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  • 中国原创犬癌免疫疗法成功出海，授权金额高达1亿美元！
    交易并购
    中国原创犬癌免疫疗法成功出海，授权金额高达1亿美元！
    根据协议，Jenga Biosciences将负责该疗法在中国以外所有国家的开发、生产和商业化， 未来可能向伟杰信生物支付总额高达1亿美元的里程碑款项。 这款代号为JEN-102的抗PD-1候选药物已完成一项涵盖24只患犬的探索性临床研究，在多种肿瘤类型中表现出良好安全性和积极疗效。 作为完全犬源化的单克隆抗体，它 专为犬类免疫系统设计 ，被视为兽医肿瘤学领域的 “best-in-class” 免疫治疗方案。
    宠药生态圈
    2025-12-26
    PD1 单克隆抗体 伟杰信生物
  • 凡恩世制药单抗mavrostobart（PT199）II期联合治疗临床试验申请获CDE批准
    临床研究
    凡恩世制药单抗mavrostobart（PT199）II期联合治疗临床试验申请获CDE批准
    Mavrostobart是一款具有差异化特色的同类最佳CD73单抗，旨在改变CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境，释放免疫系统对肿瘤的攻击能力。 在中国，mavrostobart（PT199）已于2024年获批在中国开展I期临床试验（CTR20242381）。 凡恩世制药是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
    凡恩世生物
    2025-12-26
    CD73 肿瘤
  • 第七批医保重点监控和医保重点关注药品清单公布
    医保动态
    第七批医保重点监控和医保重点关注药品清单公布
    原属于 第六批 重点监控、重点关注清单中的药品，除被列入 第七批 重点监控、重点关注清单药品外，其他药品不再执行重点监控和重点关注。 请各相关单位加强重点监控、重点关注药品管理。 附件：1. 第七批医保重点监控药品清单。
    药闻康策
    2025-12-26
    医保
  • 尔瑞鑫悦完成近亿元A轮战略融资，国中资本领投
    医药投融资
    尔瑞鑫悦完成近亿元A轮战略融资，国中资本领投
    北京尔瑞鑫悦科技有限公司宣布完成近亿元A轮战略融资，由国中资本领投，SBI中国区旗下成都思佰益基金参与。本轮融资将用于完善南北双基地产能布局、强化平台技术与团队建设、加速精准医疗产品商业化、开拓健康管理新增长曲线以及深化市场推广与品牌建设。尔瑞鑫悦专注于外泌体技术，已建立国内领先的全栈技术平台，并形成丰富产品布局。公司创始人表示，将继续推动产品上市进程，探索外泌体技术在更多健康场景中的应用。国中资本和成都思佰益基金均表示看好尔瑞鑫悦在外泌体领域的技术和应用前景。
    投资界
    2025-12-26
    北京尔瑞鑫悦科技有限公司
  • 1类创新药再“+1”！浦东创新药企迎来新进展
    公司动态
    1类创新药再“+1”！浦东创新药企迎来新进展
    近日，浦东获批上市的1类创新药名单再次更新，和誉医药首个自研新药贝捷迈获批上市。 作为上海生物医药产业的核心承载区，2025年浦东新区已新增9款1类创新药，覆盖肿瘤、代谢疾病、罕见病、心血管等多个临床急需领域。 2025年浦东新区生物医药产业规模预计突破4400亿元；研发投入超320亿元，占全市比重达42%。
    浦东发布
    2025-12-26
    创新药企
  • 血霁生物完成超亿元B1轮股权融资
    医药投融资
    血霁生物完成超亿元B1轮股权融资
    血霁生物，一家成立于2021年6月的苏州工业园区生物医药产业园的新型细胞治疗企业，近日获得招商银行、宁波银行、上海银行和中国建设银行苏州分行共计1.2亿元人民币的银行授信。公司专注于体外再生造血世系细胞治疗，拥有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术，以血小板体外再生为核心发展方向。创始人朱芳芳表示，这笔资金将支持公司药物研发和成长。海南大健康医学集团作为领投方，对血霁生物的成长潜力和团队实力表示看好，并承诺提供资金支持及战略资源整合等多方面支持，旨在实现双方在商业价值和社会价值上的共赢。
    投资界
    2025-12-26
    苏州血霁生物科技有限公司
  • 研究发现：干细胞联合疗法治疗脑梗后神经再生或成可能，总有效率超85%
    前沿研究
    研究发现：干细胞联合疗法治疗脑梗后神经再生或成可能，总有效率超85%
    脑梗死已成为威胁国民健康的头号杀手。 每年新发约330万病例，当脑血管突然阻塞，时间就是大脑。 然而，即使在最佳时间内完成溶栓治疗，神经细胞的损伤依然难以修复。
    领康Leading
    2025-12-26
    脑梗死 脑梗 干细胞联合疗法
  • 老年前列腺增生/下尿路症状指南出炉！以岭药业夏荔芪获双重推荐
    审批动态
    老年前列腺增生/下尿路症状指南出炉！以岭药业夏荔芪获双重推荐
    近日，《老年男性良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗指南(2025版)》(以下简称《指南》)在《现代泌尿外科杂志》发布，以岭药业创新药夏荔芪胶囊被推荐用于肾虚湿热型和脾肾气虚型前列腺增生症/下尿路症状的治疗。 据了解，随着我国人口老龄化进程的加快，老年男性良性前列腺增生症(BPH)及其相关下尿路症状(LUTS)的发病率逐年上升，已成为重要的公共卫生问题。 基于此，北京中西医结合学会泌尿外科专业委员会组织多学科专家团队制订了《指南》，为老年男性良性前列腺增生症/下尿路症状治疗提供了诊疗依据。
    以岭药业订阅号
    2025-12-26
