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  • 巴奴更新招股书：今年前三季度净利润同比增长超80%，门店数增至162家
    财报业绩
    巴奴更新招股书：今年前三季度净利润同比增长超80%，门店数增至162家
    中国最大的品质火锅品牌。 根据弗若斯特沙利文的资料， 按2024年收入计算，巴奴是中国品质火锅市场最大品牌。 截至2025年12月7日，直营巴奴门店网络已覆盖全国46个城市，门店数量为162家，较2021年末增长95.2%。
    IPO早知道
    2025-12-17
    巴奴
  • PRECARE研究：个性化ctDNA-MRD检测可将CRC术后采血时间窗提前至术后第7天
    前沿研究
    PRECARE研究：个性化ctDNA-MRD检测可将CRC术后采血时间窗提前至术后第7天
    1、 基于全外显子测序（WES）的肿瘤知情个性化定制ctDNA-MRD检测方案 ，相较于肿瘤知情或肿瘤非知情的固定化panel检测（TIFP/TNFP），能够 显著提升术后MRD检测的灵敏度和检测性能。 2、 术后Landmark时间点的MRD检测 可有效预测结直肠癌（CRC）患者手术后的复发风险。 3、术后Landmark采血时间窗在第7天与第30天的检测结果高度一致，提示 早期采血（如术后7天）具有良好的可行性，可用于指导辅助治疗决策并提前干预窗口。
    燃石医学
    2025-12-17
    ctDNA-MRD
  • 医院成功为七旬老人实施纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术
    前沿研究
    医院成功为七旬老人实施纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术
    近日，陆军军医大学西南医院胸外科成功救治一名病情复杂的高龄患者。 该患者75岁，7年间先后罹患胸膜恶性间皮瘤、糖尿病等10余种疾病，接受过心脏起搏器植入手术及20余次化疗，近期又新确诊食管中上段鳞癌。 传统食管癌微创根治术需要胸腔镜联合腹腔镜及左颈部的“三切口”手术， 手术风险极高。
    西南医院
    2025-12-17
    食管癌 腹腔镜
  • 从难治性心绞痛到慢性冠脉综合征，环码生物HM2002又获临床批件！
    审批动态
    从难治性心绞痛到慢性冠脉综合征，环码生物HM2002又获临床批件！
    中国上海， 2025年12月17日， 上海环码生物医药有限公司（环码生物）宣布，其自主研发的环形RNA药物HM2002注射液（ HM2002 ），第三次获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（IND）。 缺血性心脏病是全球致死及致残的首要病因，其中绝大多数患者处于慢性冠脉综合征阶段。 HM2002作为全球首个环形RNA药物，基于环码生物自主研发平台开发，具有高稳定性和低免疫原性的特点，可通过特定的分子机制促进缺血心肌区域的治疗性血管新生，从而改善微循环功能。
    环码生物CirCode
    2025-12-17
    心绞痛 慢性冠脉综合征
  • 辉瑞2026年业绩展望保守；和铂医药与百时美施贵宝达成重磅合作；金赛药业达成超13亿美元授权交易 | 日报
    交易并购
    辉瑞2026年业绩展望保守；和铂医药与百时美施贵宝达成重磅合作；金赛药业达成超13亿美元授权交易 | 日报
    公司预计明年营收规模将在595亿-625亿美元。 辉瑞表示，营收前景疲软的部分原因在于新冠疫苗及口服抗病毒药物帕罗韦德的销售额下滑。 此外，部分产品因失去市场独占权，预计也将造成约15亿美元的同比销售额降幅。
    医药健闻
    2025-12-17
    百时美施贵宝
  • 权威指数认证！《中国医药创新指数》重磅首发，中国生物制药双榜领跑
    审批动态
    权威指数认证！《中国医药创新指数》重磅首发，中国生物制药双榜领跑
    近日，由上海市卫生和健康发展研究中心指导、赛麦德咨询公司编撰写的《中国医药创新指数》（China PIII）重磅发布。 中国医药创新Top3：中国创新药的“领跑者”。 《中国医药创新指数》（China PIII）首次系统性地聚焦中国本土医药创新生态，旨在建立推动中国医药产业发展的创新坐标体系，助力真正有价值的中国创新在全球舞台上被看到、被识别、被认可。
