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YD Bio在BIO Asia-Taiwan 2026上展示眼科再生医学、癌症检测及美国市场服务

研发注册政策

YD Bio在BIO Asia-Taiwan 2026上展示眼科再生医学、癌症检测及美国市场服务

YD Bio及其附属公司EG BioMed在BIO Asia-Taiwan 2026国际行业会议上展示了其在眼科再生医学、基于DNA的癌症检测以及为生命科学合作伙伴提供美国市场进入服务方面的进展。YD Bio展示了其眼科护理的双轨方法，包括市场就绪产品和创新的临床发展。EG BioMed展示了其集成的EG Telehealth平台，该平台简化了患者从远程医生咨询到实验室分析和后续护理的旅程。YD Bio还推出了两个全面的服务平台，以支持台湾的生命科学公司进入美国市场。在会议期间，YD Bio和EG BioMed与来自台湾、香港和全球市场的30多家潜在合作伙伴进行了交流。

Biospace

2026-07-23

YD Bio Ltd 愛立基生医三鼎生物科技股份有限公司
神经医学公司任命资深财务高管加速ALTIUS系统商业化

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神经医学公司任命资深财务高管加速ALTIUS系统商业化

神经医学公司（Neuros Medical, Inc.）宣布任命托马斯·托韦洛（Thomas Tovello）为首席财务官。托韦洛拥有丰富的医疗技术和制药行业的并购、资本形成和财务战略经验。他曾在爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）担任高级副总裁，并在Endotronix公司被收购过程中发挥了关键作用。托韦洛将加入神经医学公司，以加速其ALTIUS系统在治疗慢性截肢疼痛方面的商业化进程。ALTIUS系统是一种患者控制的、按需使用的系统，通过抑制疼痛信号从截肢部位附近的受损周围神经到中枢神经系统的传输，来治疗慢性截肢疼痛。该系统已获得FDA批准，用于帮助成年截肢者管理慢性难治性幻肢和残肢疼痛。神经医学公司致力于减轻截肢疼痛，并为患者及其家庭提供更好的生活质量。

Biospace

2026-07-23

Neuros Medical Inc Edwards Lifesciences Endotronix Inc
医疗科技公司加强AI影像平台内部评估体系

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医疗科技公司加强AI影像平台内部评估体系

医疗科技公司（Medical Care Technologies Inc.）宣布扩展其专有AI影像平台的先进内部评估框架。公司正在实施一个更严格的多阶段测试架构，旨在系统地评估关键技术性能指标。当前的评估协议集中在定量图像质量指标、在各种临床模拟条件下的端到端工作流程效率，以及纵向跟踪功能在连续成像数据集中的准确性和一致性。这些增强的过程包括结构化基准测试、迭代模型优化和受控验证周期，旨在加强平台的技术基础。公司首席执行官Marshall Perkins表示，他们正在采用一种纪律严明、数据驱动的AI视觉系统评估方法。这些努力反映了公司对技术可信度和系统发展的持续承诺。同时，公司也在推进其AI成像能力，同时关注技术发展和子公司业绩。

Biospace

2026-07-23
Indivior将于2026年8月4日公布第二季度财务报告

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Indivior将于2026年8月4日公布第二季度财务报告

Indivior制药公司宣布，将于2026年8月4日早上7:00美国东部时间（EDT）公布其2026年第二季度的财务报告。财务报告发布后，公司首席执行官Joe Ciaffoni和其他领导团队成员将于早上8:00 U.S. EDT通过直播网络研讨会进行演示。网络研讨会和材料可以在公司网站www.indivior.com的“投资者”部分提前访问。参与者可以通过注册以下链接以电话方式访问演示：https://register-conf.media-server.com/register/BI13430f5332af466c963ac5c255f202e0（注册者将可以选择在通话前立即被回拨或在其注册后获得一个带有唯一PIN码的呼叫号码）。演示的重播将在www.indivior.com上提供。Indivior作为长效注射治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的领导者，专注于提供基于证据的治疗，并推进对OUD作为慢性但可治疗的脑部疾病的理解。超过25年来，Indivior已经革新了成瘾医学的科学，开发了帮助人们走向长期康复的治疗方法，恢复独立和尊严。在继承这一传统的基础上，Indivior正在引领新时代，重新承诺为患有OUD

