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Implantica AG年度股东大会决议摘要

医投速递

Implantica AG年度股东大会决议摘要

Implantica AG于2026年6月10日在列支敦士登的Ruggell举行了年度股东大会。会议通过了董事会的所有决议提案，包括批准2025年度报告、继续2025财年的净亏损、不分配股息、批准董事会和执行管理层的总薪酬、重新选举董事会成员、执行管理层成员和审计师等。会议还决定重新选举Philipp Wanger为独立代理人，并重新选举KPMG (Liechtenstein) AG为2026财年的审计师。Implantica是一家专注于将先进的植入技术引入体内以改善患者结果和生活质量的医疗技术公司，其主导产品RefluxStop®是一种用于治疗胃食管反流病（GERD）的CE标记植入物。

PRNewswire

2026-06-11

胃食管反流病
华为举办2026年全球教育与健康合作伙伴大会，发布AHEAD 2.0计划

交易并购

华为举办2026年全球教育与健康合作伙伴大会，发布AHEAD 2.0计划

2026年6月10日，华为在深圳成功举办“Together, Enabling Intelligent-led Education & Healthcare”为主题的全球教育与健康合作伙伴大会。大会吸引了来自40多个国家和地区的500多位行业客户和合作伙伴参加。华为在会上发布了“全联接教育医疗AI数字化2.0”（AHEAD）计划，旨在推动教育医疗行业的协同发展和构建高水平可持续生态系统。华为副总裁、全球公共事业业务部总经理李军峰强调，华为致力于探索教育医疗智能化转型的创新路径，利用AI等先进技术推动全球优质教育资源和医疗服务的普及。华为全球公共事业合作伙伴发展部总监罗伯特·杨介绍了Partner Alliance 2.0的六个重要合作支柱，旨在深化全球合作，推动教育医疗行业的数字化转型。华为表示，将继续与合作伙伴深化战略协同，共同应对全球挑战，共同推进教育医疗行业的数字化和智能化转型。

PRNewswire

2026-06-11
PureTech Health plc 2025年年度股东大会决议结果

医投速递

PureTech Health plc 2025年年度股东大会决议结果

PureTech Health plc于2026年6月10日举行了年度股东大会，所有提出的决议均得到了股东的批准。股东大会批准了公司2025年度的报告和账目，以及董事的薪酬报告。会议还重新选举了多位董事，包括Sharon Barber-Lui、Michele Holcomb、John LaMattina、Robert Langer和Kiran Mazumdar-Shaw。此外，股东大会还批准了重新任命普华永道为公司的审计师，并授权审计委员会决定审计师的薪酬。会议还通过了多项关于授权发行股份、取消优先认购权、进一步取消优先认购权以及授权市场购买公司股份的决议。PureTech Health是一家专注于生物制药的公司，致力于将科学转化为价值，通过高效的研发模式推动创新药物的研发。

Businesswire

2026-06-11

PureTech Health PLC
可以喝的二甲双胍来了！口服溶液剂型又“火了”？

前沿研究

可以喝的二甲双胍来了！口服溶液剂型又“火了”？

2026年5月29日，盐酸二甲双胍口服溶液迎来首仿获批上市，持证商为安徽新世纪药业有限公司。可以喝的盐酸二甲双胍来了。于2024年重新申报，2024年11月20日被CDE受理。

邴药说

2026-06-11

二甲双胍盐酸二甲双胍
牛晓辉教授：B7-H3，骨肉瘤治疗的下一个里程碑

专家观点

牛晓辉教授：B7-H3，骨肉瘤治疗的下一个里程碑

骨肉瘤是儿童和青少年临床常见的原发恶性骨肿瘤。局限性骨肉瘤患者的 5年生存率约为60%，而进展期（复发或转移）骨肉瘤患者的5年生存率仅约20% [ 2 ] 。 HS-20093是一款靶向B7-H3的新型抗体药物偶联物（ADC）。

BioArt

2026-06-11

CD276
Cell | 魏文胜/陈永昌/季维智/王纪文研究组合作在RNA编辑治疗杜氏肌营养不良症研究中取得重要进展

前沿研究

Cell | 魏文胜/陈永昌/季维智/王纪文研究组合作在RNA编辑治疗杜氏肌营养不良症研究中取得重要进展

该研究首次在杜氏肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy ， DMD ）非人灵长类疾病模型及患者中验证了 RNA 编辑的长期疗效与安全性。研究显示，仅需一次给药，即可持续恢复关键蛋白表达，并改善运动功能和呼吸功能相关指标，展现出 “ 一次给药、长期获益 ” 的治疗潜力。 DMD ：基因治疗领域最具挑战性的疾病之一。

