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多地药品比价小程序上线，终结“阴阳药价”

招标采购

多地药品比价小程序上线，终结“阴阳药价”

药品价格不透明，同一盒药在不同药店能差出好几倍，老百姓买药时根本不知道哪家便宜，常常花冤枉钱。国家医保局日前组织召开“药店药价大家谈，用好比价小程序”恳谈活动。河北、山东、湖南、江西、北京等省市介绍了药品比价小程序的运行情况。

中国医疗保障

2026-06-10

老百姓药品比价
5.27亿美元！来凯医药PI3Kα抑制剂NewCo出海

交易并购

5.27亿美元！来凯医药PI3Kα抑制剂NewCo出海

在这场全球PI3Kα泛突变抑制剂竞赛中，这家港股18A公司正以差异化策略和商业智慧，成功卡位千亿级精准治疗赛道。核心资产：LAE118。 LAE118 是来凯自主研发的一种新型变构全突变选择性 PI3K α抑制剂，已获得美国 FDA 及中国 CDE 的 IND 批准，正积极推进进入临床研究。

药渡

2026-06-10

PI3Kα 来凯医药科技（上海）有限公司
国产首个，翰森引进恒瑞新药申报上市

审批动态

国产首个，翰森引进恒瑞新药申报上市

6月10日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，翰森制药（豪森药业）的HS-10568（SHR6508）申报上市。回溯至半年前的2025年12月底，恒瑞医药与翰森制药宣布达成一项重要合作：恒瑞医药将钙敏感受体（CaSR）变构调节剂SHR6508（即现HS-10568）在中国大陆的权益有偿许可予翰森制药。在慢性肾病（CKD）市场中，这款新药又将掀起怎样的波澜。

贝壳社

2026-06-10

江苏恒瑞医药股份有限公司翰森制药集团有限公司 CASR 江苏豪森药业集团有限公司
Arm预判：未来PC将分化为两大品类

前沿研究

Arm预判：未来PC将分化为两大品类

在上周刚刚结束的COMPUTEX（台北国际电脑展）上，NVIDIA发布了基于Arm计算架构的RTX Spark与DGX Spark。这意味着基于Arm架构的笔记本电脑在苹果MacBook、谷歌Googlebook、宏碁Aspire、微软Surface的基础上再添高性能新成员。内存容量及带宽是决定AI PC运行端侧模型效果的关键。

中国电子报

2026-06-10

Nvidia Corp
Cell Reports | 云舟生物蓝田博士发表突破性成果，揭示细胞分化的核心机制！

专家观点

Cell Reports | 云舟生物蓝田博士发表突破性成果，揭示细胞分化的核心机制！

生物学中的一个基本问题是，受精卵如何在发育过程中逐渐分化，最终形成人体的多种不同类型的细胞，例如神经细胞、皮肤细胞、肌肉细胞和血细胞等。研究提出细胞分化的单向性可能源于基因组转录潜能的丧失，这为理解细胞身份建立与维持机制提供了新的理论模型，未来可能将重塑学界对细胞分化本质的认知。细胞分化中的"封闭作用" 模型。

云舟生物

2026-06-10

恶性肿瘤衰老云舟生物科技（广州）股份有限公司 SOX2
塞拉尼斯：关闭韩国工厂，将生产转移至中国和印度

公司动态

塞拉尼斯：关闭韩国工厂，将生产转移至中国和印度

2026年6月6日，塞拉尼斯（Celanese）宣布，将关闭其位于韩国蔚山的工程材料混配工厂，制造与生产运营即刻停止。该公司计划将蔚山工厂的产能转移至其位于中国南京和深圳的工厂，以及印度锡尔瓦萨的工厂，根据一份新闻稿声明。塞拉尼斯表示，在过渡期间将支持客户履行合同义务。

兴园化工园区研究院

2026-06-10

塞拉尼斯印度
商务部公布：共聚POM反倾销税率继承决定

招标采购

商务部公布：共聚POM反倾销税率继承决定

6月4日，商务部发布公告，公布对原产于韩国、泰国和马来西亚的进口共聚聚甲醛(POM)反倾销措施相关企业税率继承的决定，自2026年6月5日起执行。公告称，2026年4月17日和4月22日，商务部分别收到大赛璐工程塑料马来西亚有限公司和可隆工业株式会社提交的申请。商务部对此进行了调查并作出继承税率的决定。

兴园化工园区研究院

2026-06-10

共聚
巨头加码赛道提速美敦力Hugo手术机器人商业化步入快车道

公司动态

巨头加码赛道提速美敦力Hugo手术机器人商业化步入快车道

在全球微创外科持续升级、医疗智能化浪潮席卷的背景下，手术机器人作为高端医疗器械黄金赛道，长期增长逻辑持续强化。多家机构数据显示，2025 年全球腔镜手术机器人市场规模已突破 118 亿美元，预计 2032 年将以 13.3% 的年复合增长率攀升至 287 亿美元以上，当前全球手术机器人整体渗透率仍处于个位数低位，行业成长空间广阔。全球医疗器械龙头美敦力在 2026 财年第四季度财报及业绩电话会议中，详细披露了旗下核心手术机器人 Hugo 的商业化进展、审批动态与生态布局，标志着这款被寄予厚望的产品正式进入放量增长阶段，也为全球手术机器人市场格局重塑埋下伏笔。

RoboticTech

2026-06-10

Medtronic PLC
全球化工产业链供应紧缩风险积聚

招标采购

全球化工产业链供应紧缩风险积聚

目前，全球石油库存继续以惊人速度被消耗。由于中东地区每日仍有1000万至1400万桶的原油供应处于离线状态，全球石油商业库存和战略储备同步下降。截至6月初，美国商业原油库存及战略石油储备合计已降至7.91亿桶，为2024年2月以来的最低水平。

