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少打针、更长效，银屑病治疗的研发方向正在转变

前沿研究

少打针、更长效，银屑病治疗的研发方向正在转变

银屑病困扰着全球2%~3%的人口，对很多患者来说，红斑、鳞屑、瘙痒和反复发作，会影响工作、社交和心理状态。而长期用药、复诊和治疗依从性，也让银屑病更像一场需要长期管理的慢性疾病。过去二十多年，靶向TNF、IL-17和IL-23等炎症通路的生物制品，显著改变了中重度银屑病的治疗格局。

药明康德

2026-06-11

银屑病 IL-23 IL-17 TNF
单笔融资近 30 亿元！表观遗传重编程、iPSC、外泌体、抗体，谁能领跑千亿抗衰市场？

医药投融资

单笔融资近 30 亿元！表观遗传重编程、iPSC、外泌体、抗体，谁能领跑千亿抗衰市场？

这是 NewLimit 成立以来最大单笔融资，累计融资额已达约 7.2 亿美元。 NewLimit 成立于 2021 年，致力于通过表观遗传重编程恢复旧细胞的年轻功能。其核心技术使用脂质纳米颗粒将 mRNA 传递给肝细胞，这些细胞编码已知的转录因子，使肝细胞恢复年轻功能。

医麦客

2026-06-11

外泌体表观遗传 iPSC
中国首例碱基编辑治疗镰贫患者持续 15 个月无血管闭塞危象

前沿研究

中国首例碱基编辑治疗镰贫患者持续 15 个月无血管闭塞危象

患者于 2025 年 2 月 14 日接受 CS-206 回输，末次输血时间为回输后第 11 天。自回输至今，患者未再出现 VOCs 并持续脱离贫血状态，已达到主要疗效终点。患者是一位来自尼日利亚的 21 岁女性，治疗前有反复发作的严重 VOCs。

医麦客

2026-06-11

碱基编辑治疗镰贫
SpaceX上市在即，如何布局商业航天板块？

医药投融资

SpaceX上市在即，如何布局商业航天板块？

SpaceX上市在即。震荡许久的商业航天板块。 6月11日（周四）晚7点半。

中国证券报

2026-06-11

SpaceX
终止上市，下周复牌

审批动态

终止上市，下周复牌

国家发展改革委：抓紧研究储备一批针对性、操作性强的政策工具，根据需要及时出台实施。 ST天龙：收到股票终止上市决定， 6月18日复牌并进入退市整理期。北交所新股金戈新材（920083）今日上市。

中国证券报

2026-06-11

上市
赛诺菲：C1s抗体CIDP三期临床失败

临床研究

赛诺菲：C1s抗体CIDP三期临床失败

Riliprubart此前在CIDP二期临床中获得初步POC，但此次三期临床以失败告终。 Riliprubart的失败，给了Dianthus超车的机会，其C1s抗体Claseprubart目前正在进行gMG、CIDP的三期临床试验。 Claseprubart在全身型重症肌无力（gMG）二期临床中取得优异疗效。

医药笔记

2026-06-11

Sanofi SA 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 Dianthus Therapeutics Inc C1S
Parabilis：上市首日大涨58%，聚焦开发螺旋肽药物

审批动态

Parabilis：上市首日大涨58%，聚焦开发螺旋肽药物

Parabilis Medicines成立于2015年，聚焦开发螺旋肽新药。传统药物中抗体只能针对胞外靶点，小分子可以针对胞内靶点但往往难以结合平坦的靶蛋白表面。与再生元合作开发AHC则有望进一步扩展螺旋肽的应用空间，期待其后续临床进展。

医药笔记

2026-06-11

Parabilis Medicines Inc
FDA发指南梳理ANDA批准后合规要求

研发注册政策

FDA发指南梳理ANDA批准后合规要求

6月4日，FDA发布指南《ANDA的某些批准后要求和资源》，将以往分散在批准函中的批准后合规要求集中整合为一份独立参考文件，系统梳理了简化新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）批准后需履行的法定和监管要求，并整合了可供参考的相关指南及资源，为ANDA持有人提供了一份全面的合规参考。已获批ANDA的变更。 ANDA持有人应按法规要求在部分变更实施前提交补充申请，并获得批准。

识林

2026-06-11

Anda Inc
行业反馈FDA的483回复指南草案

研发注册政策

行业反馈FDA的483回复指南草案

FDA今年3月发布《回复药品 CGMP 检查结束时的 FDA 483 表观察项》的指南草案征求意见。截至6月10日，FDA公开了最近90天内收到的34份反馈意见。从反馈清单看，意见既来自代表多家药企的行业协会，也来自个别欧美和印度药企，还包括匿名和个人反馈。

