韩国首尔，2025年12月25日 /美通社/ —— 双特异性抗体公司ABL Bio（首席执行官李尚勋）宣布，该公司将获得来自Eli Lilly and Company（简称“Lilly”）的4000万美元预付款以及1500万美元的股权投资，用于其Grabody平台的许可、研发和合作协议。ABL Bio和Lilly正在利用Grabody平台进行多个治疗候选人的联合研发。同时，ABL Bio计划利用新获得的资金加速其核心技术的研发，包括Grabody双特异性抗体平台、双特异性ADC和双载荷ADC。李尚勋表示，公司计划利用这笔资金将Grabody平台的适应症扩展到肥胖和肌肉疾病等未满足需求高的领域，并推进双特异性免疫肿瘤候选人的临床开发，专注于下一代ADC项目的推进。ABL Bio与Lilly签订的协议价值26.02亿美元，包括4000万美元的预付款和1500万美元的股权投资。ABL Bio正在开发基于Grabody平台的各种临床和非临床资产，包括8个管线项目，正在美国、中国、澳大利亚和韩国等国家进行不同适应症的临床试验。

近日获悉， 江苏知原药业股份有限公司（以下简称“知原药业”） 已完成近3亿元Pre-IPO轮融资。 本轮融资由创新工场领投，凯辉基金等 机构跟投，浩悦资本担任此次交易的独家财务顾问。 深耕皮肤疾病市场，多项产品市占率第一。

达伯欣® (伊匹木单抗N01注射液) 是中国首个获批国产抗CTLA-4单抗，也是全球首个获批的用于结肠癌新辅助治疗的抗CTLA-4单抗，通过联合信迪利单抗的短期新辅助治疗，可显著提升病理完全缓解率，惠及MSI-H/dMMR结肠癌患者。 可根治性手术切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者亟需新辅助疗法改善预后。 MSI-H/dMMR结肠癌约占所有可根治性手术的结肠癌病例的15%。

近日， 北极光投资企业 苏州血霁生物科技有限公司（简称“血霁生物”） 宣布完成过亿元人民币B1轮股权融资，并获得多家银行基于授信的 过亿元人民币 债权融资 ，用于发展血霁生物的核心业务—— 血小板世系的体外再生 ，以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题，并大大减少输血带来的不良后果，以及开发围绕再生的血小板衍生而来的新型药物。 本轮B1轮股权融资首关由海南大健康医学集团领投，永徽创投等跟投，融资金额超亿元人民币。 本轮资金将重点用于血霁生物前两条管线的临床试验和其余重点管线的临床前工作，用于支持血霁生物的快速成长。

江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，股票代码：2509.HK）欣然宣布，12月19日，荃信生物与Windward Bio Group AG（以下简称“Windward Bio”）附属公司LE2025 Therapeutics AG（以下简称“LE2025”）就公司自主研发的QX027N达成授权合作。 QX027N注射液（样图）。 作为回报， 荃信生物将有权收取最高7亿美元的付款，包括首付款、Windward Bio的股权、开发及商业里程碑付款，此外，公司还有权根据QX027N在许可地区的销售净额收取分级特许权使用费。

中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心 （CDE）公开信息，CDE拟将百时美施贵宝（BMS） Iberdomide胶囊 纳入优先审评，适应症： 联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少1线治疗的多发性骨髓瘤成人患者 。 Iberdomide(CC-220,CAS：1323403-33-3) 是口服Cereblon (CRBN) E3连接酶调节剂 (CELMoD)，旨在通过诱导肿瘤促进蛋白降解，刺激免疫系统直接杀伤癌细胞。 研究主要终点为PFS。

12月26日，吉林省发出执行新版国家医保药品目录、商保创新药目录、以及吉林省医疗机构制剂目录（2025）的通知。 通知显示，该省自2026年1月1日起，全省统一执行上述三大目录。 2025年12月底前，完成新版药品目录新增药品在吉林省药品集中采购平台的挂网工作。

近日，万华化学集团党委书记、董事长廖增太接受了《中国企业家》的专访，据悉，面临发展和转型的双重挑战，他给出的解法除了持续创新、卓越管理，还多了一项 AI赋能。 “在AI时代，化工行业正迎来前所未有的转型机遇。 建议政府牵头组织相关部门、高校、化工行业协会、数据标准组织，建立符合国际标准的化工行业数据标准，组织收集化工行业通用基础数据，并进行专业数据标注，形成国家级化工行业通用数据集。