Biospace

2026-07-23
Trialbee任命资深财务高管，推动全球患者招募业务发展

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Trialbee任命资深财务高管，推动全球患者招募业务发展

全球领先的科技驱动型患者招募平台Trialbee宣布任命Michael Meerovich为首席财务官。Meerovich拥有超过20年的软件和医疗技术业务扩展经验，将负责制定公司的财务战略，支持价值创造计划，并构建支持Trialbee全球扩张的财务基础。Trialbee通过其Honey平台™，不断进行创新，扩大团队规模，提升全球交付能力，以满足顶尖生物制药赞助商对临床试验需求的增长。Meerovich的领导将有助于Trialbee在获得Varsity Healthcare Partners的战略投资和连续五年显著增长后，捕捉更多市场机会。Meerovich曾担任Mobile Health的首席财务官，并在Sword Health和Collibra等公司担任高级财务领导职务，拥有丰富的财务和运营扩展经验。

Biospace

2026-07-23

Trialbee
皇家骨科医院发布膝关节置换术感染治疗新研究

研发注册政策

皇家骨科医院发布膝关节置换术感染治疗新研究

英国皇家骨科医院（ROH）的研究人员发表了一项开创性的临床研究，支持在膝关节置换术感染治疗中使用实时荧光成像。该研究由ROH的顶尖外科医生进行，发表在《BMJ Open》杂志上。研究评估了MolecuLight荧光成像设备在膝关节置换术感染治疗中的应用，通过在标准手术清创后使用该设备，外科医生能够检测到残余的细菌负荷。这项研究首次提供了临床证据，表明MolecuLight设备可能有助于外科医生在膝关节置换术感染治疗中改善彻底清创，这是减少复发感染病残率的关键步骤。该研究为荧光成像在骨科手术中的应用奠定了重要基础，并为未来的临床研究提供了新的方向。

Biospace

2026-07-23

MolecuLight Inc
美国医药供应链强化：Phlow公司欢迎End-to-End Commercialization Project投资

医药投融资

美国医药供应链强化：Phlow公司欢迎End-to-End Commercialization Project投资

美国制药合同开发与制造组织（CDMO）Phlow公司宣布，其联盟伙伴Alliance for Building Better Medicine获得了美国经济发展署（EDA）的1500万美元投资，用于启动由Civica, Inc.领导的End-to-End Commercialization Project。该项目旨在建立连接国内关键起始材料、活性药物成分（API）制造、成品配方和制造、监管批准以及最终将药品交付给患者的综合国内商业化途径。Phlow公司将贡献其在国内API开发和制造方面的专业知识，并与Civica、Occam Systems等超过55个公共和私营合作伙伴共同努力，加强美国的制药制造生态系统。项目初期将关注四种在紧急、麻醉和重症监护环境中常用的重要无菌注射药品。Phlow公司首席执行官Tim M. Mayleben表示，保护美国药品柜需要不仅仅有制造卓越，还需要一个能够开发、商业化、制造和储存美国人依赖的药品的弹性国内生态系统。

Biospace

2026-07-23

武汉爱连健康科技有限公司 Civica Inc
Enveda ENV-294口服疗法在1b期临床试验中取得积极成果

研发注册政策

Enveda ENV-294口服疗法在1b期临床试验中取得积极成果

Enveda公司开发的ENV-294，一种针对中度至重度特应性皮炎的创新口服疗法，在1b期临床试验中表现出良好的安全性和疗效。该研究的主要目标是评估安全性，结果显示ENV-294在28天内每日一次的给药下，患者的Eczema Area and Severity Index（EASI）评分平均降低了68%，并在治疗结束后14天达到85%。Enveda计划在2026年欧洲皮肤病学和性病学大会（EADV）上进一步分享ENV-294的数据。

