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共 365207 篇内容
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官宣!第12批集采要向内卷说“不”,给超低价亮牌招标采购7月23日,国家医保局网站发布《 聚焦12批之二:向内卷说“不”,给超低价亮牌 》的解读文章。 从“4+7”试点走到第12批,集采覆盖的品种越来越多,规则也在实践中不断完善。 这并不是集采第一次强调“报价不能只看低”。中国医药报2026-07-23集采
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给鼻黏膜穿上“防护甲” 百克生物鼻喷流感疫苗为流感免疫提供新路径前沿研究这是百克生物于2025年8月获批上市的鼻喷流感减毒活疫苗。 该疫苗为液体剂型,是在首款国产冻干鼻喷流感疫苗基础上改良而成,无需复溶,不仅起效快,接种操作还简单方便,目前适用于3~17岁人群。 开发保护更全面的流感疫苗。
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J Transl Med:能常温存放的“止血快递”,冻干血小板囊泡或成颅脑损伤急救新选项研发注册政策该研究报道了一种创新的止血制剂,即通过冻干处理血小板来源的细胞外囊泡,使其能够在室温下长期保存,并在复溶后立即使用。这种制剂在动物和人体血液样本中均显示出良好的止血效果。研究通过体外实验、动物模型和人体血液样本验证了冻干囊泡的止血效果,并揭示了其作用机制。该研究为出血控制提供了一种新的思路,尤其是在战场救护、偏远地区急救和院前创伤处理等场景中具有显著的后勤优势。然而,目前该研究仍处于临床前验证阶段,未来需要在更多动物模型中进行剂量优化、安全性评估和疗效确认。生物谷2026-07-23
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BC.GAME生态代币$BC突破历史新高,BC Engine助力生态发展医投速递BC.GAME的生态代币$BC在7月23日达到0.02美元的历史新高,较4月12日的价格上涨近70%。这一里程碑是自4月推出BC Engine以来,$BC连续创下新价格记录的一部分。BC.GAME通过BC Engine扩展了$BC在平台生态系统中的实用功能,用户可以将$BC分配到奖励系统,并每小时获得BCD奖励。此外,BC.GAME还实施了代币回购和销毁机制,以支持BC Engine的奖励池。BC.GAME计划继续推出新产品和Engine Nodes,并探索$BC在原创游戏、体育博彩和数字资产奖励体验中的更多用途。PRNewswire2026-07-23
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喷鼻即可治老年痴呆?J Neuroinflammation:基因改造囊泡重塑小胶质细胞代谢,攻克阿尔茨海默病给药难题医投速递广东医科大学团队在Journal of Neuroinflammation发表研究,通过基因编辑改造小胶质细胞,提取大细胞外囊泡(LEVs)经鼻腔给药,在AD模型小鼠中实现认知修复与脑内淀粉样斑块清除。研究显示,该疗法通过靶向SIRT2基因,激活糖酵解与氧化磷酸化通路,恢复免疫细胞能量供给,有效改善AD病理环境。该研究为阿尔茨海默病无创治疗开辟了全新通路,但仍处于动物实验阶段,未来需进一步验证其安全性及有效性。生物谷2026-07-23广东医科大学
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全球首个,刚刚,海思科1类创新药获批上市审批动态阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,临床主要表现为贫血、阵发性血红蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。 PNH可在任何年龄发生,但更常见于30-40岁人群,对青壮年造成终身沉重的负担。 公开资料显示, 琥珀酸思普可泮片(研发代号: HSK39297) 是一种高效、高选择性的口服补体因子B(CFB)抑制剂 ,作用于补体旁路途径,兼具控制血管内、外溶血的双重潜力。
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限售三年股价涨17倍,人均“浮盈”164万元!武汉光迅科技702名员工迎来股权激励兑现公司动态其中, 694名核心骨干人员可解除限售605.09万股,占此次解锁股份的95%以上。 查询显示, 这批股票当年的授予价格是每股10.99元。 以7月22日光迅科技收盘价191.90元计算,当前股价约为授予价的17.5倍。支点财经2026-07-23光迅科技
