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十倍大牛股！净利预增超500%，低调创新药小巨头正在引爆

财报业绩

十倍大牛股！净利预增超500%，低调创新药小巨头正在引爆

从环泊酚FDA获批，到半年净利暴增5倍，再到定增落地、又一款1类新药琥珀酸思普可泮片上市，好消息密集得像排好队一样。 6月，环泊酚获FDA批准上市，成为中国首个在海外获批的静脉麻醉原研药；7月23日，全球首个每日一次口服的CFB抑制剂琥珀酸思普可泮片在国内获批，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症，获批前一个月其海外权益已以14.61亿美元授权给Nuvectis Pharma。至此，海思科已有5款创新药上市，临床阶段1类新药约20个，临床前储备超40个。

E药资本界

2026-07-23

CFB 巨头创新药
两位退伍军人从阿拉巴马州出发，开始绕美国大环线航行，以提升对退伍军人自杀的关注

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两位退伍军人从阿拉巴马州出发，开始绕美国大环线航行，以提升对退伍军人自杀的关注

2026年7月23日，阿拉巴马州亨茨维尔——两位退伍军人将于7月24日上午10点在Ditto Landing乘坐前美国海岸警卫队SAFE Boat Defender舰艇“自由战士”号出发，开始一段6000英里的美国大环线航行。此次航行旨在提高对退伍军人自杀问题的关注，并试图打破公开记录的最快完成路线的时间。这次由退伍军人反对自杀组织（Veterans Against Suicide Inc.）组织的任务预计将经过美国最具挑战性的水域，包括河流、湖泊、运河、沿海通道和开阔水域。创始人兼任务领导者大卫·斯克雷奇（David Skrzecz）表示，他们希望通过这次航行让每个退伍军人知道，即使在使命结束后也有意义。他们计划在12天18小时10分钟内完成这段航程，并鼓励支持者关注、分享并在www.veteransagainstsuicide.org上捐款支持任务和退伍军人自杀意识活动。退伍军人反对自杀组织是一个致力于通过创新意识活动推进教育和倡导的非营利组织，旨在减少退伍军人自杀。

PRNewswire

2026-07-23
纽约证券交易所发布每日盘前更新

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纽约证券交易所发布每日盘前更新

纽约证券交易所（NYSE）于2026年7月23日发布了每日盘前更新，内容直接来自交易大厅。此次更新提供了市场洞察，为交易开始前提供了参考。Ashley Mastronardi在7月23日的开盘铃时刻进行了盘前更新。Arkaea Media和Decoding Bio共同庆祝了第四年AI x Bio峰会。收盘时，ProShares强调了IQMMM和ProShares Genius Money Market ETF。想要获取市场洞察、IPO活动和当日开盘铃信息，可以下载NYSE TV应用：TV.NYSE.com。信息来源：纽约证券交易所。

PRNewswire

2026-07-23
锐科激光上半年净利翻倍，让“不可能的光纤”走下生产线

财报业绩

锐科激光上半年净利翻倍，让“不可能的光纤”走下生产线

7月20日，位于武汉未来科技城的锐科激光发布公司2026年半年度业绩快报，其营收19.1亿元，同比增长14.75%；归母净利润1.58亿元，同比暴增116.73%。营收稳步增长、净利翻倍，这份成绩单放在激光器行业足够亮眼，不过企业股价却走出了一条大起大落的曲线。企业2026年初股价约27元/股，此后一路上行，6月25日盘中触及阶段高点59.44元/股，较年初增长119.91%。

武汉未来科技城

2026-07-23

锐科激光
Synaptiq Therapeutics成立，专注于22q11DS相关神经精神症状的治疗

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Synaptiq Therapeutics成立，专注于22q11DS相关神经精神症状的治疗

欧洲和美国投资者联盟与Nobias Therapeutics宣布成立Synaptiq Therapeutics，一家专注于推进SYN-001治疗22q11DS相关神经精神症状的临床阶段生物技术公司。Synaptiq Therapeutics通过收购Nobias Therapeutics的主要资产NB-001（现更名为SYN-001），汇集了经验丰富的投资者、成熟的临床开发能力和运营专长，以推进SYN-001的后期临床开发和潜在监管批准。公司总部位于冰岛，将利用Arctic Therapeutics的药物开发平台、经验丰富的临床运营团队、科学专长以及与美国费城儿童医院应用基因组学中心的深入研究关系。Synaptiq Therapeutics计划在北美和欧洲的主要医疗中心启动IIb期临床试验。SYN-001有望成为首个专门针对22q11DS相关神经精神症状的治疗方案。22q11DS，也称为DiGeorge综合征，是一种常见的罕见遗传疾病，全球每2,000至3,300名新生儿中就有1例。该疾病在特定患者群体和某些地区可能被严重低估。SYN-001是一种新型的小分子代谢型谷氨酸受体（mGluRs）调节剂，Nobias

