业提出替代终点前沿研究2026年5月27日,美国里根-尤德尔基金会(Reagan-Udall Foundation)联合高级卫生研究计划局(ARPA-H)与XPRIZE基金会召开题为“影响衰老轨迹:老年治疗药物、生物制品及器械开发的监管框架”的公开会议。 衰老干预尚无获批终点。 FDA首席科学家Steven Kozlowski指出,衰老是几乎所有慢性疾病的关键风险因素,但FDA尚未批准任何针对衰老适应症的产品,也未接受任何逆转生物年龄的替代终点。识林2026-08-04衰老 FDA
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中国生物制药1类新药TQB3909上市申请获受理并纳入优先审评,惠及复发难治性CLL/SLL血液肿瘤患者审批动态近日,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴自主研发的1类新药TQB3909片上市许可申请(NDA),正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理, 用于治疗既往经过至少包含BTK抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 。 7月13日,TQB3909被纳入优先审评品种名单,标志着该创新药上市进程进一步加速。 TQB3909片是正大天晴自主研发的一款具有全新化学结构的B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂。正大制药订阅号2026-08-04BTK CLL SLL
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Laird Superfood将于2026年8月13日发布第二季度财务报告医投速递Laird Superfood公司(纽约证券交易所美国:LSF)将于2026年8月13日(周四)收盘后公布截至2026年6月30日的第二季度财务报告。管理层将于同一天下午5:00(东部时间)举行网络直播会议,讨论财务结果。投资者可以通过Laird Superfood投资者关系网站(https://investors.lairdsuperfood.com/)在“事件”部分访问现场网络直播。Laird Superfood公司成立于2015年,由世界最著名的巨浪冲浪者Laird Hamilton共同创立,公司致力于生产获奖的植物基超级食品产品,这些产品既美味又具有功能性。公司的产品旨在增强消费者的日常仪式,并自然地保持消费者整天的活力。Laird Superfood的产品注重环保,经过负责任测试,并使用真实成分。消费者可以在lairdsuperfood.com上购买所有产品,并在社交媒体上加入Laird Superfood社区,获取最新消息和日常灵感。Businesswire2026-08-04Laird Superfood Inc
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罗宾逊制药公司宣布在加州橙县开设新设施医投速递美国领先的膳食补充剂制造商罗宾逊制药公司(Robinson Pharma, Inc.)宣布在加州橙县开设其第10个仓库,标志着公司对创新和长期增长的持续承诺。新设施进一步增强了罗宾逊制药作为全服务合同制造商的能力,支持包括软胶囊、胶囊、片剂、粉末和液体配方在内的多种补充剂格式。新增的26万平方英尺的生产空间预计将增加生产量,提高运营效率,并支持未来的增长计划。作为美国最大的营养补充品制造商之一,罗宾逊制药继续投资于先进的制造技术、严格的质量保证计划和扩展的生产基础设施,以满足健康和福祉品牌不断增长的需求。罗宾逊制药已获得FDA注册,并持有包括NSF GRMA、UL GMP、SQF、CCOF和SCCI在内的多个第三方GMP认证,以展示公司对卓越的持续承诺。罗宾逊制药成立于1989年,是营养补充品行业的知名制造商,以其广泛的生产能力、有竞争力的定价和质量标准而闻名,生产包括软胶囊、蔬菜软胶囊、片剂、胶囊、粉末和液体在内的全面膳食补充剂。凭借尖端设施和对定制配方和定制包装的专注,罗宾逊制药是美国最大的补充品制造商之一。PRNewswire2026-08-04
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Integrity Community Builders 与 PCCP 联合开发美国多市场租赁社区医投速递Integrity Community Builders 和 PCCP 达成协议,将在多个美国市场共同开发租赁社区。该项目将结合 Integrity Community Builders 在土地收购、开发和建设方面的专业知识,以及 PCCP 的机构投资经验和平台。双方将共同投资选定的项目,并计划在最多19个市场创建精心设计的租赁社区。PCCP 的目标是在有吸引力的增长市场中开发高质量的租赁社区。自六年前推出租赁平台以来,PCCP 已在17个市场的34个物业中投资了超过5000套住宅。Integrity Community Builders 致力于设计和建造可持续的租赁社区,并提供卓越的客户服务。PRNewswire2026-08-04
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Quanta Services发行5亿美元债券,用于一般公司用途医投速递Quanta Services公司宣布,其已定价发行总额为5亿美元的债券,包括2029年到期的4.850%利率高级债券、2033年到期的5.300%利率高级债券和2036年到期的5.550%利率高级债券。此次发行预计将于2026年8月6日完成,资金将用于一般公司用途,包括偿还商业票据计划和高级信贷设施下的未偿还借款。此次发行遵循了美国证券交易委员会(SEC)于2024年8月2日提交的S-3表格注册声明,并仅通过招股说明书补充和基础招股说明书进行。Quanta Services是一家提供专业基础设施解决方案的行业领导者,服务范围包括设计、安装、维修和维护能源、负荷中心和通信基础设施。PRNewswire2026-08-04Quanta Dialysis Tech
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