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赛诺菲40年首位本土总裁施旺:让中国从“市场”变为“策源地”专家观点7月21日,赛诺菲宣布对执行委员会进行调整。 这份将于9月1日生效的新高管名单中,一个细节引起了医药行业的广泛关注。 刚刚履新的赛诺菲全球CEO葛丽鹤(BelénGarijo)正在用自己的方式,向市场传递一个清晰信号: 中国不再是遥远的“新兴市场”,而是全球战略棋盘上的核心落子。
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化疗不耐受,英百瑞tiNK+ACC-NK破解膀胱癌术后管理难题前沿研究7月21日,英百瑞杭州总部迎来一位特殊访客, 王先生专程带着写着 “科研求真、潜心坚守、新药解忧、造福苍生” 锦旗前来,对于自己此前使用英百瑞NK细胞进行膀胱癌术后干预,实现病情稳定、生活质量改善 向英百瑞公司及创始人苗振伟博士表达了感谢。 查出的竟是高级别膀胱癌 /。 时间回溯至2024年年底,王先生因连续一周时间出现间歇性无痛血尿前往医院就诊, B超检查提示膀胱有占位性病变 。
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先进制造2026|上市药械数量整体保持稳定——近6月的上市药械数量与产品结构均保持稳定态势(先进制造数解第7期)审批动态上市药品数量趋于稳定,自产占比较高。 从生产方式来看,6月自产药品占比有所下降,较5月下降了7.3个百分点。 江苏、四川、江西分获化药、生物药、中药首位。赛迪顾问2026-07-23上市药械
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议程揭晓|虚拟细胞创新沙龙:数据缺、人才少、估值难?这场沙龙拆解虚拟细胞全链路卡点医投速递2026年,AI制药领域进入迭代关键期,虚拟细胞技术成为产学研资共同聚焦的新方向。然而,从概念验证到工业级落地仍面临挑战,如高质量药物扰动数据稀缺、行业数据标准缺失等问题。播禾创新中心与动脉网将于7月30日在苏州举办虚拟细胞创新沙龙,探讨数据基建、人才体系、商业化估值等议题,推动虚拟细胞技术走向产业端。活动将涵盖学界定调、基建攻坚、商业破局、创新实践等核心维度,旨在解决虚拟细胞产业化全链路痛点。动脉网2026-07-23
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海思科:1类创新药琥珀酸思普可泮片获批,上半年业绩预增超5倍审批动态7月23日,国家药监局发布消息,近日,通过优先审评审批程序,批准海思科1类创新药琥珀酸思普可泮片(研发代号HSK39297)上市,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。 该药为中国乃至全球首个每日一次口服给药的补体B因子(CFB)抑制剂,成为全球第三款、国产第二款获批上市的CFB抑制剂创新药。 琥珀酸思普可泮片是一种高效、高选择性的口服补体B因子抑制剂,通过抑制FB活性阻断旁路途径的激活与补体扩增循环。
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中国原研1类创新药(GLP-1RA)周制剂派达康®(维培那肽注射液)在阿里健康首发审批动态7月22日,我国自主研发的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂维培那肽注射液(商品名:派达康 ® )在阿里健康首发。 派达康 ® 的创新之处,在于采用了聚乙二醇化(PEG)技术进行修饰,该技术获国家“十三五”重大新药创制专项支持及9项全球发明专利,其上市标志着中国原研糖尿病创新药的关键突破,为广大T2DM患者带来便捷化治疗新选择。 与同类每周一次的GLP-1受体激动剂相比,维培那肽无需剂量滴定,是潜在的优化治疗选择。
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刚刚,2两款重磅创新药获批上市!审批动态刚刚,国家药监局发布公告,。 琥珀酸思普可泮片是一种 高效、高选择性的口服补体 B 因子 ( FB ) 抑制剂 ,通过抑制 FB 活性从而阻断旁路途径的激活与补体扩增循环,进而抑制整个补体通路的活性,旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病。 据悉,中国乃至全球首个 每日一次口服给药 的 CFB 抑制剂。
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全国首发,赛诺菲降甘油三酯新药在华商业化上市审批动态血脂是血清中胆固醇、甘油三酯和类脂(如磷脂)等的总称。 在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。 值得一提的是, 该疗法是全球首个且目前唯一的靶向APOC3siRNA药物,同时也是我国目前唯一获批用于FCS的治疗药物。
