Axogen公司，一家专注于开发及营销创新手术解决方案以恢复周围神经功能的世界领先企业，宣布将于2026年1月15日参加即将举行的J.P. Morgan医疗保健会议。Axogen的管理团队将在太平洋标准时间上午10:30进行演讲。有兴趣的各方可以通过访问公司网站“投资者”部分的直播音频网络广播来观看演讲。Axogen致力于周围神经修复技术的科学、开发和商业化，旨在使神经修复成为预期的标准护理。公司的产品组合包括Avance®（去细胞神经同种异体移植）、Axoguard Nerve Connector®、Axoguard Nerve Protector®、Axoguard HA+ Nerve Protector™、Axoguard Nerve Cap®和Avive+ Soft Tissue Matrix™。这些产品在美国、加拿大、德国、英国、西班牙和其他几个国家均有销售。

中国生物制药公司SINOVAC宣布，安提瓜高等法院已下令，包括Simon Anderson、Shan Fu、Shuge Jiao、Yuk Lam Lo、Yumin Qiu、Yu Wang、Andrew Y. Yan和Yin Weidong在内的董事局成员将继续担任公司董事，直至2026年4月底或5月初的审判。这一决定源于2025年10月27日的一次听证会，当时申请人SAIF Partners IV L.P.、OrbiMed Partners Master Fund Limited和1Globe Capital LLC分别寻求禁令，以确认他们各自偏好的董事局组成，以待解决2025年7月8日公司特别股东大会结果的争议。董事局于2025年12月17日举行会议，重申其对股东价值创造的坚定承诺，将与公司管理层和顾问共同努力，努力恢复公司股票在纳斯达克的交易，探索合法解决公司持续争议的机会，并采取所有必要措施，包括促进各方达成协议，以确保公司的稳定运营并通过合作为股东创造更大价值。SINOVAC董事局主席Andrew Y. Yan表示，董事局致力于公司的长期和可持续发展。董事局及其审计委员会将与审计师紧密合作完成审计。董

Biomea Fusion，一家专注于糖尿病和肥胖治疗的临床阶段生物制药公司，宣布其临时首席执行官兼董事会成员Mick Hitchcock博士将于2026年1月14日在太平洋时间下午5:15至5:55在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。Biomea的管理团队将在会议期间举办一对一会议。会议将于1月12日至15日举行。展示的现场音频网络直播可通过以下链接访问或访问Biomea Fusion网站的投资者与媒体部分。直播结束后，将提供回放。Biomea Fusion致力于推进口服小分子疗法icovamenib和BMF-650的研发，这两种疗法针对代谢紊乱，这是一个全球性的健康挑战，影响着近一半的美国人和世界人口的五分之一。Biomea Fusion的使命是为患有糖尿病、肥胖和相关疾病的患者提供变革性的治疗方案。公司官网为biomeafusion.com，可在LinkedIn、X和Facebook上关注公司动态。

Nuvectis Pharma公司宣布启动NXP900与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌的1b期临床试验。NXP900是一种口服小分子药物，能够有效抑制SRC和YES1激酶。奥希替尼（Tagrisso）是一种第三代EGFR抑制剂，广泛用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌。该临床试验旨在评估NXP900单药治疗的安全性及临床活性，并探索NXP900与奥希替尼联合使用的疗效。Nuvectis Pharma公司表示，期待2026年通过该临床试验获得更多数据，以进一步推动NXP900的临床开发。

阿瓦卡萨公司宣布，其在进行的远红霉素（AVA6000）1b期临床试验中，针对唾液腺癌（SGC）患者的初步数据与之前报道的1a期数据一致。数据显示，在1a和1b期患者中均观察到部分和轻微的响应，总疾病控制率为90%。远红霉素是阿瓦卡萨公司管线中的首个肽药物偶联物（PDC），由阿克拉霉素与阿瓦卡萨专有的pre|CISION®肽偶联而成，能够在肿瘤微环境中特异性切割（释放）阿克拉霉素。SGC占头颈癌的6-8%，每年在美国约有2500例病例。SGC是一种对化疗无反应的疾病，在转移性情况下没有标准治疗方案，晚期疾病的五年生存率约为42%。阿瓦卡萨公司的数据显示，SGC患者持续出现显著的肿瘤缩小，1b期患者的中位无进展生存期尚未达到。

全球领先的航空、铁路、国防和太空行业运营内容、安全及培训管理解决方案提供商Comply365，宣布收购全球航空业创新培训管理领导者MINT Holding GmbH。此次收购将扩大Comply365在航空培训管理方面的专业知识，并加速公司提供全面、AI驱动的平台，连接运营、安全和培训解决方案，为全球超过500名客户提供显著效率、成本节约和运营完整性。Comply365的CEO Ilija Kostov表示，他们欢迎MINT的团队和客户加入Comply365，结合两家公司的深厚领域专业知识和创新，将市场领先的教学管理能力统一到下一代AI驱动的解决方案TrainingManager365中，并进一步强化统一平台，连接运营、安全和培训的关键领域。MINT的CEO Jörg Latteier也表示，MINT的成功建立在持续创新、紧密的客户合作和对航空业培训的深厚专业知识的基础上，与Comply365以客户为中心的愿景和利用尖端AI提高效率和卓越培训体验的承诺相一致。