Businesswire

2026-07-23

Enveda Therapeutics
Thermo Fisher Scientific发布2026年第二季度财报

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Thermo Fisher Scientific发布2026年第二季度财报

Thermo Fisher Scientific Inc.在2026年第二季度实现了10%的收入增长，达到119.9亿美元。GAAP摊薄每股收益增长9%，达到4.68美元，调整后每股收益增长13%，达到6.03美元。公司推出了新一代Orbitrap平台和PCR系统等创新产品，并加强了与客户的合作关系。此外，公司还宣布了资本部署策略，包括出售微生物业务和回购10亿美元股票。

Businesswire

2026-07-23
Bora制药与Onconic Therapeutics签署生产协议，支持JAQBO片剂美国临床试验

交易并购

Bora制药与Onconic Therapeutics签署生产协议，支持JAQBO片剂美国临床试验

全球制药制造领导者Bora制药公司与韩国生物制药公司Onconic Therapeutics签署了生产协议，以支持JAQBO钾竞争性酸阻滞剂片剂（P-CAB）在美国的临床开发。JAQBO是一种用于治疗胃食管反流病（GERD）的药物，影响着美国约20%的人口。根据协议，Bora在明尼苏达州Maple Grove的新OSD工厂将支持Onconic的JAQBO美国III期临床试验的质量控制、稳定性测试和相关化学、制造及控制文件准备。JAQBO已于2024年4月在韩国获批，并在10月上市，显示出强劲的处方增长。

Businesswire

2026-07-23

保瑞药业股份有限公司 Onconic Therapeutics
Apertura基因治疗公司加入ARPA-H THRIVE项目，共同开发罕见儿童疾病基因疗法

医药投融资

Apertura基因治疗公司加入ARPA-H THRIVE项目，共同开发罕见儿童疾病基因疗法

Apertura基因治疗公司宣布，其参与的由Broad研究所治疗遗传学中心领导的联盟已被选为ARPA-H THRIVE项目的资助对象，旨在开发罕见儿童疾病的基因疗法。该项目将利用Apertura的创新中枢神经系统靶向AAV衣壳TfR1 CapX™进行基础和prime基因编辑程序。该联盟由学术研究人员、临床医生、患者倡导者和生物技术公司组成，旨在创建一个共享制造、监管先例和临床基础设施的儿童癫痫和罕见中枢神经系统（PERC）基因编辑平台。Apertura的TfR1 CapX™衣壳旨在通过静脉注射，靶向人类转铁蛋白受体1（hTfR1），穿过血脑屏障，并在大脑和脊髓中实现广泛分布。

美通社

2026-07-23

Apertura Gene Therap Broad Institute Inc
Synaptiq Therapeutics公司成立，致力于推进罕见病治疗药物SYN-001的研发

交易并购

Synaptiq Therapeutics公司成立，致力于推进罕见病治疗药物SYN-001的研发

Synaptiq Therapeutics公司近日成立，专注于推进罕见病治疗药物SYN-001的研发。该公司通过收购Nobias Therapeutics的领先资产NB-001（现更名为SYN-001），结合了经验丰富的投资者、临床开发能力和运营专长，旨在推进SYN-001的后期临床开发和潜在监管批准。SYN-001是一种新型的小分子代谢型谷氨酸受体(mGluRs)调节剂，针对22q11.2缺失综合征(22q11DS)相关的神经精神症状进行治疗。公司计划在北美和欧洲的主要医疗中心启动IIb期临床试验。