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全球首个,信立泰又一新型降压药申报上市审批动态高血压是心脑血管疾病的重要危险因素,在心脑血管疾病发生率日益升高的今天,控制血压 并 提高降压达标率是降低心脑血管发病率、致残率、致死率的有效方法。 单片复方 制剂有助于提高患者依从性 及 达标率,可极大地减轻心血管疾病医疗费用负担。 2026年7月21日,据国家药品审评中心(CDE)官网最新公示, 深圳信立泰药业股份有限公司按化药注册分类2.3类申报的 沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片 上市申请获受理。
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Nature | 破解克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶RNA合成机制,揭示抗病毒药物分子抑制机制前沿研究该研究首次解析了克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶多个RNA合成相关功能状态结构,揭示了病毒RNA识别、RNA延伸及相关的聚合酶动态调控机制。 在此基础上,结合结构和生化表征及病毒学研究,研究还阐明了一种核苷类药物(2′-deoxy-2′-fluorocytidine)和一种非核苷类药物(WXSH0208)这两个代表性抗病毒药物分子的作用机制,为开发靶向CCHFV聚合酶的新型抗病毒药物提供了重要的结构和理论基础。 克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus,CCHFV)是一种由蜱虫传播的高致病性人兽共患病毒,隶属于布尼亚病毒目(Bunyavirales)的内罗毕病毒科(Nairoviridae)。
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谷歌自由现金流首次转负,上调全年资本开支至最高2050亿美元,盘后跌逾4%医药投融资7月22日美股盘后,谷歌最新公布的财报数据显示,谷歌二季度实现总营收1198亿美元,同比增长24%;营业利润达到408亿美元,同比增长30%。 谷歌二季度资本开支达到449亿美元,其中绝大部分投向AI技术基础设施。 公司同时将2026年全年资本开支指引由此前的1800亿至1900亿美元,上调至1950亿至2050亿美元。华尔街见闻2026-07-23谷歌
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刚刚!海思科 1 类小分子新药获批上市审批动态7 月 23 日,NMPA 官网显示,海思科 1 类新药 「 琥珀酸思普可泮片 」通过优先审评审批程序获批上市,用于 治疗 既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 成人患者。 琥珀酸思普可泮片 (研发代号: HSK39297) 是一种 高效、高选择性的口服补体 B 因子 (FB) 抑制剂 , 通过抑制 FB 活性从而阻断旁路途径的激活与补体扩增循环,进而抑制整个补体通路的活性, 旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病。 针对 PNH 适应症, HSK39297 已经完成了 2 项 III 期临床试验,一项为在 既往未接受过补体抑制剂 治疗 的 PNH 患者中的随机对照研究 ( NCT06799546 ) ,另一项为在 既往稳定使用 C5 单抗后仍贫血 患者中的单臂研究 (NCT07052838) ,全面覆盖了 PNH 初治和经治患者。
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36氪首发 | 前华尔街投资人下场造“手”,以“自研视触觉+软硬闭环”破解行业数据难题医投速递机器人灵巧操作方案提供商拾玥科技近日完成数千万元天使轮融资,资金将用于团队扩张、产品迭代、小批量产线建设以及灵巧操作数据采集与模型研发。拾玥科技专注于为工业制造、精密装配等高精度场景提供灵巧操作解决方案,已推出Lumi-Dex系列高自由度灵巧手、Lumi-Tac指型视触觉传感器、Lumi-Mind灵巧操作模型及Lumi-Mod电机模组四大产品线。公司自研的Lumi-Tac指型视触觉传感器在空间分辨率与力控精度方面具有优势,同时推出的带主动散热的微型关节模组可支持工业24小时连续稳定作业。拾玥科技选择工业场景与人形机器人主机厂双线并行,已与头部工业客户启动百万级别订单。36氪2026-07-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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最新年份
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企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

