他说：“每一例麻醉，都要当作这辈子的第一例来做。” 他就是北京协和医院主任医师、教育委员会主任委员、学科督导组组长，国家麻醉专业质控中心主任，第十四届全国政协常务委员黄宇光。 1978年，黄宇光顺利考入皖南医学院。

最近两家基于慢病毒递送系统的in vivo CAR-T公司EsoBiotec和Kelonia针对BCMA靶点总共展示出了8例多发性骨髓瘤患者的临床数据，相互印证了该领域临床开发的可行性。 BCMA在晚期B细胞、短寿命增殖浆母细胞和长寿命浆细胞表面高度表达，并在一定程度上存在于记忆B细胞上， 这种独特的表达模式使得BCMA在肿瘤和自身免疫疾病领域都是重要的靶点。 有趣的是，当普遍认为BCMA的表达谱偏后期的时候，针对BCMA靶点的TCE确能强有力的压制CD19阳性B细胞的表达，这种现象困惑了小编很久，BCMA的表达谱可能更靠前或者反馈调节？

在 2025 年即将过去之际，特对院内销售情况做一分析， 2025 年第四季度（ Q4 ）尚未结束，谨以从 2024 年第三季度到 2025 年第三季度最近一整年的数据为例进行分析。 近一年（ 2024Q3 ～ 2025Q3 ），全国院内销售额 Top20 企业中， 外企 8 个（占 40% ），本图企业 12 个（占 60% ） 。 与上年同期比， 销售额增长的有 8 家（占 40% ）、下降的有 12 家（占 60% ） 。

12月22日，《健闻咨询》来到宁波大学附属妇女儿童医院，小儿心胸外科病房片区的灯暗着。 楼下的科室门诊虽未停诊，但就诊病人寥寥。 病房外的宣传栏写着，该院接受手术的幼儿中，最小体重仅 660g。

TCE之后，BD的风吹向了MCE（髓系细胞衔接器）。 同为免疫细胞衔接器，TCE主要激活T细胞直接杀伤肿瘤，而 MCE作用的精髓，是 通过靶向激活，将肿瘤的“帮凶”（抑制性髓系细胞）转变为“战士”（抗肿瘤效应细胞） 。 Dren Bio比较低调，甚至有些神秘。

12 月 25 日，CDE 官网显示，艾力斯医药伏美替尼的一项新适应症拟纳入突破性治疗品种，适应症为用于 具有 EGFR PACC 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者的一线治疗 。 伏美替尼是第三代 EGFR-TKI，此前已在国内获批两项适应症， 用于 EGFR 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的二线、一线治疗 。 本次拟纳入突破性治疗的是一项新适应症——用于 具有 EGFR PACC 突变 的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗。

12 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和诺德公司研发生产的长效生长激素——帕西生长激素注射液的上市申请，用于 治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者 。 生长激素缺乏症是由于大脑垂体前叶分泌的生长激素不足导致的一种罕见内分泌代谢性疾病。 帕西生长激素 （So mapacitan ） 是一种长效人生 长激素蛋白衍生物， 每周一次， 可大大提升患者治疗的便利性和依从，降低患者治疗负担。

两家企业自主研发的创新药。 双双获得 美国食品药品监督管理局（FDA）授予的。 “再生医学先进疗法 ”（ RMAT）认定。

2025年12月18日，Smartee Denti-Technology在巴黎迪士尼成功举办欧洲儿童正畸峰会，吸引了来自法国、瑞士、比利时、荷兰、西班牙、阿尔及利亚、突尼斯和叙利亚的52位正畸医生参加。峰会主题为“通过透明矫治器实现儿童正畸成功”，为临床医生提供了关于将透明矫治器疗法整合到青少年早期正畸治疗中的理论知识与实践指导。Smartee Denti-Technology的儿童正畸方法基于成长阶段的治疗哲学，将透明矫治器、肌功能训练器和功能性矫治器整合到一个统一的治疗体系中。自2022年2月在中国推出首款带有迪士尼官方角色的儿童早期正畸产品以来，Smartee已逐步将其业务扩展到全球63个国家和地区。Smartee将深受喜爱的迪士尼角色如艾莎、蜘蛛侠、钢铁侠和 Stitch 集成到其儿童正畸解决方案中，旨在使正畸治疗对年轻患者更具吸引力和情感冲击力。此次峰会上，Smartee还展示了其在正畸领域的创新成果，如渐进式、可编程的下颌前移系统，为儿童和青少年的正畸治疗提供了新的选择。此外，峰会还强调了早期干预在管理儿童下颌和牙齿发育中的重要性，并探讨了如何通过透明矫治器技术改善儿童正畸治疗。Smartee重申