中国化工报

2026-06-10

全球化工产业
条带别再靠运气，WB 实验也该少点重复（有奖调研）

医投速递

条带别再靠运气，WB 实验也该少点重复（有奖调研）

Cytiva（思拓凡）推出新品 Cytiva Elite PVDF 转印膜，旨在解决 Western Blot 实验中常见的转印问题，如条带隐身、背景脏、结果不稳定等。该转印膜具有高灵敏度、低背景、高物理强度和耐剥离性等特点，能够提高实验的稳定性和可靠性。新品已获得科研用户的一致好评，并适用于多种技术场景。

微信公众号

2026-06-10

Cytiva
同济大学医学院沈青课题组诚聘博士后

医投速递

同济大学医学院沈青课题组诚聘博士后

同济大学医学院沈青研究员课题组专注于精神压力相关疾病的公共卫生流行病学与健康大数据研究。课题组组长沈青研究员拥有丰富的国际学术背景和研究成果，发表多篇国际权威杂志论文，并担任多个学术期刊编委。课题组现招聘博士后，研究方向包括健康医疗大数据/AI、压力相关障碍对生理功能的影响、身心合并症的共病机制研究等。应聘者需具备博士学位，有相关专业科研经历，积极进取，有团队合作及创新意识。课题组提供良好的科研平台、薪酬待遇及多项支持计划。应聘材料包括个人简历、研究工作经历、未来研究计划等，报名截止时间长期有效。

微信公众号

2026-06-10
国内首个 | 国药集团皮下注射人免疫球蛋白获批上市

审批动态

国内首个 | 国药集团皮下注射人免疫球蛋白获批上市

近日，国药集团所属成都蓉生药业有限责任公司（简称国药蓉生）自主研发的皮下注射人免疫球蛋白（天坛维安®）获得国家药品监督管理局上市许可批准。皮下注射人免疫球蛋白已成为全球免疫替代治疗的重要发展方向。高浓度制剂易出现蛋白聚集、理化稳定性不佳等技术难题，研发门槛较高，此前全球仅有少数企业掌握相关核心技术。

国药集团

2026-06-10

国家药品监督管理局人免疫球蛋白 IgG 成都蓉生药业有限责任公司
华润三九首个煎膏剂经典名方获批上市

审批动态

华润三九首个煎膏剂经典名方获批上市

华润三九经典名方研发再获突破，源自东汉张仲景《金匮要略》的核心方剂—— 大建中汤膏，正式获得国家药品监督管理局上市批准（批准文号：国药准字C20260012）。首款获批的经典名方煎膏剂产品。首个以煎膏剂剂型获批的。

华润三九

2026-06-10

国家药品监督管理局
国内药企出海再现NewCo

公司动态

国内药企出海再现NewCo

No.1 / 神基制药/梯瓦医药偏头痛新药艾久维在华获批。 2026年6月9日，神基制药宣布，艾久维（夫瑞奈珠单抗注射液）获国家药品监督管理局正式批准，用于成人偏头痛的预防性治疗。夫瑞奈珠单抗由梯瓦医药研发，是一种靶向降钙素基因相关肽（CGRP）配体的单克隆抗体，提供每月一次225毫克和每季度一次675毫克两种皮下注射方案。

GBIHealth

2026-06-10

偏头痛国家药品监督管理局 CGRP
全球首例！我国学者将猪肝脏和猪肾脏同时移植到人体内，成功发挥生理功能，未发生超急性排斥反应，为异种移植带来新突破

前沿研究

全球首例！我国学者将猪肝脏和猪肾脏同时移植到人体内，成功发挥生理功能，未发生超急性排斥反应，为异种移植带来新突破

在过去几年里，中国和美国的研究人员已经行了多项猪器官异种移植手术——将基因编辑改造的猪器官移植到人体内，包括包括猪心脏、猪肾脏、猪肝脏和猪胸腺。但这些移植仅涉及单一器官，相比之下，同时移植多个器官更为复杂，手术时间更长，并发症风险也随之增加，且需要多器官移植的患者通常病情也更为严重。器官短缺是全球器官移植领域面临的最大难题。

金斯瑞生物

2026-06-10

B4GALNT2
1.69万亿元追捧！里程碑事件

公司动态

1.69万亿元追捧！里程碑事件

埃隆·马斯克旗下SpaceX公司6月12日即将登陆纳斯达克。据路透社报道，这一首次公开募股（IPO）吸引了超过2500亿美元（约合人民币 16943.5亿元）的投资者需求，远超公司750亿美元的融资目标，有望成为历史上规模最大的IPO。本次IPO也有望成为资本市场对商业航天、AI基础设施及未来科技产业定价的重要里程碑。

上海证券报

2026-06-10
遗憾！赛诺菲宣布终止一项CIDP III期临床研究

临床研究

遗憾！赛诺菲宣布终止一项CIDP III期临床研究

2026年6月10日，赛诺菲（Sanofi）宣布基于独立数据监查委员会（IDMC）的中期分析结果，决定终止其在研药物Riliprubart（SAR445088，BIVV020）针对对标准治疗难治的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者的III期MOBILIZE研究（NCT06290128）。 IDMC认为，该项研究不太可能提供足够的疗效证据。 CIDP是一种罕见的、免疫介导的周围神经系统疾病，主要病理特征为炎性脱髓鞘，临床表现为进行性对称性肢体无力、感觉障碍及疲劳。

新药社

2026-06-10

Sanofi SA 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 C1S