PRNewswire

2026-07-23

Nobias Therapeutics Sanos Group AG Arctic Therapeutics
从「制度管理」到「数据治理」三省三级医院评审标准的比较与启示

研发注册政策

从「制度管理」到「数据治理」三省三级医院评审标准的比较与启示

2025年6月，国家卫生健康委印发《三级医院评审标准（2025年版）》，标志着我国医院评审体系迎来根本性变革。新标准以「控规模、强内涵、重数据、严监管」为核心导向，与当前「强基、稳二、控三」的总基调相符，彻底摒弃「规模至上」的评价逻辑，转向质量内涵、服务效能、公益属性和智慧建设的全方位考核。四川省于 2026年7月发布《三级综合医院评审标准实施细则（2026年版）》，广东省于2025年12月发布《三级医院评审标准实施指南（2025年版）》，山东省于2025年12月发布《三级医院评审标准（2025年版）山东省实施细则》。

健康界

2026-07-23
NMPA公开征求《化学原料药登记主体变更管理规定（征求意见稿）》意见

研发注册政策

NMPA公开征求《化学原料药登记主体变更管理规定（征求意见稿）》意见

化学原料药登记主体变更管理规定。第三条（实施主体）药审中心负责化学原料药登记主体变更、伴随发生的生产场地变更及生产场地变更过程中的技术变更（如涉及）的受理、审评、审批工作；受让方所在地省级药品监督管理部门负责境内生产化学原料药登记主体变更的生产许可证发放工作以及注册检验、核查工作。第四条（责任和要求）转出方应将化学原料药的全部技术资料完整移交受让方，积极配合并指导受让方完成技术转移和变更管理等。

CPHI制药在线

2026-07-23

NMPA 化学原料药
国产流式细胞仪，获批创新医疗器械特别审查

研发注册政策

国产流式细胞仪，获批创新医疗器械特别审查

棱镜泰克宣布，其旗下产品LegendCyto Pro五激光流式细胞仪正式获批四川省第二类创新医疗器械特别审查。这是继两年前LegendCyto三激光流式细胞仪获得创新医疗器械认定后，公司再度获此殊荣。四川省药品监督管理局创新医疗器械审查小组办公室组织专家评审，一致同意该产品进入特别审查‘快车道’。棱镜泰克自2022年入驻成都经开科技产业孵化园，已成长为国家级高新技术企业，拥有多项专利和医疗器械注册证。公司产品涵盖多激光流式细胞仪、流式精子分析仪等，提供一站式闭环解决方案。未来，棱镜泰克将加速推进四激光、五激光及纳米流式的规模化量产，推广中国智造的生命科学工具。

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2026-07-23
客情、带金销售，步入绝境

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客情、带金销售，步入绝境

随着5月1日两高司法解释的落地和8月1日医药代表新规的实施，医药行业的销售模式面临重大变革。传统依赖客情和带金销售推广的模式将逐渐消失，医药代表角色从销售员转变为纯学术信使。这要求药企进行全链路去销售化、全流程可追溯、内容循证化、运营数字化。然而，新规实施后，医药代表数量减少，拜访次数和时间缩短，如何重塑角色、实现销售与学术的有效隔离、调整组织架构成为挑战。阿斯利康、恒瑞医药等企业正在尝试重构医学部、市场部、销售三角协作机制，并落地联合科研项目。同时，大批药企启动学术转型，但缺乏体系化的学术推广落地框架。赛柏蓝将于8月22日在长沙举办2026医药企业学术推广转型策略研讨会，探讨如何搭建合规的学术推广体系、重塑学术推广价值以及建立与医生科室的长期信任关系。

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2026-07-23
一位郑州医药人，焦虑被击中了

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一位郑州医药人，焦虑被击中了

第四届医药第三终端大会的议程引起了行业人士的广泛关注。会议聚焦第三终端学术如何高效落地、团队搭建管控与激励、精准选品和高效布局等议题，为参与者提供了解决实际问题的思路。会议现场还设有招商展位，提供了众多具备黄金单品潜力的控销产品，为医药第三终端代理人提供了靠谱的合作机会。此外，大会全程免费，并提供伴手礼，吸引了众多一线业务员积极参与。会议还同期举办了多场实战公开课，旨在提升行业人士的业务能力和归属感。