美通社

2026-07-23
苏轩堂药业宣布900万美元注册直接发行

医药投融资

苏轩堂药业宣布900万美元注册直接发行

2026年7月23日，苏轩堂药业宣布，已与部分机构投资者签订最终证券购买协议，购买和出售总计4,500,000股，包括公司一股A类普通股，每股无面值，以及一份普通认股权证，购买价为每单位2.00美元，作为注册直接发行。此次发行的总收入预计约为900万美元，预计于2025年7月24日左右完成。

2026-07-23

江苏苏轩堂药业有限公司
美国拟对进口仿制药加征阶梯关税

招标采购

美国拟对进口仿制药加征阶梯关税

近日，美国官宣仿制药关税新政，明确设置两年缓冲过渡期，过渡期结束后将对海外进口仿制药征收 100%关税，后续税率将进一步翻倍至 200% ，引发全球医药行业高度关注。不同于常规贸易关税调整，本次政策仅针对仿制药品类，豁免专利创新药与原研药，靶向性极强，本质是美国依托贸易工具重构全球仿制药产业链、推动产能回流的战略举措。作为全球仿制药产销核心国家，中国、印度医药企业对美出口业务将直面剧烈冲击，全球平价医药供应链格局或将迎来深度重塑。

医健国际化

2026-07-23

全球医仿制药
Valency加入劳伦斯伯克利国家实验室HERALD项目，利用AI提升核能研究效率

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Valency加入劳伦斯伯克利国家实验室HERALD项目，利用AI提升核能研究效率

Valency公司，一家专注于以人为本、AI加速科学的基础设施提供商，宣布其被美国能源部选为Genesis任务的合作伙伴。Valency将作为资助合作伙伴加入由劳伦斯伯克利国家实验室的资深科学家Daniela Ushizima和Peter Nugent领导的HERALD项目，该项目旨在利用专门的AI代理作为工具，以增强人类安全专家对大量核能研究档案的审查。Valency的CEO Joshua Bloom表示，他们正在构建的设施旨在帮助AI代理阅读、推理并行动于大量文档中，而HERALD项目是一个关键的测试平台。HERALD项目旨在利用AI安全地审查这些宝贵的研究数据，同时保持合规性所需的严格、可审计的证据。Valency的Valency Hub平台能够跟踪每份文档、每个AI判断和每个审查者的决策，为DOE复杂的系统提供可信赖的基础设施。作为奖项的一部分，Valency为HERALD项目提供了AI代理基础设施，支持数亿份科学文档、同时运行的大量AI代理和一组大型人类审查员。Valency的基础设施支持模型上下文协议（MCP），为HERALD的代理提供了一种直接、结构化的方式来工作于档案中。专家负责所有重要决策，

PRNewswire

2026-07-22
马萨诸塞州护士协会代表与马萨诸塞总医院家庭护理临床医生就合同问题进行谈判

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马萨诸塞州护士协会代表与马萨诸塞总医院家庭护理临床医生就合同问题进行谈判

马萨诸塞总医院家庭护理（MGB Home Care）的临床医生，由马萨诸塞州护士协会（MNA）代表，在经历了为期七天的罢工后，于2026年7月22日首次回到谈判桌前。尽管在罢工期间获得了患者、家属、社区成员、工会和当选官员的广泛支持，但MGB的高管们拒绝进行谈判。MGB家庭护理的临床医生强调，他们的优先事项是保护马萨诸塞州东部家庭护理的质量。他们提出的主要问题包括患者护理安全、招聘和留任以及具有竞争力的工资。尽管MGB通过联邦调解员进行沟通，但临床医生表示，如果MGB愿意进行有意义的谈判，他们准备在关键问题上进行协商。然而，MGB拒绝进行任何谈判。如果MGB继续拒绝以诚信的态度进行谈判，临床医生将开始准备采取额外行动。

