根据健康政策观察家的分析，美国医疗保健覆盖面将进入一个重大变革时期。预计将有高达1500万人可能在持续的资格重新确定过程中失去医疗补助（Medicaid）覆盖。此外，随着2026年增强型美国平价医疗法案（ACA）补贴的到期，数百万家庭将面临医疗费用上升。这些变化将导致大量人口无法获得负担得起的医疗保健和处方药。随着全国范围内保险费、免赔额和自付额的上升，许多美国家庭在处方药上的支出甚至超过了水电费和其他家庭必需品。对于管理慢性疾病的人来说，一旦他们的保险状况发生变化，他们可能就会失去获得关键治疗的机会。处方希望（Prescription Hope）这一全国性的患者援助计划（PAP）倡导服务观察到，越来越多的患者对未来的医疗保健覆盖表示不确定和担忧。处方希望提供了一种全国性的药物接入服务，帮助符合条件的个人以每月70美元的固定服务费获得超过1500种FDA批准的品牌名药。该服务旨在为那些在保险不稳定时期寻求可预测的月度成本和行政支持的家庭提供帮助。健康政策专家指出，患有慢性疾病（如糖尿病、哮喘、自身免疫性疾病、心血管疾病和心理健康状况）的个人可能将不成比例地受到医疗补助注册和市场覆盖变化的影响。许多用于治疗这些

生物技术公司Immunome宣布，其股票公开发行定价为每股21.50美元，共发行1862.5万股。预计从此次发行中获得的毛收入约为4亿美元。Immunome还授予承销商在30天内以公开发行价格购买最多279.375万股额外普通股的期权。此次发行预计将在2025年12月18日完成，具体取决于常规的交割条件。Immunome致力于开发首创和最佳癌症疗法，其产品线包括varegacestat、IM-1021和IM-3050等。

开发模式上，有望依托和铂医药成熟的产品开发能力，在中国开展早期临床加速产品开发进程。 值得一提的是， 此次合作是和铂医药今年斩获的第3笔与MNC的合作大单 ，这一成绩在业内实属少见。 而 自2016年成立以来，和铂医药已第7次与MNC达成合作，BD能力持续领跑。

因此，开发分离溶酶体的技术势在必得。 然而，溶酶体具有与线粒体非常相似的密度，传统密度梯度离心法难以有效分离。 Tyloxapol（Triton WR 1339） 药物的应用通过选择性降低溶酶体密度解决了这一难题，通过该种方法分离得到的溶酶体称为 Tritosomes。

12月1日，兰德公司发布报告《提升新兴大流行病原体检测效能的策略：具有前景的病原体非特异性检测工作流程中成本与检测性能的权衡》（Strategies to Improve Detection of Novel Pandemic Pathogens : Cost Versus Detection Performance for Promising Pathogen-Agnostic Detection Workflows）。 该报告通过建模比较三种病原体非特异性的生物监测策略——综合征监测、可穿戴监测和环境监测——评估其成本与检测效能。 • 当疾病具有高传染性、无症状感染者比例低且潜伏期短时，环境与可穿戴策略相较于综合征策略的优势将显著削弱。

Zoetis公司近日宣布,旗下宠物药品Portela™已获得加拿大卫生部批准,用于缓解猫咪骨关节炎疼痛。 这款新药通过单次皮下注射即可提供长达三个月的疼痛缓解,专门针对导致骨关节炎疼痛的关键介质——神经生长因子（NGF)。 Portela™已在欧盟获批,计划于2026年在加拿大和欧盟上市销售。

2025年，中国兽药行业表面波澜不惊，实则暗流涌动。 市场规模在600亿元的平台期保持稳定，但一场由政策、市场和成本共同驱动的深刻结构性变革正在行业内全面展开。 截至2025年6月，通过严格的新版兽药GMP认证的生产企业大约1770家。

据《纽约时报》网站12月4日报道，在长达二十年的反疫苗运动中，小罗伯特·肯尼迪始终将联邦政府的疫苗安全数据链视为某种圣杯。 他坚信这个拥有数百万份患者保密记录的数据库，能够揭示疫苗是否导致自闭症的关键证据。 就任特朗普政府卫生部长后，肯尼迪要求获取该数据库数据，并指派老盟友进行分析。

安进基因公司宣布，其药物XPOVIO（selinexor）在马来西亚获得补充新药申请（sNDA）批准，用于治疗至少接受过两次系统性治疗后复发的或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，且不适宜进行自体干细胞移植。这是XPOVIO在马来西亚获批的第三个适应症，之前已获批用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗。XPOVIO是一种新型机制药物，为全球首个获批的口服选择性XPO1抑制剂，已在亚太地区的十个国家和地区获得批准，并在其中五个市场的国家保险计划中列出。安进基因是一家全球性的研发驱动型生物技术公司，专注于开发针对重大未满足医疗需求的创新药物。

