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共 365207 篇内容
  • 西湖大学生命科学学院党波波课题组招聘启事
    医投速递
    西湖大学生命科学学院党波波课题组现面向国内外招聘助理研究员、博士后及科研助理。课题组专注于新型蛋白质与多肽药物的设计、合成及递送,涉及共价蛋白药物、抗体偶联药物(ADC)、蛋白-小分子偶联物等多个研究方向。招聘岗位包括化学/化学生物学/药物化学方向、蛋白质工程/抗体工程/生物化学方向以及药效评价/肿瘤药理/体内模型方向。课题组提供国际竞争力薪酬、顶尖科研平台、项目申报扶持及长期职业规划。应聘者需提交个人简历、个人陈述等相关材料。
    微信公众号
    2026-07-23
  • AI创新切入千亿市场:英矽智能提名AI驱动的临床前候选化合物ISM9528用于疼痛管理
    临床研究
    AI赋能创新机制发现: ISM9528靶向由PandaOmics辅助发现的创新作用机制,是一款潜在全球首创(first-in-class)、透脑性、非阿片类疼痛管理解决方案。 优异临床前特征: 在临床前研究中,ISM9528作为口服疗法,展现出优于现有标准疗法的疗效,并具有良好的安全性特征和理想的药代动力学(DMPK)性质。 可复现、规模化的AI平台成果: 作为英矽智能自2021年以来提名的第31款临床前候选化合物,ISM9528进一步验证了公司自主研发的Pharma.AI平台持续加速并赋能药物研发创新的能力。
  • 0.5h起效,潜力超过吗啡,英矽智能提名非阿片类止痛候选药物ISM9528
    审批动态
    ◆ AI赋能创新机制发现: ISM9528靶向由PandaOmics辅助发现的创新作用机制,是一款潜在全球首创(first-in-class)、透脑性、非阿片类疼痛管理解决方案。 ◆ 优异临床前特征: 在临床前研究中,ISM9528作为口服疗法,展现出优于现有标准疗法的疗效,并具有良好的安全性特征和理想的药代动力学(DMPK)性质。 ISM9528是一款潜在全球首创、具有透脑性的口服小分子抑制剂,靶向由PandaOmics辅助识别的靶点Target Z,聚焦此前未被探索的生物学机制,提供创新非阿片类治疗方案。
    写意宣发
    2026-07-23
  • Nature | 王海峰团队开发基因编辑新工具KNIT Editing:不剪断DNA双链,实现高效精准可编程大片段基因敲入
    前沿研究
    精准基因敲入是 细胞治疗与基因治疗 领域的 重要底层技术 , 在精准医学领域有广泛应用潜力。 然而 ,传统 CRISPR/Cas9系统 介导的 基因 敲入 产生双链断裂 (DSBs) , 通常伴随插入/缺失突变 (indels) 、染色体易位和脱靶编辑等非预期编辑事件,并可能影响基因组稳定 性, 增加潜在安全风险 ,从而限制了其在精准医学的临床应用。 相比之下, DNA 切口酶 (nickase) 仅切割DNA的一条链,能够显著降低基因组损伤风险。
    BioArt
    2026-07-23
    精准基因 基因编辑
  • Adv Sci丨不止经典淀粉样纤维:两项背靠背研究揭示致病蛋白聚集体的新型原位结构
    前沿研究
    蛋白质异常聚集是多种神经退行性疾病的重要病理特征。 在阿尔茨海默病、帕金森病和多种 tau 蛋白病中, Aβ 、 α-synuclein 和 tau 等致病蛋白常形成高度有序的经典淀粉样纤维 ( amyloid fibrils ) ,这一结构范式长期影响着人们对神经退行性疾病蛋白聚集机制的理解。 如何在接近真实生理状态的细胞和病理组织中解析这些聚集体的原位结构,并进一步理解其与细胞稳态失衡之间的关系,是该领域的重要问题。
  • Nature | 破解克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶RNA合成机制,熊晓犁/陈新文/展鹏/王曼丽/邓增钦合作揭示抗病毒药物分子抑制机制
    前沿研究
    克里米亚 - 刚果出血热病毒 ( Crimean-Congo hemorrhagic fever virus , CCHFV ) 是一种由蜱 虫传 播的高致病性人兽共患病毒,隶属于布尼亚病毒目 ( Bunyavirales ) 的内罗毕病毒科 ( Nairoviridae ) 。 该病毒可导致严重出血热疾病,病死率可达 40% 。 CCHFV 编码的 L 蛋白 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 ( RdRp ) ,负责病毒 RNA 基因组的转录和复制, 是抗病毒药物研发的重要靶点。
    BioArt
    2026-07-23
    克里米亚-刚果出血热病毒 CCHFV 抗病毒
  • 聊聊FSHR及其活性检测细胞株
    前沿研究
    卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH) 是垂体分泌的糖蛋白促性腺激素。 FSH可以刺激雌性卵巢内卵泡的发育,促进雄性睾丸内精子的发生。 它还能够刺激类固醇生成,促进卵巢颗粒细胞增生,是下丘脑-垂体-性腺轴中的主要激素之一。
    闲谈 Immunology
    2026-07-23
    follicle-stimulating FSHR 卵泡刺激素
  • 学术前沿 | 舒瑞基奥仑赛一线维持治疗晚期胃癌伴腹膜转移患者,8个月实现PCI评分归零,成功转化手术并实现48个月长期生存
    临床研究
    本 平台转载此文章 的目的在于传播医药知识,促进行业内的信息交流与沟通, 其内容仅供医疗卫生专业人士作为学术参考,不面向普通公众 , 亦非广告宣传, 不构成对任何药品、适应症、治疗方案或医疗服务的推荐、宣传或商业推广, 不构成对任何具体疾病或健康状况的医疗建议、诊断或治疗意见, 亦不可替代专业医疗指导。 药品的使用应严格依据国家药品监督管理局批准的说明书及医务人员的专业建议。 胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。
    科济生物
    2026-07-23
    腹膜转移
  • 药品注册审评审批流程
    研发注册政策
    熟悉中国 药品注册审评审批流程,可以帮助我们对自己的注册项目“从从容容,游刃有余”。 再结合《药品注册管理办法》的时限,把很多工作做在前头,就不会“匆匆忙忙,连滚带爬”。 按照规定需要在告知时一并退回申请材料的,应当予以退回。
    iReg
    2026-07-23
    药品注册
  • 还有新药 CDMO, “做一单亏一单”!
    公司动态
    小分子与多肽 CDMO 景气上行,业绩集体 “飘红”。 Guide View。 7 月 13 日,CRDMO 龙头康龙化成率先披露 2026 年上半年业绩预告,预计实现营收 74.72 亿–76.65 亿元,同比增长 16%–19%;归母净利润 7.29 亿–7.72 亿元,同比增长 4%–10%; 经调整 Non-IFRS 净利润同比增长 17%–22%,核心经营盈利能力保持稳定。
  • Genomma Lab 2026年第二季度业绩报告
    医投速递
    Genomma Lab在2026年第二季度宣布了其业绩。尽管墨西哥市场整体呈现下滑趋势,但Genomma Lab的市场份额保持稳定或有所增长。公司同店销售额下降了3.6%,但得益于拉美市场的增长,整体净销售额下降了6.0%。公司的毛利率从上一季度的58.6%提升至64.6%,EBITDA利润率为21.8%,净利润增长5.5%。公司对2026年下半年逐步恢复充满信心,并计划继续执行增长战略,保护市场份额,并通过提高生产率来缓解利润压力。
    PRNewswire
    2026-07-23
    Genomma Lab Internac
  • 赔了4500万后,罕见病药被“优化”出局,惠民保开始对天价药关上大门
    医保动态
    最近,一地2026版惠民保上线前几天,焦虑和恐慌在当地的法布雷病病友群里蔓延。 对法布雷病病友小何而言,这是个很麻烦的坏消息。 作为国内首批受益于当地惠民保的法布雷病患者,自2021年该惠民保首次上线将法布赞纳入保障后,这款年治疗费用超百万元的“天价药”,在保险理赔和药企援助的双重加持下,他每年的实际自付金额骤降至仅1万元左右。
    健闻咨询
    2026-07-23
    法布赞 法布雷病 惠民保
  • 【出海ING】国产高端眼科设备企业,踏出全球原生品牌之路
    医投速递
    图湃医疗,一家高端眼科医疗设备提供商,通过原生国际化战略、硬核自研产品和精细化全球运营体系,成功将国产高端眼科设备打入欧美主流市场。本文详细介绍了图湃医疗的国际化发展历程,包括其产品创新、信任建立、运营模式、市场策略和定价策略等方面,展现了中国高端医疗器械企业如何在全球市场上崭露头角。图湃医疗的成功经验为其他中国医健企业出海提供了有益的借鉴和启示。
    动脉网
    2026-07-23
  • 60天连续入围创新器械,脑机这场硬仗,我们为何领先美国一个身位
    研发注册政策
    近期,中国脑机接口医疗器械领域取得显著进展,两款产品进入创新医疗器械特别审批程序,全球首款商业化侵入式脑机接口医疗器械获得批准。国家药监局发布两项指导原则,明确脑机接口医疗器械定义。监管机构对脑机接口的重视程度提升,行业普遍持积极看法。中国脑机接口技术水平在全球局部领先,但与国外头部企业仍存在差距。未来,脑机接口产业需在临床证据、支付体系和技术迭代等方面持续努力,以实现可持续发展。
    动脉网
    2026-07-23
  • 60天连续入围创新器械,脑机这场硬仗,我们为何领先美国一个身位
    研发注册政策