PRNewswire

2026-07-22

Mass General Brigham
北美首座吹干吧在多地将扩展业务

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北美首座吹干吧在多地将扩展业务

北美首座吹干吧（Blo Blow Dry Bar）在2026年上半年实现了创纪录的特许经营发展，目前已有9位新特许经营者在系统中加入，并通过6位现有所有者的扩展，巩固了其增长势头。截至2026年，Blo已开设8家新吧，并计划到年底再开设20家。此次在乔治亚州、新罕布什尔州、俄克拉荷马市、奥兰多、费城和多伦多的扩展反映了市场对Blo成功运营模式的需求。新和现有特许经营者的投资由系统中长期的增长机会驱动。Blo的特许经营者网络共享价值观，帮助他们建立协作的、以社区为中心的关系。Blo继续培养有机系统增长，近50%的特许经营者投资于多个地点，这验证了他们对品牌及其长期可扩展性的信心。Blo的扩张战略反映了从DIY到DIFM（“为我做”）文化的转变，消费者越来越重视节省时间和依赖训练有素的专家来获得整洁、精确的结果。Blo吹干吧的新地点在奥兰多，反映了佛罗里达州作为美国特许经营增长第二快的州所展现出的势头。

PRNewswire

2026-07-22
图尔萨结果医疗美容与健康诊所采用全面实验室检测进行荷尔蒙替代疗法

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图尔萨结果医疗美容与健康诊所采用全面实验室检测进行荷尔蒙替代疗法

图尔萨结果医疗美容与健康诊所，由拥有30多年临床经验的内科医生劳拉·比布鲁克博士领导，在开始荷尔蒙替代疗法前，会进行全面的实验室检测以建立患者的代谢基线。诊所采用代谢为先的荷尔蒙护理模式，通过综合实验室检测、荷尔蒙水平、甲状腺功能和代谢标志物来设定初始剂量。荷尔蒙疗法、肽疗法和GLP-1减肥药物的管理和调整都在一张图表中完成。诊所强调，荷尔蒙替代疗法对于减肥的起始剂量不仅仅基于一个数值，而是结合了睾酮、甲状腺功能和患者当周激素水平等多个因素。肽疗法由国际肽学会认证的医生开具，诊所提供全面的服务，包括荷尔蒙替代疗法、肽疗法和GLP-1减肥药物的管理，以及针对围绝经期和绝经期的女性患者的个性化治疗方案。

GlobeNewswire

2026-07-22
Valneva将于2026年8月13日发布上半年财务报告并举行在线会议

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Valneva将于2026年8月13日发布上半年财务报告并举行在线会议

法国疫苗公司Valneva SE宣布将于2026年8月13日发布其上半年的财务报告。公司将在当天下午3点（中欧时间）举行一次在线会议，届时将对其财务报告进行解读，并对其业务活动进行总结。该在线会议将通过公司网站进行直播，并在活动结束后通过以下链接提供回放：https://edge.media-server.com/mmc/p/zd7jniit/lan/en。Valneva是一家专注于开发、生产和销售预防性疫苗的公司，其产品组合包括针对旅行者疫苗、用于治疗莱姆病的候选疫苗（与辉瑞合作开发）、针对细菌性痢疾的候选疫苗以及针对其他公共卫生威胁的候选疫苗。公司的业务收入增长有助于其疫苗产品组合的持续发展。

GlobeNewswire

2026-07-22

Pfizer Inc Valneva SE 莱姆病
2025-2035年气升式生物反应器市场强劲增长

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2025-2035年气升式生物反应器市场强劲增长

根据Future Market Insights的报告，气升式生物反应器市场预计将从2025年的29.6亿美元增长到2035年的82亿美元，复合年增长率达到10.7%。生物制药制造商、生物技术公司和研究机构越来越多地采用先进的生物加工技术以提高生产效率和降低运营成本。气升式生物反应器因其高效的质量传递、低能耗和减少对细胞的机械应力而受到青睐。此外，单用生物反应器的广泛应用、合成生物学和生物加工自动化的进步也支持了市场的长期扩张。

PRNewswire

2026-07-22