BioArt

2026-06-11

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
经结膜入路眶脂肪重置&眼轮匝肌悬吊：中青年下睑袋伴泪沟畸形矫正40例

前沿研究

经结膜入路眶脂肪重置&眼轮匝肌悬吊：中青年下睑袋伴泪沟畸形矫正40例

泪沟畸形主要由眼轮匝肌支持韧带弹性降低及其与上颌骨的牢固附着导致。本研究介绍一种新型术式：经结膜入路眶隔脂肪重置及眼轮匝肌悬吊行下睑成形术，用于矫正合并泪沟畸形且无明显皮肤松弛的下睑袋。超声评估显示，皮肤至眶下缘的软组织厚度于术后 5 天达峰值，随后逐渐回落；术后 6 个月软组织厚度仍显著高于术前水平 (P

医美时讯

2026-06-11

利多卡因妥布霉素
Nat Cancer | 黄河/钱鹏旭/胡永仙/王东睿团队揭示铁介导的铁死亡限制CAR-T细胞持久性及抗肿瘤疗效

前沿研究

Nat Cancer | 黄河/钱鹏旭/胡永仙/王东睿团队揭示铁介导的铁死亡限制CAR-T细胞持久性及抗肿瘤疗效

嵌合抗原受体 T细胞（CAR-T）疗法已经显著改变血液肿瘤治疗格局，尤其在B细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤中取得了突破性疗效【 1 】。 CAR-T细胞能否在体内长期存续，是决定治疗持久获益的重要因素【 2 】。因此，理解 CAR-T细胞在患者体内“ 扩增之后为何难以持久 ”，已成为细胞治疗领域亟待回答的关键科学问题。

BioArt

2026-06-11

多发性骨髓瘤肿瘤
Nature丨仓勇发现靶向HuR的分子胶降解剂，为BRAF突变结直肠癌提供精准治疗新策略

前沿研究

Nature丨仓勇发现靶向HuR的分子胶降解剂，为BRAF突变结直肠癌提供精准治疗新策略

该研究首次报道了靶向 RNA 结合蛋白 HuR 的新型分子胶降解剂，成功突破 HuR “ 不可成药 ” 的瓶颈；同时发现 BRAF 突变可作为 HuR 分子胶降解剂治疗肿瘤的生物标志物，并阐明了 HuR 直接调控癌基因 BRAF 的分子机制，为复发难治型 BRAF 突变结直肠癌开辟了全新的精准治疗策略（见示意图 1 ）。结直肠癌是全球癌症相关死亡的第二大原因。据国家癌症中心 2022 年统计，我国结直肠癌新发病例达 51.71 万例，死亡病例约 24 万例。

BioArt

2026-06-11

大肠癌 BRAF ELAVL1
Cell | 魏文胜团队开发新一代RNA编辑技术LEAPER 3.0

前沿研究

Cell | 魏文胜团队开发新一代RNA编辑技术LEAPER 3.0

该研究建立了基于结构机制指导的RNA编辑器理性设计框架，推动内源RNA编辑技术从经验优化迈向机制驱动的设计新时代。从LEAPER到LEAPER 3.0：持续升级的原创RNA编辑技术。 RNA编辑是近年来迅速发展的基因编辑技术。

BioArt

2026-06-11

RNA编辑技术魏文胜
NCB丨陈美容/肖易倍/齐炼文/吴楠楠发文揭示蛋白酶偶联核酸酶细菌免疫新机制

前沿研究

NCB丨陈美容/肖易倍/齐炼文/吴楠楠发文揭示蛋白酶偶联核酸酶细菌免疫新机制

细菌免疫系统（包括限制修饰系统、毒素 - 抗毒素系统、 CRISPR-Cas 系统等多种机制）是原核生物中广泛存在的防御体系，能够通过识别并清除入侵的噬菌体等外源遗传元件而保护细菌。长期以来，科学家已知天然免疫系统通过蛋白酶级联反应来安全地激活毒性效应分子，这一机制在真核生物的细胞凋亡中尤为典型。而在细菌中，是否也存在类似策略，一直是未解之谜。

BioArt

2026-06-11

蛋白酶美容
C4 Therapeutics在EHA大会上展示Cemsidomide治疗多发性骨髓瘤的1期临床试验数据

研发注册政策

C4 Therapeutics在EHA大会上展示Cemsidomide治疗多发性骨髓瘤的1期临床试验数据

C4 Therapeutics公司在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上展示了其新一代口服IKZF1/3降解剂Cemsidomide在治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1期临床试验数据。数据显示，在推荐剂量下，Cemsidomide表现出良好的耐受性和疗效，包括53%的总缓解率，进一步支持了其作为潜在一线疗法的潜力。

