在直肠癌新辅助治疗领域，如何突破微卫星稳定（MSS）型肠癌的免疫治疗瓶颈，并在提高疗效的同时降低治疗毒性，是全球临床研究的焦点。 2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）上， 江苏省人民医院孙跃明教授 牵头的一项前瞻性、多中心、随机对照研究—— PICM研究（摘要号：268eTiP） 受到关注。 对于局部进展期中低位直肠癌（LARC）且为MSS/pMMR亚型的患者，术前长程放疗联合CapeOX化疗是目前的标准新辅助治疗方案。

近年来，针对表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略经历了快速迭代 。 尽管第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为一线标准治疗，但对于存在CNS转移、肝转移或TP53通路异常等高危人群，单药治疗疗效不佳。 临床前研究证实，联合治疗（如EGFR-TKI联合双特异性抗体、ADC、MET-TKI、抗血管生成药物或化疗）可通过多种信号通路促进肿瘤细胞凋亡，最大限度地提升治疗效果 。

近年来，表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局不断革新。 随着奥希替尼等第三代EGFR-TKI作为一线标准治疗的广泛应用，临床正逐步迈向联合治疗时代，以期进一步突破耐药瓶颈，为患者带来更长久的生存获益。 在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，备受瞩目的COCOON研究公布了最新的中期研究数据，该研究同时发布在《胸部肿瘤学杂志》（ JTO ）上 。

在肺癌精准治疗领域，EGFR突变的研究已走过二十载历程，19号外显子缺失、21号外显子L858R突变等敏感突变的靶向治疗已形成完善体系，显著改善了患者生存。 随着对新型靶向药物的不断探索，这一困境正逐步迎来转机。 近期，国际权威期刊《Journal of Thoracic Oncology》发表的II期 KANNON 研究结果显示 ，新型靶向药苯甲酸安达艾替尼（PLB-1004）在经铂类化疗或免疫治疗进展的 EGFR ex20ins 突变晚期NSCLC患者中，展现出亮眼的疗效数据与可控的安全性，为这类“难治性”NSCLC患者点亮了生存的新希望。

在靶向蛋白降解领域， PROTAC 和分子胶等通过 诱导邻近（ proximity-inducing ） E3 泛素连接酶与靶蛋白接近的策略已广为人知。 然而，传统上被认为仅发挥抑制功能的小分子激酶抑制剂，是否也能导致目标蛋白降解，其普遍性和机制一直不甚明了。 系统性筛选揭示激酶降解的普遍性。

近日，南京鼓楼医院公布了科技成果转化公示。 医院计划通过协议定价的方式，将 “肝细胞癌分子分型基因群及诊断产品和应用” 相关专利授权给产业方使用。 授权使用费总额最高为人民币 260万元 ，具体包括入门费10万元、进度奖励30万元以及封顶220万元的销售分成。

近年来，尽管流感疫苗已普及，但由于病毒变异迅速，现有疫苗的保护效力往往徘徊在 40% 至 60% 之间，且公众必须每年接种。 近日，《自然》（Nature）杂志发表了一篇关于通用流感疫苗研发进展的深度报道。 流感病毒之所以难以被彻底消灭，根本原因在于其极高的变异性，这种现象被称为 抗原漂移（Antigenic Drift） 。

GLP-1激动剂市场预计到2033年将达到1707.5亿美元，从2025年的644.2亿美元增长，年复合增长率为13.0%。报告分析了GLP-1激动剂市场的整体规模及其子市场的收入数据，帮助市场领导者和新进入者更好地理解竞争格局，制定市场进入策略。市场增长主要受新适应症批准、慢性病患病率上升以及GLP-1激动剂在血糖控制和体重减轻方面的临床益处所驱动。专利产品在2024年占据了市场的主导地位，预计到2026年后，随着专利到期，生物类似物市场将显著增长。家庭护理环境和健身/体重管理设施是最大的终端用户市场，这得益于患者对便利性和灵活剂量安排的需求增加。美国在2024年占据了市场的主导地位，这得益于肥胖和2型糖尿病的高患病率、先进的医疗基础设施、广泛的医生认知以及强大的保险覆盖和报销。

Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，巴西专利局已授予其专利号BR112015002697-4，名为“用于治疗性功能障碍的A3腺苷受体激动剂的使用”。该专利为Can-Fite的专有A3AR激动剂在巴西治疗性功能障碍的应用提供了知识产权保护，进一步增强了公司的全球专利组合。巴西是拉丁美洲最大的药品市场之一，对解决性健康问题的创新疗法的需求不断增长。性功能障碍与血管、炎症和代谢途径相关。Can-Fite产生的临床前和临床数据显示，激活A3腺苷受体可能调节涉及勃起和性功能的关键信号机制，支持了该专利背后的治疗理论。Can-Fite继续推进其A3AR激动剂平台，针对包括肿瘤学、炎症性疾病和其他非肿瘤性疾病在内的多种适应症，同时积极评估战略机会，以最大化其专利组合的价值。

