零点聚能，一家致力于将基础科学发现转化为未来能源产业的企业，近日宣布完成超五千万元天使轮融资。本轮资金将用于研制关键实验装置，开展磁零点位形聚变新路线的关键验证实验，推进低成本、高参数聚变能源技术研发。该技术源自空间等离子体中的自然物理现象，零点聚能自2013年起在北京大学研制相关实验装置，并发现该技术路径有望以较低成本实现高性能聚变。公司计划通过一号实验装置获得关键参数后，研制二号及三号实验装置，实现从参数验证到商业验证的关键跨越。若技术取得突破，将可能使发电成本降至极低，为人类社会带来近乎无限的清洁能源，并应用于航天动力及星际运输等领域。零点聚能由北京大学科技开发部燕缘孵化器与溪山天使汇联合孵化，实验室由创始人肖池阶担任主任，汇聚多位核聚变领域顶尖科学家。

双胞胎承诺四年内整体上市，两年内完成重整注入资产。 曾经的“江西猪王”正邦科技在债务危机后迎来另一“猪王”参与重整。 本月中下旬，双胞胎承诺的“启动资产注入”进入兑现窗口期，正邦科技要迎来全国第三大猪企注入资产了吗。

山东省积极开展季度清算试点，聚力在 2026年3月底前完成上年度清算工作，以实际行动践行“快给钱”“快赋能”，为推进医药机构高质量发展“注资加速” 。 流程重塑，扎实推动清算提速“全覆盖”。 在具体实施路径上，试点市探索实施季度清算，将预算指标按季度拆分，特例单议、审核考核等清算工作的“重头戏”均衡至日常完成，做好与即时结算、直接结算、同步结算的衔接，通过“季度盘点”实现年度清算压力“提前消”，推动清算整体提速。

客户参与平台MoEngage宣布完成F轮融资，总额达2.8亿美元，其中包括新投资者ChrysCapital和Dragon Funds的领投，以及Schroders Capital、TR Capital和B Capital的参与。这笔资金将用于加速Merlin AI套件的创新、扩大北美和EMEA地区的市场团队规模，并探索扩展平台能力的战略收购。MoEngage将继续深化在澳大利亚、新西兰和东南亚的布局，帮助企业品牌现代化客户参与堆栈并统一营销和产品工作流程。此外，MoEngage还完成了第二项员工股权激励计划，总额约1500万美元，惠及259名现任和前任员工。欧洲和英国作为关键增长市场，MoEngage将继续扩大其员工队伍，并增强其AI能力。MoEngage与领先的零售、电子商务、金融服务和电信公司合作，统一客户数据，提供个性化的全渠道体验。

客户参与平台MoEngage宣布，作为其F轮融资的一部分，已额外筹集了1.8亿美元。这笔资金是在2025年11月筹集的1亿美元之后筹集的，使F轮融资总额达到2.8亿美元。新投资者ChrysCapital和Dragon Funds，以及Schroders Capital共同领投，现有投资者TR Capital和B Capital继续参与。这笔资金将用于加速Merlin AI套件的创新，扩大北美和EMEA的营销团队规模，并探索扩展平台能力的战略收购。MoEngage继续深化在澳大利亚、新西兰和东南亚的布局，企业品牌正在现代化其客户参与堆栈并统一营销和产品工作流程。此外，MoEngage完成了第二项员工股权激励计划，总额约1500万美元，使259名现任和前任员工受益。该轮融资还包括早期投资者的选择性二级交易，包括Eight Roads、Helion Venture Partners、Matrix Partners和Ventureast。

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12月16日晚间，华友钴业(603799)发布公告称，公司与国际知名客户签署了具有约束力的《谅解备忘录》， 约定协议期限内由公司下属子公司向客户指定买方供应7.96万吨三元前驱体产品。 5、禁止转让：未经另一方书面批准，任何一方不得向第三方转让本备忘录中的权利与义务。 华友钴业表示，锂电新能源材料产业是公司重点发展的核心业务，也是公司产业一体化的龙头。