2 0 2 5 年 1 2 月 2 6 日 ， 北京锦篮基因科技 股份 有限公司（以下简称“锦篮基因”）自主研发的AAV基因治疗药物GC 3 1 0 腺相关病毒注射液治疗 肝豆状核变性 （ W D ） 的 Ⅰ/Ⅱ期 临床试验 启动会 在 中国医学科学院 北京 协和医院 召开 。 研究中心 中国医学科学院北京协和医院 主要 研究者 邱正庆 教授、 韩晓红教授 及 团队 核心成员 、临床药理研究中心GCP办公室成员 ， 申办方 锦篮基因 临床运营、医学事务 相关负责人，以及 安全性监察委员会成员等 出席了本次会议。 本 项 研究为全国多中心、开放、单次给药、剂量递增的的临床试验， 旨在 评价GC310静脉注射治疗 肝豆状核变性 患者的安全性及耐受性 ， 计划招募10-15名肝豆状核变性成人患者。

中国领先的二手车零售商优信（Nasdaq: UXIN）宣布，已与NIO资本和Prestige Shine Group Limited的关联方签订最终股份认购协议。根据协议，优信同意发行并出售，投资者同意购买总计5,246,589,717股A类普通股，每股购买价格为0.00953美元（相当于每股2.859美元的美国存托股），总金额为5000万美元。其中，NIO资本的关联方同意投资2000万美元，Prestige Shine Group Limited同意投资3000万美元。交易的完成将符合常规的交割条件。优信创始人、董事长兼首席执行官戴坤表示，公司很高兴再次获得投资者的支持。这笔后续投资体现了长期投资者对公司战略方向、商业模式和运营进展的强烈认可和信心。融资所得预计将为2026年开设四到六家新超级门店提供充足的资金，同时加强公司的资产负债表，进一步增强公司的整体财务弹性。展望未来，公司将继续执行既定战略，稳步扩大运营，进一步巩固在中国二手车零售市场的地位。公司致力于为股东创造长期价值。优信是中国领先的二手车零售商，通过先进的生产、新的零售体验和数字化赋能，引领行业变革。公司通过可靠的、一站式的无缝交易体验，提供

北京市医药采购平台药品挂网操作规范（试行）。 为进一步强化药品挂网采购管理，优化完善本市药品日常挂网工作流程，按照省级医药采购平台药品挂网规则共识工作要求，制定北京市医药采购平台药品挂网操作规范并试行。 第一条 挂网申报主体。

福建省更新医保重点监控及医保重点关注药品清单，共计纳入11个药。 12月24日，福建省药械联合采购中心披露第七批医保重点监控与重点关注药品清单。 福建对重点监控的筛选标准， 始终以药品销售规模为核心。

为 降低管理成本、优化资源配置，兴齐眼药将这家全资子公司注销。 12月25日， 兴齐眼药发布公告，全资 子公司沈阳科启制药有限公司完成注销登记。 企查查数据显示，科启制药成立于2022年，注册资本3000万元，主要经营范围包括药品生产，药品研发等。

政策红利释放，民族药迎爆发期。 近年国家密集出台扶持政策，明确民族药“定价从宽、医保单列、基药呵护”等专属支持，推动其从区域特色走向全国市场。 民族药凭借独特疗效和文化属性，在心脑血管、消化肝胆等领域形成差异化优势，成为医药产业最具增长潜力的细分赛道。

会议期间， 北京同仁医院张新媛教授团队 围绕“糖尿病视网膜病变（DR）与糖尿病肾病（DKD）的相关性研究”作大会学术发言，系统汇报了团队近年来在该领域取得的系列研究成果。 临床维度：传统与非传统的血清标记物验证眼肾关联。 (JCR Q1 IF 4.5)。

2025年12月26日，A股医药板块再起波澜。 百花医药（600721.SH）发布公告称： 公司控股股东、实际控制人米在齐、米恩华、杨小玲正在筹划股份协议转让事宜，该事项可能导致公司控制权发生变更。 为确保公平信息披露，公司股票将于2025年12月29日开市起停牌，预计不超过2个交易日。