TMCnet

2026-06-11

C4 Therapeutics Inc
60度制药公司与佛罗里达州立大学签订专利许可协议，开发澳大利亚栗提取物作为非处方补充剂

交易并购

60度制药公司与佛罗里达州立大学签订专利许可协议，开发澳大利亚栗提取物作为非处方补充剂

60度制药公司与佛罗里达州立大学达成独家专利许可协议，以大规模提取和纯化澳大利亚栗种子中的卡那斯珀明，用于非处方用途。卡那斯珀明是澳大利亚栗提取物的主要成分。公司计划于2026年7月1日与FDA会面，讨论关于澳大利亚栗提取物新膳食成分通知（NDIN）的反馈。澳大利亚栗种子在澳大利亚已有数千年的传统食用历史。

Manila Times

2026-06-11

60° Pharmaceuticals Florida State Univer
Immorta Bio发布专利治疗组合，显著延长老年动物寿命

研发注册政策

Immorta Bio发布专利治疗组合，显著延长老年动物寿命

Immorta Bio公司发布了一项里程碑式的同行评审研究，表明其专利治疗组合SenoVax和StemCellRevivify平台在老年和疾病模型中显著提高了健康寿命、寿命、器官功能和再生能力。该研究发表在《转化医学杂志》上，展示了同时解决持续衰老和再生下降的好处，比单独采用任何一种方法都要大得多。这种组合在验证的老年模型中产生了超过70%的寿命延长，并在肝脏损伤和器官修复方面也显示出显著的改善。

美通社

2026-06-11

Immorta Bio Inc
Immuneering宣布在MAPKeeper 301 III期临床试验中首次给药atebimetinib + mGnP治疗一线胰腺癌

研发注册政策

Immuneering宣布在MAPKeeper 301 III期临床试验中首次给药atebimetinib + mGnP治疗一线胰腺癌

Immuneering公司宣布，其在全球范围内进行的MAPKeeper 301 III期临床试验中，已首次对一线胰腺癌患者进行了atebimetinib联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）的治疗。该试验旨在评估atebimetinib + mGnP与标准GnP单独治疗相比的疗效和安全性。atebimetinib是一种新型MEK抑制剂，旨在通过脉冲机制针对RAS、RAF和其他MAPK通路驱动的癌症，与传统慢性抑制剂相比，具有更高的持久性和耐受性。该试验的主要终点是atebimetinib + mGnP组与GnP组患者的总生存期（OS）。预计到2028年中将公布关键数据。

Manila Times

2026-06-11

Immuneering Corp
PharmaEssentia收购加拿大合作伙伴FORUS Therapeutics，拓展北美商业版图

交易并购

PharmaEssentia收购加拿大合作伙伴FORUS Therapeutics，拓展北美商业版图

台湾全球生物制药公司PharmaEssentia宣布以36.5亿美元的价格收购加拿大专科制药公司FORUS Therapeutics。此次收购是PharmaEssentia北美商业战略的重要组成部分，标志着公司全球扩张的重要里程碑。PharmaEssentia将与FORUS在加拿大建立全面的监管、医疗、市场和销售渠道资源，以加强BESREMi和未来产品的市场竞争力。FORUS团队拥有超过25年的血液学和肿瘤学商业化经验，曾成功推出多个关键肿瘤学疗法。PharmaEssentia表示，此次收购将有助于加速BESREMi在加拿大的可用性，并建立一个可持续的北美平台。

Businesswire

2026-06-11

FORUS Therapeutics I 药华医药股份有限公司
CytoDyn与Weill Cornell Medicine合作开展Leronlimab治疗阿尔茨海默病IIa期临床试验

研发注册政策

CytoDyn与Weill Cornell Medicine合作开展Leronlimab治疗阿尔茨海默病IIa期临床试验

CytoDyn公司宣布，与Weill Cornell Medicine合作进行的Leronlimab治疗阿尔茨海默病IIa期临床试验已开始给药。该研究旨在评估Leronlimab在50岁以上早期阿尔茨海默病患者中的安全性和生物活性。研究将使用先进的PET成像技术评估脑部炎症和微胶质激活的变化，并包括安全性、耐受性、认知评估、血液炎症和神经退行性生物标志物以及使用MRI测量的血脑屏障完整性等次要终点。该研究由Tracy Butler博士领导，旨在评估CCR5调节对神经炎症过程的影响。

Biospace

2026-06-11

CytoDyn Inc Weill Cornell Medici