华纳兄弟探索公司（Warner Bros. Discovery）董事会一致决定，派拉蒙天空舞影业（Paramount Skydance）于2025年12月8日提出的收购提议不符合华纳兄弟探索公司及其股东的最佳利益，也不符合其与Netflix于2025年12月5日宣布的合并协议中的“优越提议”标准。华纳兄弟探索公司董事会重申支持与Netflix的合并，并建议股东拒绝派拉蒙的提议。董事会认为，与Netflix的合并为股东提供了更优越、更确定的增值，而派拉蒙的提议价值不足，并给股东带来了重大风险和成本。

近日，2025中国医药创新指数（PIII）白皮书正式发布，再鼎医药凭借成熟的国际协作体系与稳健的本地化临床开发能力，上榜“创新力”和“发明力”两大前十榜单。 白皮书指出，作为中国最早建立"全球创新+本地开发”模式的创新药企之一，再鼎在国际合作、临床执行与注册转化等方面形成了独特优势，代表了中国创新药企向全球价值链上游迈进的新方向 。 中国医药创新指数由IDEA Pharma发布，从新药研发、技术转化、商业化落地等多个维度，系统评估中国本土制药企业的综合创新能力，为国际医药行业提供了一套系统、可量化的创新评价标准，已经成为全球药企创新实力的重要风向标。

据统计，全球超过 6.5 亿成年人患有肥胖，中国成人超重及肥胖率已超过 50%，而脂肪纤维化，正成为连接肥胖与代谢综合征的 “隐形桥梁”。 如今，发表于 2025 年 《Protein & Cell》 杂志的一项研究，终于锁定了这个过程中的 关键分子靶点——FBLN7， 为肥胖相关疾病的治疗带来了新希望。 脂肪组织并非一堆被动的能量仓库，而是一个充满动态细胞的复杂器官。

赛诺菲BIC新药国内获批上市。 12 月 17 日，赛诺菲 发布公告 宣布，阿夫凯泰（ Aficamten ，商品名：星舒平）在国内获批上市，用于治疗纽约心脏协会（ NYHA ）心功能分级 Ⅱ-Ⅲ 级的梗阻性肥厚型心肌病 （ HCM ） 成人患者，以改善运动能力和症状。 此前，该药曾获中美突破性疗法认定，其在国内的上市申请也曾被纳入优先审评品种，得以快速获批。

年销售额超过 30 亿元的国产创新药迎来新的出海合作方。 12 月 16 日晚，翰森制药发布公告称，与 Glenmark Specialty S.A. 就阿美替尼订立独家许可、合作及分销协议。 阿美替尼是中国首个原研三代表皮生长因子受体－酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI ），已在非小细胞肺癌（ NSCLC ）治疗领域获批四项适应症，覆盖了晚期二线治疗和一线治疗、局部晚期维持治疗以及术后辅助治疗的患者人群。

纠纷的核心人物是薛彤彤博士。 他曾在科伦博泰担任总经理，是公司创新药研发的核心人物之一，于2020年离开科伦体系后，创办了同样专注于ADC（抗体偶联药物）领域的宜联生物。 另一方面也是对最现在在研发平台上做创新投入企业的保护~~。

罗氏宣布，其脑脊液（CSF）检测系列试剂盒正式获得国家药监局批准上市—— 这是国内首款，也是目前唯一获批 用于临床 诊断的 AD CSF 系列检测。 根据最新发表的全国流调报告，我国 60 岁以上人群中，每 25 个人就有 1 人患有 AD，共约 983 万人。 然而，高发病率、低知晓率、低诊断率、低治疗率是我国AD防控面临的的严峻挑战。

12月17日，赛诺菲宣布 阿夫凯泰 （Aficamten）获得国家药监局批准上市，用于治疗纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。 阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物。 该药物通过全面的化学优化来改善药物治疗指数和药代动力学特征，减少每个心动周期中活性肌球蛋白产力横桥的数量，从而抑制与肥厚型心肌病相关的心肌过度收缩。

礼来公司公布了其新一代减肥药Retatrutide的重磅3期临床数据。 根据礼来公司12月11日发布的消息，这项针对肥胖和膝骨关节炎患者的3期临床试验显示，在接受为期68周的最高剂量Retatrutide治疗后，患者平均体重下降了28.7%，约合71.2磅。 这一数据显著高于其已上市药物Zepbound约22.5%和竞争对手诺和诺德Wegovy低于20%的减重效果。

从大裁员，到 IPO 市场持续遇冷，再到肥胖领域天价交易频频刷屏，2025 年的医药行业总让人有种似曾相识的感觉。 行业知名媒体 Fierce Biotech 最新出炉的《年度烂番茄榜单》，更是把这些动荡背后的失意者摆到了台前： 有些是战略失误，有些是管理混乱，还有些纯粹是运气不佳。 2022 年，Galapagos 联合创始人 Paul Stoffels 博士还对公司向 CAR-T 细胞疗法转型大加赞赏。

康泰生物60微克乙肝疫苗用于“防复阳”。 获批临床：有望为慢性乙肝功能性治愈。 日前，康泰生物研发的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）新增适用人群项目获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，批准本品在慢性乙型肝炎功能性（临床）治愈人群中开展预防HBsAg复阳的临床试验。