    近期,中国脑机接口医疗器械领域取得显著进展,两款产品进入创新医疗器械特别审批程序,全球首款商业化侵入式脑机接口医疗器械获得批准。国家药监局发布两项指导原则,明确脑机接口医疗器械定义。中国脑机接口医疗器械审批速度加快,监管层面对此类医疗器械的政策倾斜已进入实质性加速期。在全球范围内,中美两国在脑机接口医疗器械化进程上领跑。中国脑机接口技术水平在局部领先,整体并跑,部分跟跑。中国脑机接口产业面临临床证据、支付体系和技术迭代的全球竞争,需持续努力以实现可持续发展。
    微信公众号
    2026-07-23
  • 【出海ING】国产高端眼科设备企业,踏出全球原生品牌之路
    医投速递
    本文介绍了高端眼科医疗设备提供商图湃医疗的国际化发展历程。图湃医疗通过原生国际化战略、硬核自研产品和精细化全球运营体系,成功将国产高端眼科设备打入欧美主流市场,改写了全球高端眼科医疗设备的竞争格局。文章详细阐述了图湃医疗在国际化、产品、信任、渠道、市场等方面的策略和成果,以及其如何通过技术创新和全球化布局实现从‘国产替代’到‘全球领跑’的转变。
    微信公众号
    2026-07-23
  • 全阵容发布!7月31日,深圳,AI+新药研发研讨会,从靶点到交易
    医投速递
    2026年7月31日,深圳光明将举办AI+新药研发研讨会,由深圳湾实验室、深圳医学科学院、湾有引力(光明生物医药创新中心)等机构联合主办。本次研讨会将聚焦AI在药物研发中的应用,从靶点到交易,汇聚AI创新药Biotech、MNC、投资机构、科研院校及产业服务伙伴,共同探讨AI+新药研发的未来趋势。研讨会将包括AI+新药分子设计、AI赋能药物设计、Panel讨论、辩论赛等多个环节,旨在推动AI在药物研发领域的创新与合作。
    微信公众号
    2026-07-23
    北京分子之心科技有限公司 潘普洛纳生物科技(深圳)有限公司 Sanofi SA 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 北京若生智能科技有限公司 诺纳生物(苏州)有限公司 时夕(广州)生物科技有限公司
  • 廉价资本时代终结,靠烧钱换增长的日子到头了
    公司动态
    在过去二十年的大部分时间里,廉价的资本让许多公司得以推迟艰难的取舍。 随着资本成本在财政赤字上升以及AI和能源基础设施前所未有的投资需求推动下回归历史常态,公司将再次面临实质性的资本约束。 近二十年来,市场一直身处一个资本极其廉价的时代。
    哈佛商业评论
    2026-07-23
  • 艾万拓加速中国本土化布局,赋能生命科学产业升级
    公司动态
    美通社消息:伴随着中国生命科学产业驶入高质量发展快车道,创新药研发、商业化生产和本土药企出海需求激增,行业对全流程关键产品及配套服务的综合需求随之攀升。 近日,生命科学企业艾万拓宣布,将正式启动旗下RIM工厂扩建项目。 作为艾万拓本土化战略的又一重要里程碑,RIM新工厂不但将实现扩产,还将更加广泛地利用艾万拓在本土及亚太的供应链资源,结合艾万拓全球质量管理体系,赋能生物制药客户发展。
    美通社头条
    2026-07-23
    艾万拓
  • 聚焦12批之二:向内卷说“不”,给超低价亮牌
    招标采购
    【编者按】国家组织药品集中带量采购已到了第8个年头,8年来,集采规则持续优化,范围不断扩大,使患者享受到了越来越多质优价宜的药品。 今年启动的第12批集采坚持“稳临床、保质量、反内卷、防围标”原则,进一步优化了采购规则。 目前,已完成医药机构需求量填报工作,共4.5万家医药机构报量,涉及65个采购品种,平均每个品种有15家企业获得需求量,将于近期开标。
    国家医保局
    2026-07-23
    向内卷
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960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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靶点
6,299
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企业
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  • CD3
    91.57
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    87.52
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    77.53
  • PSMA
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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