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2026-07-23
26家药企净利润翻倍！贝达、罗欣、石药景峰…

财报业绩

26家药企净利润翻倍！贝达、罗欣、石药景峰…

同花顺问财数据显示，截至7月23日，有102家A股上市药企披露2026年上半年业绩预告。赛柏蓝梳理发现， 64家企业归母净利润预计实现同比增长，其中26家增速更是超100%（文末附完整名单）。有两家药企净利润增速亮眼，一家是原料药企业富祥股份，预计增长幅度在2487%至3204%，实现归母净利润1.65亿至2.15亿元，成功扭亏。

赛柏蓝

2026-07-23

富祥股份石药景峰贝达
超24亿，广药系将再添一员

公司动态

超24亿，广药系将再添一员

广药集团 24.18亿元入主达安基因的交易，在7月22日正式进入实施阶段。这家老牌药企与体外诊断龙头的结合，正在从纸面走向现实。 7月22日，达安基因发布公告称，其已于7月21日收到广州金控集团关于国资监管部门批复股权转让相关事项的告知函。

赛柏蓝

2026-07-23

达安基因广药系
英矽智能、晶泰、薛定谔... AI制药企业都在靠什么赚钱？

公司动态

英矽智能、晶泰、薛定谔... AI制药企业都在靠什么赚钱？

据艾媒咨询数据，全球AI制药市场规模从2021年的7.9亿美元增至2025年的24.1亿美元，预计2026年达到29.9亿美元；中国市场也在2025年突破6亿元。 AI4S领域淘金者-AI Biotech。 AI Biotech属于AI制药行业里的的 “ 淘金者 ” ，专注于利用自有的AI平台发现并推进自身的药物管线，一旦成功上市，商业回报高，但风险相对较大。

赛柏蓝

2026-07-23

晶泰
涨幅第一，资金大幅涌入

医药投融资

涨幅第一，资金大幅涌入

7月23日，A股市场震荡，个股多数上涨，超4200只个股上涨。上证指数、深证成指、创业板指分别收涨0.25%、0.44%、0.25%，科创综指跌 2.6%。沪深两市主力资金净流出154.65亿元。

中国证券报

2026-07-23
Voicelyt：语音健康平台通过30秒录音评估声音状况

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Voicelyt：语音健康平台通过30秒录音评估声音状况

Voicelyt，一款基于网络的免费平台，通过分析30秒的语音录音，为用户提供包括粗糙度、紧张度、稳定性、嗓音疲劳和呼吸支持在内的“声音评分”。该平台无需预约、无需下载，用户只需在浏览器中说话30秒即可获得声音健康指标的详细分析。Voicelyt的免费版本提供即时评分和快照报告，而付费版本（每月9.99美元）则提供更深入的分析和跟踪。该平台的设计理念强调易用性，无需下载应用、无需创建账户，结果在不到一分钟内即可获得。Voicelyt旨在消除用户在关心声音状况和实际了解状况之间的障碍，已受到语音教练、播客制作者和公众演讲者的关注。

PRNewswire

2026-07-23
Aces Diagnostics宣布其高灵敏度莱姆病诊断测试可降低误诊相关成本近80%

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Aces Diagnostics宣布其高灵敏度莱姆病诊断测试可降低误诊相关成本近80%

Aces Diagnostics公司宣布，其高灵敏度莱姆病（LD）诊断测试LymeSeek能够将美国每年与莱姆病相关的医疗保健成本降低41.5%，从估计的76.5亿美元降至44.8亿美元。这一发现将在2026年7月27日举行的诊断和实验室医学协会（ADLM）年度会议上由Aces Diagnostics的首席科学官Holly Ahern进行展示，摘要将在ADLM期刊上发表。莱姆病的诊断具有挑战性，且报告率较低，美国每年估计有超过50万例病例。标准的两步血清学检测在早期疾病阶段敏感性有限，只能检测到不到三分之一的病例。这些差距导致了频繁的误诊，据一个大型患者登记处报告，72%的患者报告了误诊，这导致了疾病的进展和成本的上升。Aces Diagnostics与波士顿战略伙伴公司、Nicholas Bettencourt和Yiying Wang合作，建立了一个预算影响模型，比较了标准护理检测与基于LymeSeek的途径，模拟了一个经美国支付者验证的全国患者队列。主要发现包括：治疗局部疾病的患者成本远低于治疗扩散性疾病（1377.88美元与高达7469.00美元），这强调了早期、准确诊断的经济价值。Holly Aher