原发性骨髓纤维化（PMF）表现为骨髓网状纤维与胶原纤维的沉积、炎症细胞因子显著升高、贫血以及髓外造血，是MPN中预后最差的亚型。 单核细胞是MF患者炎症因子的重要来源并分化为纤维细胞来促进骨髓纤维化进展。 然而，单核细胞与骨髓纤维化的具体分子机制仍不清楚，需进一步深入解析其关键分子调控通路。

氨基观察-创新药组原创出品。 2025年的最后一个月，堪称阿斯利康在中国市场推出的首款呼吸生物制剂的“巅峰时刻”。 12月7日，2025年国家医保药品目录正式公布， 这款生物制剂成功纳入医保，成为本年度新增药品中唯一一款重度哮喘治疗领域的生物制剂 。

12月26日，华海药业公告，下属子公司华奥泰就PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白HB0025，联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌与CDE召开会议，决定正式启动HB0025注射液的III期临床试验。 12月25日，据CDE官网，复宏汉霖DLL3/CD3/CD28三抗HLX3901注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 1）血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资。

全球利拉鲁肽和司美格鲁肽市场在2024年价值171亿美元，预计到2030年将达到298亿美元，年复合增长率达9.7%。该报告深入分析了市场趋势、驱动因素和预测，有助于做出明智的商业决策。利拉鲁肽和司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，在2型糖尿病和肥胖症的管理中发挥着重要作用。这些药物通过增强胰岛素分泌、抑制食欲和延缓胃排空，改善血糖控制和显著减重。全球糖尿病和肥胖症的日益普遍推动了这些治疗药物的需求，它们与传统抗糖尿病药物相比具有更高的疗效。与胰岛素疗法不同，GLP-1受体激动剂如利拉鲁肽和司美格鲁肽提供了更低的低血糖风险，同时促进体重管理，成为患者和医疗保健提供者的理想选择。随着越来越多的临床证据支持其心血管益处，监管机构和医疗组织继续推广其使用，进一步推动了其采用率。随着制药公司对进一步研究和创新的投入，这些GLP-1类似物在代谢性疾病中的作用预计将扩大，巩固其在糖尿病和体重管理疗法中的市场地位。报告还探讨了利拉鲁肽和司美格鲁肽的最新创新，如口服司美格鲁肽的引入、持续释放制剂和更高剂量版本的开发，以及与其他代谢药物的联合使用。此外，报告还分析了市场需求如何影响GLP-1疗法的增长，以及哪些主要增长驱动因素

12月26日，国家药监局发布《优先审批高端医疗器械目录（2025版）》（以下简称《目录》）。 《目录》包括硼中子俘获治疗系统、超高场磁共振成像设备、医用电子加速器、植入式脑机接口医疗器械、内窥镜手术控制系统、经导管三尖瓣置换或修复系统、微创青光眼手术（MIGS）用植入型青光眼引流装置、膜式氧合器（ECMO用）等8种产品，阐述了产品技术参数或预期用途。 据悉，为落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，根据《医疗器械注册与备案管理办法》，按照《国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》要求，国家药监局组织制订了《目录》。

近日， 国际顶级权威期刊《Nature Reviews Drug Discovery》发表文章 ，以详实的数据揭示了一个不容忽视的趋势：中国生物制药企业不仅在增强型抗体药物这一前沿领域实现了数量上的赶超，更在研发质量、创新深度和临床效率上展现出显著优势。 同时，文章提出了一个颇具前瞻性的判断：如果当前发展趋势持续， 中国公司有望在未来五年内引领全球生物制药行业的抗体治疗领域的发展 。 作为首都生命健康产业前沿创新高地，中国药谷在抗体药领域早已布局，新药管线正在加速研发，国际化服务平台不断赋能助力，来自中国药谷的抗体药研发企业正悄然成为这场“全球角逐”中不可忽视的重要力量。

2024年数据显示中国企业开展的临床试验数量约占全球总量的28%，十年前这一占比仅为5%。 在新发展格局下, 创新药高质量发展已成为中国十五五规划的国家重要策略。 2035年，中国人均GDP将要达到中等发达国家收入水平，人均收入翻2倍，对中国未来创新药发展意义深远。

然而，仅仅数十个交易日后，翻倍基金仅存一只在风中摇曳，亏损超过 10% 的产品扩容到了近十只。 其中，创新药的风头也不似前几个月。 “ 这种情绪与基本面的背离，部分原因在于预期的透支。