药剂科主任最常问的问题是：“如何规避风险？”。 国家组织药品集中采购第一至八批协议期满品种的接续采购报量工作，12月19日正式启动。 这场涉及317个药品品种、1185家企业、4943个标的的全国统一接续采购，堪称集采历史上规模最大的一次。

12月26日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所自主研发的口服六价轮状病毒疫苗，顺利完成首剂接种。 这标志着全球首个覆盖 六种血清型轮状病毒的 疫苗正式进入实际应用阶段，也是我国在婴幼儿轮状病毒性胃肠炎防控领域迈出的重要一步。 轮状病毒是导致婴幼儿急性重症腹泻的主要病原之一，传播范围广、感染危害大。

日本金泽大学的纳米生命科学研究所（WPI-NanoLSI）的科学家们通过在《自然通讯》杂志上发表的研究，揭示了关键脑酶CaMKII如何组织自身以帮助记忆形成。研究发现，CaMKII酶形成混合α/β亚基结构，这些结构的相互作用稳定了神经元中的学习相关信号。通过高速原子力显微镜（HS-AFM）技术，研究人员捕捉到了CaMKII在单分子水平上的动态运动。这些图像显示，α和β亚基以3:1的比例混合在12个单位的环中，这与哺乳动物前脑中发现的自然组成非常接近。当酶被钙和钙调蛋白（与神经元活动相关的信号）激活时，相邻的β亚基形成了稳定的“激酶结构域复合物”，这种结构降低了酶的整体催化活性，但保持了开放表面，可以继续与其他蛋白质相互作用，即使在初始钙信号消失后，记忆相关的信号也能持续。这项研究为理解记忆的分子结构和研究CaMKII突变或亚基不平衡如何导致神经和精神疾病提供了新的见解。

12 月 25 日，CDE 官网显示，艾力斯医药伏美替尼的一项新适应症拟纳入突破性治疗品种，适应症为用于 具有 EGFR PACC 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者的一线治疗 。 伏美替尼是第三代 EGFR-TKI，此前已在国内获批两项适应症， 用于 EGFR 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的二线、一线治疗 。 本次拟纳入突破性治疗的是一项新适应症——用于 具有 EGFR PACC 突变 的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗。

12月25日，中国 国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德 （Novo Nordisk） 研发生产的长效生长激素（LAGH）注射液诺泽优 ® （帕西生长激素）的上市申请， 用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者 。 生长激素缺乏症是由于大脑垂体前叶分泌的生长激素不足导致的一种罕见内分泌代谢性疾病。 帕西生长激素 通过脂肪酸衍生化技术实现蛋白药物与体内白蛋白的非共价可逆性结合，兼顾药代动力学和药效动力学，通过延长药物在体内分布的时间，从而延长半衰期，使其实现 每周一次给药 ， 减少年注射次数至 52 次 ，大幅降低患者治疗负担。

12月25日，阿斯利康 （AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，注射用德曲妥珠单抗在中国获批， 用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者 。 继此前在中国获批用于乳腺癌、肺癌及胃癌四项适应症后，此次获批标志着该药物在中国的第五项适应症获批。 HR阳性、HER2阴性是最常见的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌病例的70%。

12月25日， 信达生物宣布，达伯欣 ® （伊匹木单抗N01注射液，CTLA-4单抗，研发代号：IBI310）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 联合信迪利单抗用于可手术切除的IIB-III期微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗。 MSI-H/dMMR结肠癌约占所有可根治性手术的结肠癌病例的15%。 此类肿瘤因其独特的生物学特征，对化疗不敏感，疗效反应有限。

编者按： 中枢神经系统（CNS）疾病由于病理机制复杂，且药物入脑受到血脑屏障（BBB）的限制，一直被认为是药物研发领域的重大挑战。 当前CNS领域已有多款小分子药物获监管机构批准上市，此外全球范围内还有数百项小分子新药管线正在 针对CNS疾病开展 临床研究。 在医药领域， CNS 药物研发一直被视为最具挑战性的领域之一。

12月26日，血霁生物宣布完成过亿元人民币的B1轮股权融资，并获得多家银行过亿元人民币的基于授信的债权融资，用于发展血霁生物的核心业务——血小板世系的体外再生，以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题，并大大减少输血带来的不良后果，以及开发围绕再生的血小板衍生而来的新型药物。 本轮B1轮股权融资首关由海南大健康医学集团领投，永徽创投等跟投，融资金额超亿元人民币。 同时，B1轮的二关也在进行中，预计在未来的几个月内关闭。