2025年11月11日，国家药品监督管理局正式批准齐鲁制药神经节苷脂钠注射液（商品名：申捷®）用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的新适应症。 FOCUS研究证实 神经节苷脂可显著改善急性缺血性卒中患者远期预后。 申捷 ® （单唾液酸四己糖神经节苷脂钠， GM1）治疗急性缺血性卒中（AIS）的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（FOCUS研究），由南京大学医学院附属鼓楼医院徐运教授牵头，在全国68家中心开展。

2025年 12月17日 ，第二代心肌肌球蛋白抑制剂（CMI）星舒平 ® （阿夫凯泰片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者， 以改善运动能力和症状。 这标志着阿夫凯泰片是 在中国实现 “全球首发” 的创新药， 中国的批准早于美国与欧盟等全球其他国家与地区。 这一里程碑是中国政府支持创新，监管法规全面改革的成果， 见证中国对创新药批准从跟跑、并跑到领跑的发展转变 ， 开创 “全球首发”从新适应症拓展到全新分子药物的新格局 。

2025 年 12 月 7 日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》和首版《商业健康保险创新药品目录》公布。 聚焦 2025 年国家医保谈判新增的商保创新药目录，探讨其与基本医保目录的协同机制、对患者 / 医药企业 / 保司的影响，以及未来发展方向。 新浪医药 也发起了今年的“医保目录”看点的话题讨论，如“双目录”新在哪？

近日，方盛制药发布公告， 拟对旗下五家已取得营业执照但未实质运营、或业务已停滞的子公司及合伙企业启动清算注销程序。 相关主体剩余资产完成清算后，将按各股东及合伙人的持股、合伙份额比例进行分配。 上述五家企业中，湖南方泰二号至五号为有限合伙企业，湖南方盛堂国医药科技则为有限责任公司。

深化内部协同，57.5亿元大单锁定三年。 12月16日， 华润医药集团有限公司（以下简称“华润医药”）发布了与华润健康2026年-2028年的销售框架协议，协议总金额高达57.5亿元。 华润医药需向华润健康及其管理的医院供应医疗、医药产品及医疗器械等，包括但不限于处方药、非处方药。

2025年12月9日，经国家药品监督管理局同意，海南省药监局获批开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。 前置服务范围为化学药品（包括原料药）上市后药学重大变更。 海南省市场监督管理局、海南省药品监督管理局负责统筹试点前置服务工作。

企业在公告中表示，根据公司战略布局和经营发展需要，为了进一步优化产品结构，巩固和提升公司的综合竞争力及可持续发展能力，公司拟购买西藏未来及其两家全资子公司许昌未来和合肥未来的“多种微量元素注射液资产组”，并签署《多种微量元素注 射液资产组收购协议书》。 根据天源资产评估有限公司出具的资产评估报告，并经各方友好协商，资产组的转让总价（含税）为人民币 35,600万元。 多种微量元素注射液是肠外营养中微量元素的主要来源，多种微量元素注射液（Ⅰ）和多种微量元素注射液（Ⅱ）均为国家医保乙类品种，省际集采产品，已 获得多个临床指南、专家共识的推荐，临床应用科室广泛。

GPN01530是一款靶向FAP的小分子RDC药物，其优化了FAP配体的结构，提高了其在肿瘤组织中的摄取，同时降低其在正常组织中的摄取；。 与其它FAP配体相比，GPN01530表现出快速的肿瘤靶向、更高的肿瘤摄取和更优的药代动力学特性；。 关于GPN01530。

12月8日，FDA正式批准了首个用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH，现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，MASH）的AI药物研发工具——AIM-NASH系统。 该工具专为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床试验设计，可协助病理学家标准化组织学评估，进而减少MASH药物开发所需的时间和资源。 随着AI药物研发工具逐步获得监管认可，AI制药正加速实现从“数字分子”到“真实药物”的转变。

2025年12月17日， 张江药谷企业和铂医药 宣布 与百时美施贵宝达成长期全球战略合作及许可协议 ，双方将共同研发新一代多特异性抗体疗法 。 根据协议条款，和铂医药将与百时美施贵宝合作推进及加速多特异性抗体发现项目。 和铂医药将获得总计9000万美元的付款 ，若百时美施贵宝选择推进所有潜在项目，和铂医药还可获得 高达10.35亿美元的开发及商业里程碑付款 ，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。