    正大制药订阅号
    2025-12-17
  • 超11亿美元！和铂医药又一大单合作达成
    交易并购
    超11亿美元！和铂医药又一大单合作达成
    2025年12月7日，全球生物制药公司和铂医药（Harbour BioMed，02142.HK）宣布与美国百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，简称BMS）签署全球战略合作许可协议， 共同开发新一代多特异性抗体 。 根据协议条款， 和铂医药将获得9000万美元现金，以及高达10.35亿美元的开发和商业里程碑付款。 该合作聚焦“新一代多特异性抗体”——这一高阶抗体疗法通过同时靶向多个信号通路，旨在提高治疗效力并减少毒副作用。
    动脉网-最新
    2025-12-17
  • 弘晖HLC⋅Family |「清辉联诺」“现货型”CAR-γδ T细胞疗法完成I期临床首例给药
    临床研究
    弘晖HLC⋅Family |「清辉联诺」“现货型”CAR-γδ T细胞疗法完成I期临床首例给药
    近日，弘晖基金被投企业 「清辉联诺」自主研发的 全球首款 靶向B7-H3“现货型”CAR-γδ T细胞注射液QH104A ，在首都医科大学附属北京天坛医院 李文斌教授团队 牵头的 I期临床研究 中， 顺利完成对 首例 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤患者的给药治疗。 期待随着临床研究的深入推进，QH104A能在疗效、安全性及可及性方面积累更多证据，早日为患者带来新的希望。 从获批到给药，全程“加速度”。
    弘晖基金
    2025-12-17
    CAR-γδ T细胞疗法 I期 细胞疗法
  • “卖卖卖”后，药明康德发放近亿奖金！
    公司动态
    “卖卖卖”后，药明康德发放近亿奖金！
    2025年岁末，中国CXO（医药研发外包）龙头药明康德（603259.SH / 02359.HK）悄然打出一套“内外兼修”的组合拳： 12月15日，官宣完成一笔28亿元的重大资产出售，临床CRO板块正式剥离；12月17日，内部邮件通知全员：12月24日发放“2025年阳光普照奖金”，最高2500元/人。 28亿剥离临床CRO，首付款到账。 12月15日的公告终于给这场持续两月的交易画上句点——药明康德旗下康德弘翼与津石医药100%股权正式交割给高瓴，首笔15.4亿元价款已到账，预计增厚税后净利润9.6亿元，占2024年归母净利润超10%。
    一度医药
    2025-12-17
    康德弘翼
  • 资金耗尽！ADC明星宣布关停
    公司动态
    资金耗尽！ADC明星宣布关停
    近日，据行业媒体报道，总部位于波士顿地区的生物技术公司 Mythic Therapeutics 因未能筹集到足够运营资金，已正式宣布终止所有业务，其唯一在研的抗体偶联药物（ ADC ） MYTX-011 的临床试验也同步终止。 Mythic Therapeutics 首席执行官 George Eliades 在周二发给媒体的邮件声明中表示： “ 公司在 2025 年期间曾寻求多种资本解决方案以支持持续运营，尽管 MYTX-011 展现出良好前景，但这些努力最终未能成功。 美国联邦临床试验数据库周二更新的信息显示， Mythic Therapeutics 以 “ 业务决策 ” 为由，终止了旗下 ADC 药物 MYTX-011 的相关研究。
    一度医药
    2025-12-17
    ADC
  • 因资金枯竭，倒闭一家ADC公司
    公司动态
    因资金枯竭，倒闭一家ADC公司
    根据 Endpoints News报道，ADC药物开发公司 Mythic Therapeutics因未能筹集足够资金，目前已经停止运营，并终止了唯一的临床试验。 Mythic公司首席执行官 George Eliades在一封邮件中表示：“2025年期间公司寻求了多种融资方案以维持运营，尽管 MYTX-011项目前景光明，但这些努力并未成功。 Mythic Therapeutics由 Alex Nichols和Brian Fiske联合创立 于2017年，旨在基于其专有的 FateControl™平台 构建更智能、更安全的ADC药物。
    佰傲谷BioValley
    2025-12-17
    TS ADC
