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  • 友芝友生物:艾美赛珠单抗注射液获IND批准
    审批动态
    12月23日,武汉友芝友生物制药股份有限公司(以下简称“友芝友生物”)宣布,其自主研发的艾美赛珠单抗注射液已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的临床试验默示许可(IND),标志着该药物即将进入临床研究阶段,为国内A型血友病患者带来全新治疗选择。 艾美赛珠单抗是一种人源化单克隆修饰免疫球蛋白G4(IgG4)抗体,具有独特的双特异性抗体结构,通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞生成。 该药物主要适用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏),以及不存在凝血因子VIII抑制物的重度A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏,FVIII
    抗体圈
    2025-12-26
    凝血因子VIII A型血友病 IND
  • 【病案现场】跨越十年心疾鸿沟!多学科护航高危妈妈试管助孕
    医保动态
    36岁的汪女士一度以为,自己这辈子可能都无缘成为一名母亲。 她有过三次心脏手术病史,因“输卵管因素”结婚八年未孕。 汪女士的健康状况十分特殊:26岁时接受三尖瓣成形术,2020年接受二尖瓣机械瓣置换术,需终身服用华法林抗凝;2024年因窦性心动过缓植入心脏起搏器。
    上海市同济医院
    2025-12-26
    心脏手术 高危
  • 关于博唯生物
    公司动态
    上海博唯生物科技有限公司 (以下简称上海博唯)成立于2012年12月,是一家专注于新型重组蛋白疫苗和重组蛋白药物的研发型企业。 上海博唯基于真核细胞的VLP技术平台,进行多种重组预防性疫苗、肿瘤治疗性等新型疫苗的研制。 现有研发人员70余人,50%拥有硕士及以上学历,为国家高新技术企业。
    博唯生物
    2025-12-26
  • 专注半导体离子注入机研发,烁科中科信完成超7亿元B轮融资
    医投速递
    北京烁科中科信电子装备有限公司(烁科中科信)已完成超过7亿元人民币的B轮融资,由国新基金所属国风投(北京)智造转型升级基金领投。该公司成立于2019年,是中国半导体离子注入装备领域的龙头企业,拥有覆盖28nm工艺制程的设备,并与行业头部客户深度合作。烁科中科信致力于攻克半导体离子注入装备关键技术,解决国家集成电路制造核心装备的‘卡脖子’问题。国新基金表示,烁科中科信是国内该领域的重要先行者,拥有超过二十年的技术积淀与产品迭代经验,在先进制程上取得突破,填补了国内空白,未来发展空间广阔。
    投资界
    2025-12-26
  • 欧姆龙发布《2025统合报告》:以可持续战略驱动未来增长
    交易并购
    欧姆龙集团发布《2025统合报告》,展示了其在环境、社会与治理(ESG)领域的实践成果。报告强调欧姆龙如何将可持续发展理念融入企业核心战略,通过技术创新、业务模式升级与责任经营,构建面向未来的可持续运营体系。报告详细阐述了欧姆龙在实现碳中和、数字化社会和延长健康寿命三大愿景目标方面的具体措施,包括在工业自动化、健康医疗、社会解决方案、器件与模块解决方案等核心业务中的应用。此外,报告还介绍了欧姆龙在环境、社会和治理方面的具体实践,如节能技术、人权管理体系、董事会监督机制等,以及其在国际权威机构获得的认可。
    美通社
    2025-12-26
  • Cell Stem Cell 项目文章 | 3D胚胎-子宫内膜共培养系统与单细胞转录组测序的完美结合
    前沿研究
    人类胚胎着床后早期发育是一个高度协调的过程,不仅依赖胚胎自身的发育潜能,更离不开母体子宫内膜的精细调控。 传统体外胚胎培养系统缺乏母体组织支持,难以模拟真实的胚胎-母体互作环境,限制了对着床后发育机制的理解。 结果显示3D 胚胎-子宫内膜共培养体系可维持胚胎在培养过程中的持续生长和形态发生,在时空动态上能够高度重现体内发育过程,符合卡内基标准。
    新格元
    2025-12-26
    细胞转录组 子宫内膜共培养系统
  • RIPTAC“占位劫持”抗癌新策略:基于Halda专利分子的体外评价体系剖析
    前沿研究
    RIPTAC“占位劫持”抗癌新策略。 基于Halda专利分子的体外评价体系剖析。 2001年,Arvinas创始人,耶鲁大学的Craig Crews教授首次提出PROTAC这一概念,引领了小分子创新药的一次全新变革。
    保诺-桑迪亚BioDuro
    2025-12-26
    RIPTAC 体外评价体系
  • 1分钟完成治疗!罗氏为滤泡性淋巴瘤患者带来便利新疗法,显著减轻患者就诊负担
    前沿研究
    在首次获批三年后,瑞士制药巨头罗氏( Roche )终于在 CD20×CD3 双抗的竞争中,通过剂型升级弥补关键短板。 日前,罗氏旗下基因泰克(Genentech)宣布,FDA已 加速批准CD20×CD3双特异性抗体Lunsumio Velo(mosunetuzumab)皮下注射(SC)剂型,用于治疗既往接受过两种或以上系统治疗后复发或难治性(R/R)成人滤泡性淋巴瘤(FL)患者。 Lunsumio VELO仅需1分钟皮下注射即可完成治疗,在显著降低患者治疗负担的同时,也能在后线治疗中保持较高的缓解率 ,对患者而言具有重要现实意义。
    金斯瑞生物
    2025-12-26
    CD20 CD3 Roche
  • 从顶层设计到地方加速:2025细胞治疗领域政策梳理
    研发注册政策
    2025年1月,国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,标志着我国在干细胞治疗领域的重大突破,正式迈入了产业化应用的新阶段。 以此为关键节点,2025年成为中国细胞与基因治疗领域的“政策元年”,开启了一场自上而下、深度布局的产业发展浪潮。 2025 年度细胞与基因治疗领域申报指引。
    赛德特生物
    2025-12-26
    细胞治疗
  • 2026年中小兽药企业还有机会吗
    公司动态
    2026年中小兽药企业还有机会吗。 当 2026 年的行业大幕缓缓拉开,中国兽药行业正站在政策规范与市场扩容的双重风口。 在 “ 洗牌与新生 ” 的博弈中,规模、资金、研发均不占优的中小兽药企业,是否还有生存与发展的机会?