    夏荔芪 下尿路症状 良性前列腺增生
  • 前音频硬件老兵带队，MOVA攻入AI智能硬件角斗场｜硬氪专访
    医投速递
    前音频硬件老兵带队，MOVA攻入AI智能硬件角斗场｜硬氪专访
    MOVA TPEAK负责人陈一君在脚踝粉碎性骨折的情况下依然坚持工作，他带领团队专注于提升耳机佩戴的舒适体验，并围绕外观辨识度和产品力价值进行差异化定位。陈一君强调，他们不做‘大而全’的产品，只做足够独特的体验。MOVA TPEAK通过建立全球人耳三维数据库，研发出适配多数人群的OWS耳机，并推出AI录音笔等品类。陈一君认为，细分需求真实存在，新兴品牌通过聚焦单一维度，做到‘足够好、足够独特’的体验，才能在市场上突围。
    36氪
    2025-12-26
  • NK细胞联合化疗为晚期胰腺癌治疗带来新希望
    前沿研究
    NK细胞联合化疗为晚期胰腺癌治疗带来新希望
    近日，一项发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》（2025年，10:381）的1b/2期临床试验取得重要进展。 研究背景：晚期胰腺癌治疗困境亟待突破。 胰腺癌是人类最致命的恶性肿瘤之一，五年生存率不足10%。
    TopCel拓弘生科
    2025-12-26
    胰腺癌 NK细胞联合化疗
  • siRNA药物非临床安全评价策略
    临床研究
    siRNA药物非临床安全评价策略
    小干扰RNA（siRNA）作为寡核苷酸药物的重要亚类，通过RNA干扰机制实现基因沉默，在遗传病、代谢性疾病等领域展现出显著治疗潜力。 其非临床安全评价需遵循寡核苷酸类药物的通用原则，同时兼顾其双链结构、递送系统及作用机制带来的特定考量。 siRNA是长约20-25个碱基对的双链RNA分子。
    天勤生物Topgene
    2025-12-26
    siRNA药物
  • 曦诺未来完成超亿元天使轮融资，宁德时代、小米出手
    医投速递
    曦诺未来完成超亿元天使轮融资，宁德时代、小米出手
    杭州灵巧手企业曦诺未来近日完成超亿元天使轮融资，由宁德时代旗下产业投资平台溥泉资本领投。公司专注于高自由度灵巧手、微型电缸和高扭矩密度一体化关节模组的研发、生产和销售，拥有完整自研自产能力。核心产品Xynova Flex 1是全球首款全自研、可量产的高自由度腱绳驱动灵巧手，具有25个自由度，手掌重量仅380克，负载能力高达30公斤以上。公司还自研了微型电缸和关节模组，产品性能和成本在市场上具有优势。此次融资将用于加速产品研发、团队提升和量产落地。
    投资界
    2025-12-26
  • 深化生物合成战略 校企合作科技成果落地生根
    公司动态
    深化生物合成战略 校企合作科技成果落地生根
    12月25日上午，湖北省农业微生物产业重大科技成果转化签约暨华中农业大学与 利民控股集团股份有限公司 微生物农药创新研究院揭牌仪式在湖北洪山实验室举行。 本次活动的核心议题围绕农业微生物产业的创新与转化展开。 华中农业大学与利民控股微生物农药创新研究院同步成立，双方就两项重大科技成果签署转化协议。
    利民股份002734
    2025-12-26
    华中农业大学 生物合成
  • 自免BTK抑制剂上市被拒
    审批动态
    自免BTK抑制剂上市被拒
    近日，赛诺菲宣布收到了FDA发出的完全回复函（ CRL ），拒绝批准其 BTK抑制剂Tolebrutinib治疗非复发性继发进展型多发性硬化症（ nrSPMS ） 的上市申请。 FDA表示现有临床数据不足以完成 对Tolebrutinib的 风险-获益评估 。 Tolebrutinib 是一种 口服、脑穿透性BTK抑制剂 ，开发了多个 谱系的 多发性硬化症 。
    生物制药小编
    2025-12-26
    BTK 多发性硬化症
  • 全球首家全赛道手术机器人商业化企业问世
    公司动态
    全球首家全赛道手术机器人商业化企业问世
    国家药品监督管理局批准证明文件送达通知。 12月23日，由上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司旗下上海微创微航机器人有限公司自主研发的支气管镜手术机器人——独道 ® UniPath ® 电子支气管镜手术导航系统（简称：独道 ® 机器人）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。 至此， 微创 ® 机器人在手术机器人领域获批上市的产品数量增至7款，成为全球首家、也是目前唯一一家实现手术机器人“全赛道产品商业化上市”的企业。
    RoboticTech
    2025-12-26
    全赛道手术机器人
  • 超17亿！这家大三甲拟引入重离子治疗系统、腔镜手术机器人等高端医疗装备
    交易并购
    超17亿！这家大三甲拟引入重离子治疗系统、腔镜手术机器人等高端医疗装备
    在医疗资源持续优化升级的浪潮中， 中山大学肿瘤防治中心 迎来重大举措。 近期， 中山大学肿瘤防治中心 斥资超17亿元，大规模采购含1台 重离子治疗系统、3台 腔镜手术机器人等在内的一批高端医疗设备。 60000.000000万元(人民币)。
    RoboticTech
    2025-12-26
    中山大学肿瘤防治中心 大三甲
  • 创新药为什么愁销路
    研发注册政策
    创新药为什么愁销路
    中国创新药拿下全球半壁江山，需要资本和支付的双向奔赴。 2025年注定要被记入中国医药史。 随着冬天的第一场瑞雪飘落，12月13日，全国医疗保障工作会议在北京召开。
    财经大健康
    2025-12-26
    创新药
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