  • BioTec发布创新产品，引领农业和消费者健康领域新标准
    医投速递
    BioTec发布创新产品，引领农业和消费者健康领域新标准
    韩国首尔，2025年12月16日，BioTec公司推出的新产品因其技术创新和融合解决方案而受到市场关注。该公司推出的补充剂，采用加工硫磺和微生物发酵技术，旨在改善家畜和宠物动物的肠道健康和免疫功能。同时，其ORP降低抗氧化盐产品相较于标准精制盐提供了独特的功能性益处，为功能性食品市场引入了新的范例。这些解决方案的关键优势在于它们能够无缝集成到现有的农场基础设施中，同时提供高性能结果，降低生产者和消费者的成本负担。BioTec预计，这些创新将设定农业和消费者健康领域的新的标杆，满足可持续性和健康价值。展望未来，BioTec计划扩展其宠物补充剂产品线，开发基于抗氧化盐的功能性食品，并推进大豆和微生物基替代食品的研究，旨在成为全面的生物解决方案提供商。此外，公司正准备通过国际专利收购和扩大HACCP认证来拓展全球市场，同时继续投资支持可持续农业和更健康饮食生活方式的技术。
    PRNewswire
    2025-12-17
  • 吉利德双药 HIV 复方片再闯过 3 期大关 2027 年有望上市
    审批动态
    吉利德双药 HIV 复方片再闯过 3 期大关 2027 年有望上市
    摘要 ： 12月15日，吉利德科学宣布其在研 HIV 单片复方制剂比克替拉韦/来那帕韦（BIC/LEN），在 ARTISTRY-2 三期临床试验中达到主要终点。 加上此前 ARTISTRY-1 试验的成功，这款每日一片的双药复方片向上市迈出关键一步，预计 2026 年提交审批，2027 年有望推出，将为 HIV 患者带来更简化的治疗新选择。 双药复方片追平王牌药疗效。
    药时空
    2025-12-17
    HIV HIV
  • 巨头药企施压 FDA：拆分药品审批与工厂检查
    公司动态
    巨头药企施压 FDA：拆分药品审批与工厂检查
    摘要： 艾伯维、礼来、强生等跨国药企近期集体向美国 FDA 发声，呼吁将药品上市前工厂检查（PAI）与审批申请流程脱钩。 药企抱怨当前绑定模式导致审批延误、合规成本激增，再生医药与仿制药企业也提出针对性改革建议。 当前 FDA 规定，药品提交上市申请后，其生产工厂必须接受上市前检查。
    药时空
    2025-12-17
    巨头 FDA 拆分药品
  • 辉瑞股价暴跌 5% 2026 年营收预期引市场担忧
    财报业绩
    辉瑞股价暴跌 5% 2026 年营收预期引市场担忧
    摘要： 制药巨头辉瑞近日因发布 2026 年营收预期及长期展望，引发资本市场剧烈反应，公司股价单日暴跌 5%。 这一波动不仅反映出投资者对药企未来增长动力的担忧，也折射出全球医药行业在专利悬崖、市场竞争等多重压力下的发展困境。 美股交易时段，辉瑞股价开盘后持续走低，最终收跌 5%，市值蒸发数十亿美元。
    药时空
    2025-12-17
    全球医 巨头
  • 微量介入完成数千万元 A 轮融资
    医药投融资
    微量介入完成数千万元 A 轮融资
    近日， 微量介入医疗科技（杭州）有限公司（以下简称：微量介入）宣布完成数千万元 A 轮融资 。 本轮投资由荷塘创投领投，老股东泰煜投资跟投。 微量介入于2021年成立，位于浙江杭州， 一直致力于破解血管疾病临床痛点，深耕有源能量血管介入黄金赛道 。
    生物天使
    2025-12-17
    微量介入
  • 亿胜生物与科赴就美林®、泰诺林®及雷诺考特®达成战略合作
    公司动态
    亿胜生物与科赴就美林®、泰诺林®及雷诺考特®达成战略合作
    根据合作协议，亿胜医药将依托其广泛的商业网络，为科赴旗下指定产品提供推广、学术教育及市场营销服务，合作将聚焦于专业渠道拓展、医学教育及品牌建设等方面。 此次合作覆盖科赴旗下多个深受信赖的品牌，包括雷诺考特 ® （布地奈德鼻喷雾剂）、美林 ® （布洛芬混悬液/混悬滴剂）、泰诺林 ® （对乙酰氨基酚混悬滴剂/混悬液）。 科赴中国总裁沈馥安（Gift Arpaporn Samabhandhu）表示：“与亿胜生物的合作，标志着科赴开启了强化本土合作、深耕中国市场的新篇章。
    亿胜生物
    2025-12-17
    亿胜 泰诺林
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