    兽药资讯
    2025-12-26
    兽药企业
  • 加快工业AI领域发展,硕橙科技完成过亿元D轮融资
    医投速递
    人工智能企业硕橙科技近期完成了过亿元的D轮融资,投资方包括国贸产业基金、渝富数智基金、飞图创投、兴证资本。本轮融资将主要用于九畴工业大模型与新一代智能多维采集器的技术研发,并支持公司市场拓展、渠道建设及日常运营。硕橙科技成立于2016年,专注于工业智能运维、智能制造、数字孪生等领域,是国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业和福建省重点上市后备企业。公司产品以数据为核心,提供高质量数据增值服务,广泛应用于风电新能源、钢铁冶金、城市生命线、石油化工等行业,有助于实时预警设备与环境异常,精准预判机器设备故障,指导智能运维与决策,从而降低运维成本、提高生产效益、延长设备寿命、保障生产与城市基础设施的安全运行。
    投资界
    2025-12-26
  • 宠物用抗体外寄生虫药药效评价试验技术指导原则
    研发注册政策
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 宠物用抗体外寄生虫药药效评价试验技术指导原则。
    兽药产业技术创新联盟
    2025-12-26
    抗体外寄生虫药
  • 再传捷报!恒道医药氯化钙注射液获批上市
    审批动态
    2025年12月25日,南京恒道医药科技股份有限公司收到 中国国家药品监督管理局 (NMPA) 下发的氯化钙注射液《药品注册证书》,信息如下:。 钙离子能改善细胞膜的通透性,增加毛细管的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用。 钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成,高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救;钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙,用于氟中毒的解救。
    恒道医药科技
    2025-12-26
    钙离子
  • 关于将甲磺酸瑞索利塞(CYH33)纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”试点项目的通知
    研发注册政策
    关于将 甲磺酸瑞索利塞(CYH33)纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”试点项目 的通知。 依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)申报指南》,现将甲磺酸瑞索利塞(CYH33)纳入“星光计划”,试点项目的基本信息如下:。 品种名称: 甲磺酸瑞索利塞(CYH33)。
    中国药审
    2025-12-26
    肿瘤 儿童抗肿瘤药物
  • 一目科技完成数亿元D2轮融资,博原资本领投
    医投速递
    近日,一目科技宣布完成数亿元D2轮融资,由博原资本领投,中国互联网投资基金、顺为资本、TCL产投基金跟投。本轮融资将主要用于具身智能视触觉传感器技术的深化研发、规模化量产推进及产业生态平台建设。一目科技早期以光谱芯片切入仪器智能领域,实现高端光谱仪的国产化与微型化。目前,公司专注于具身智能领域,致力于机器人触觉感知技术的应用普及。创始人李智强表示,本轮融资将加速公司在具身智能感知前沿技术的突破,特别是触觉传感器的规模化量产和生态建设。博原资本管理合伙人朱璘认为,一目科技团队具备将尖端技术转化为可量产产品的能力,并看好具身智能作为下一代通用技术平台的潜力。
    投资界
    2025-12-26
  • 康泰生物多联疫苗再迎里程碑!国产五联苗启动三期临床!
    临床研究
    日前,康泰生物全资子公司民海生物研发的 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联疫苗)已完成Ⅲ期临床试验准备 工作,正式开启 Ⅲ 期临床试验,并成功完成首例受试者入组。 五联疫苗用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染,具有减少婴幼儿的接种针次,增强家长和婴幼儿接种的依从性等优势,目前尚无国产品种上市。 当前,多联多价疫苗是全球疫苗技术演进的重要方向,其发展主线是 “更高价次+更少针次+更稳供应”:。
    生物制品圈
    2025-12-26
    b型流感嗜血杆菌
  • 血霁生物完成过亿元人民币的B1轮股权融资
    医药投融资
    近日, 苏州血霁生物科技有限公司(简称“血霁生物”)宣布完成过亿元人民币的B1轮股权融资 ,并获得多家银行过亿元人民币的基于授信的债权融资,用于发展血霁生物的核心业务——血小板世系的体外再生,以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题,并大大减少输血带来的不良后果,以及开发围绕再生的血小板衍生而来的新型药物。 本轮资金将重点用于血霁生物前两条管线的临床试验和其余重点管线的临床前工作,用于支持血霁生物的快速成长。 同时,B1轮的二关也在进行中,预计在未来的几个月内关闭。
    生物天使
    2025-12-26
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