PRNewswire

2026-07-23
医保住院人次下滑，门诊量加剧，药企成本会增加吗？

医保动态

医保住院人次下滑，门诊量加剧，药企成本会增加吗？

过去几年，关于 “ 中国人爱住院 ” 、 “ 住院率超 20% ，高于国际平均水平 ” 的讨论层出不穷。但是， 2025 年，一条延续了四年的住院增长曲线，掉头了。这是 2020 年疫情冲击之后，我国医保住院人次五年来首次出现负增长。

药闻康策

2026-07-23

医保
新型细胞外囊泡平台助力多粘菌素以更低剂量和更安全的方式杀死多重耐药革兰氏阴性菌

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新型细胞外囊泡平台助力多粘菌素以更低剂量和更安全的方式杀死多重耐药革兰氏阴性菌

一项由韩国釜山国立大学化学系和功能材料化学研究所Kwang-sun Kim教授领导的研究团队开发了一种创新策略，通过增强抗生素的敏感性，使得抗生素剂量降低而疗效不受影响。该策略通过促进细菌膜上的通道，提高抗生素在细菌中的摄取。研究团队发现了一种名为TimP的天然肽，由细菌小非编码RNA（sRNA）RyfA编码，可以促使细菌重新组织其外膜，从而为多粘菌素穿透细菌包膜创造开口。研究人员随后构建了携带TimP和多粘菌素B（PMB）的细胞外囊泡（EVs），即PMB@TimP EVs，作为靶向递送平台。在多重耐药性大肠杆菌引起的败血症小鼠模型中，这种工程化的囊泡提高了生存率。研究结果表明，该平台有望作为治疗由多重耐药革兰氏阴性菌引起的败血症、肺炎或尿路感染的有效辅助疗法。

PRNewswire

2026-07-23
20/20 BioLabs与Streeterville达成协议，限制股票转换以减轻短期稀释风险

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20/20 BioLabs与Streeterville达成协议，限制股票转换以减轻短期稀释风险

20/20 BioLabs公司（纳斯达克：AIDX）宣布与Streeterville Capital, LLC达成一项停牌协议，该协议自2026年7月16日起生效，为期120天。在此期间，Streeterville同意不会将持有的Series E可转换优先股转换为普通股，除非在某个交易日，普通股的交易价格至少比“最低价格”（根据纳斯达克规则5635定义）高出10%。该协议旨在暂时限制Series E优先股转换带来的潜在稀释风险，同时保持双方在相关交易文件中的现有权利和义务。协议到期或终止后，Streeterville将可按照相关交易文件的条款恢复转换Series E优先股。此外，20/20 BioLabs公司专注于开发基于AI的实验室血液检测技术，用于癌症和慢性病的早期检测和预防。

GlobeNewswire

2026-07-23

Streeterville Capita 20/20 Biolabs Inc
Halozyme将于2026年8月6日发布第二季度财务和运营结果

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Halozyme将于2026年8月6日发布第二季度财务和运营结果

生物制药公司Halozyme Therapeutics宣布，将于2026年8月6日发布其第二季度的财务和运营结果。公司将于同日举行电话会议，讨论相关结果。Halozyme的创新技术ENHANZE®利用专有的酶rHuPH20，能够促进注射药物的皮下递送，减轻治疗负担并提高便利性。ENHANZE®技术已应用于超过100个全球市场的10个商业化产品中，并与多家领先的制药和生物技术公司合作。此外，Halozyme还扩展了其药物递送技术组合，开发使用Hypercon™和Surf Bio的hyperconcentration技术的合作伙伴产品。Hypercon™技术被许可给多家领先的生物制药合作伙伴。Halozyme还开发、制造和商业化药物-设备组合产品，旨在提高便利性、可靠性和耐受性。公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在新泽西州的Ewing、明尼苏达州的Minnetonka和马萨诸塞州的波士顿设有办公室。

PRNewswire

2026-07-23

Halozyme Therapeutic Takeda GmbH Janssen Inc argenx SE Chugai Pharmaceutica Acumen Pharmaceutica Merus NV Skye Bioscience Inc GSK PLC Incyte Corp Oruka Therapeutics I Teva Pharmaceuticals Viatris Inc Surf Bio Inc