首名患者已于2025年12月16日于中国接受首次给药治疗。 — 新一代 ATTC 平台下候选药物。 首次进入人体临床试验 —。

2025 年 12 月 17 日，和铂医药控股有限公司（以下简称 “ 和铂医药 ” ，股份代号： 02142 ）发布公告，宣布与百时美施贵宝达成全球战略合作及授权协议，双方将聚焦新一代多特异性抗体的发现与开发，共同推进创新疗法的研发进程。 作为合作回报，和铂医药将首先获得一笔总额为 9000 万美元的付款。 若百时美施贵宝后续选择推进协议项下所有潜在项目，和铂医药还将有机会获得最高达 10.35 亿美元的开发及商业里程碑付款，同时享受分级特许权使用费。

12月16日，四川科伦博泰生物宣布已与苏州宜联生物医药有限公司、薛彤彤博士、肖亮博士（已离开宜联）及蔡家强博士（统称「宜联生物方」）订立和解协议，以解决 科伦博泰 对宜联生物方提起及/或发起的若干争议（「和解」）。 为节省与该等法律程序相关的时间及成本， 科伦博泰 与宜联生物方经诚信磋商后同意，就该等法律程序所涉所有争议达成和解，且宜联生物医药应就宜联生物医药管线中YL201 (B7H3)、YL202 (HER3)、YL211 (cMet)、YL212 (DLL3)、YL221 (EGFR)及YL222 (PD-L1) (i)于和解生效日期前通过对外授权所产生的及（ii）于和解生效日期后通过对外授权及未来销售所产生的收入及净利润（如适用）与 科伦博泰 分享一定比例。 董事会认为，订立和解将为 科伦博泰 节省时间及成本，因此符合 科伦博泰 利益。

12月16日，领先的、以患者为中心的下一代人工智能技术生物公司和精准医学先驱Caris Life Sciences®（NASDAQ：CAI）宣布其治疗研究部门Caris Discovery已与罗氏集团成员基因泰克公司签订了一项多年合作和许可协议。 在这项合作中，Caris将致力于识别和验证实体瘤组织中的新肿瘤靶点。 根据协议条款，Caris有资格获得2500万美元的前期和近期付款，也有资格获得高达11亿美元的潜在研究、开发、商业和净销售里程碑付款，以及合作疗法净销售额的潜在分层特许权使用费。

1 2月16日晚，科伦博泰发布最新公告， 宣布与宜联生物就此前涉及商业秘密与损害公司利益的法律纠纷达成和解 ，双方正式签署协议，结束了自2024年起持续两年的法律争端。 科伦博泰此前指控宜联生物团队在研发过程中存在不当使用商业秘密及损害公司利益的行为，并由此引发了相关法律诉讼。 根据协议，宜联生物将就其管线中 六款核心ADC药物——YL201（B7H3）、YL202（HER3）、YL211（cMet）、YL212（DLL3）、YL221（EGFR）及YL222（PD-L1）的未来收益，与科伦博泰按比例分享。

此次和解并未采用传统的赔偿了结模式，而是创新性地约定 6 款热门靶点 ADC 产品的收益共享机制，为行业知识产权争议解决提供了全新范本。 据公告披露，双方的争议由来已久且涉及多重法律程序。 科伦博泰曾于2024年对宜联生物方提起刑事控告，2025 年又先后发起两起民事诉讼，分别针对涉嫌侵犯商业秘密及损害公司利益的相关行为，这一系列法律行动构成了此次和解的核心争议基础。

Annexon公司，一家专注于神经炎症领域的大健康生物制药公司，宣布根据2022年雇佣激励计划，授予一名新非执行员工股权激励。该股权激励于2025年12月10日获得批准，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该员工获得购买19,000股Annexon普通股的期权，期权期限为十年，行权价格为每股4.91美元，即2025年12月15日（授予日期）的收盘价。期权将在四年内分批行权，包括在授予日期后的第一年行权25%的股份，以及此后每月行权1/48的股份，前提是员工在相应的行权日期前持续服务。Annexon公司致力于开发新一代的补体抑制剂，作为首创疗法，用于治疗数百万患有严重神经炎症性疾病的患者。公司的创新科学方法专注于C1q，这是经典补体强效炎症途径的启动分子，当其误导向时，可能导致多种疾病中的组织损伤和损失。通过针对C1q，公司的免疫疗法旨在在神经炎症级联反应开始之前阻止它。Annexon的管线涵盖了三个不同的治疗领域——自身免疫、神经退行性和眼科，包括旨在解决全球近1000万人未满足需求的针对性研究药物候选者。

2025年12月16日，华盛顿州发生广泛洪水，影响多个社区。Aegis Living已启动紧急响应计划，为因洪水而疏散或被迫搬迁的老年人提供紧急避难所服务。华盛顿州的Aegis Living社区目前有辅助生活和记忆护理的空位，居民可以当天接受并享受紧急救济费率。Aegis Living总裁Dirk Burghartz表示，公司团队全面动员，准备支持家庭、推荐伙伴、医院和附近社区，为受洪水影响的老年人提供安全、立即的安置。Aegis Living正与医院、出院计划制定者、老年中心、应急响应人员和邻近的老年生活社区紧密协调，确保每位疏散的老年人都能快速获得安全、有支持性的住房。