识林

2026-06-11

FDA
百济蔡圣楠博士解读：藏在FDA警告信中的“CMC统计价值”！

专家观点

百济蔡圣楠博士解读：藏在FDA警告信中的“CMC统计价值”！

当AI重构研发边界，当数据成为决策核心，生物统计和定量科学正从幕后走向台前，点燃医药创新的下一程。值2026年6月25-26日，第三届CMAC生物统计与定量科学年会召开之际，我们特别策划了会前专访系列：「统计一锤定音」。很多人知道临床统计在药物研发中的价值，但很少有人了解，还有一群“藏在幕后”的统计专家专门服务于CMC（化学、生产和控制）领域。

CMAC发布

2026-06-11

蔡圣楠百济
突破！一份脐带血如何成为抗癌“通用弹药”？2026免疫细胞技术革新全解析

前沿研究

突破！一份脐带血如何成为抗癌“通用弹药”？2026免疫细胞技术革新全解析

1988年，法国医生Eliane Gluckman完成了世界上第一例脐带血移植，一名患有范可尼贫血的男孩因此重获新生。 2026年2月，中国科学院动物研究所公布了一项研究结果：利用脐带血中的CD34+造血干祖细胞，可以高效制备CAR-iNK细胞。单份脐带血的产出量，理论上足以制备数千份标准化的治疗剂量。

华隆生物

2026-06-11

红斑狼疮血液及淋巴系统疾病 CD34 中国科学院动物研究所范可尼贫血
精准药学服务守护健康烟台毓璜顶医院药学门诊化解多重用药难题

医保动态

精准药学服务守护健康烟台毓璜顶医院药学门诊化解多重用药难题

您是否有过这样的困惑——患有多种慢性疾病需长期服用多种药物，该怎么吃？面对这些用药问题，烟台毓璜顶医院药学门诊为您排忧解难。日前，86岁的甘先生在家人的搀扶下来到药学门诊，想咨询依洛尤单抗注射液的用药问题。

烟台毓璜顶医院

2026-06-11

糖尿病肿瘤高血压疼痛依洛尤单抗
苏利股份：主力产品量价齐升，营收净利润双增长

财报业绩

苏利股份：主力产品量价齐升，营收净利润双增长

6月5日下午，江苏苏利精细化工股份有限公司（简称“ 苏利股份 ”）召开2025年年度暨2026年第一季度业绩说明会。苏利股份主要业务包括农药、阻燃剂及其他精细化工产品的研发、生产和销售。 2025年，该公司实现营业收入27.77亿元，同比增长20.28%；实现归属于上市公司股东的净利润1.93亿元，实现同比扭亏为盈。

农药资讯网

2026-06-11

苏利股份
4种高毒农药退市：一场持续推进的“减量换挡”

招标采购

4种高毒农药退市：一场持续推进的“减量换挡”

6月1日，氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威4种高毒农药全面禁止销售和使用。至此，加上2024年9月已退市的甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷，两年间已有8种高毒农药彻底告别市场，全国禁用农药品种达到约60种。第1批4种自2022年9月起撤销登记、禁止生产，给了两年过渡期；第2批4种自2024年6月起禁止生产，过渡期同样约两年。

农药资讯网

2026-06-11

高毒农药
年产2000吨砜吡草唑关键中间体项目拟建

审批动态

年产2000吨砜吡草唑关键中间体项目拟建

2026年6月5日，山东沾化永浩医药科技有限公司年产2,000吨5-羟基-1-甲基-3-三氟甲基-1 H -吡唑项目环境影响评价第一次公众参与公告在相关网站发布。项目名称：山东沾化永浩医药科技有限公司年产2,000吨5-羟基-1-甲基-3-三氟甲基-1 H -吡唑项目；。 5-羟基-1-甲基-3-三氟甲基-1 H -吡唑为合成除草剂砜吡草唑的关键中间体。

农药资讯网

2026-06-11

吡草唑
追忆精准之路：从恶黑及肺癌，达拉非尼联合曲美替尼方案再拓展中国甲状腺癌适应症

前沿研究

追忆精准之路：从恶黑及肺癌，达拉非尼联合曲美替尼方案再拓展中国甲状腺癌适应症

2026年6月9日，达拉非尼联合曲美替尼（泰菲乐联合迈吉宁）获国家药品监督管理局批准新增适应症用于治疗BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者。这是该双靶向联合治疗方案在中国获批的第四个适应症。从黑色素瘤到非小细胞肺癌，再到如今的分化型甲状腺癌，这套双靶向方案正改写着BRAF突变多种实体瘤患者的精准治疗格局。

研发客

2026-06-11

实体瘤非小细胞肺癌 BRAF 达拉非尼曲美替尼
Luxembourg CSSF文件披露Alvotech董事股份分配

医投速递

Luxembourg CSSF文件披露Alvotech董事股份分配

Luxembourg Commission de Surveillance du Secteur Financier (CSSF)近日公布了一份文件，涉及Alvotech的管理人员和密切关联人员的交易。文件宣布，根据董事的薪酬方案，将股份分配给了Alvotech董事会的一名董事。具体交易细节和董事姓名在文件附件中提供。

GlobeNewswire

2026-06-11

Alvotech hf