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医药数据查询

【瞩目】华润三九喜提重磅中药新药，420亿市场波澜再起

审批动态

【瞩目】华润三九喜提重磅中药新药，420亿市场波澜再起

近日，国家药监局官网显示，华润三九申报的中药3.1类新药大建中汤膏首家获批上市，其处方来源于治疗虚寒腹痛的经典方剂。米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场消化系统疾病中成药销售额超过420亿元。大建中汤膏是国内获批的首个膏剂类的古代经典名方中药复方制剂，其处方来源于东汉医圣张仲景所著的《金匮要略・腹满寒疝宿食病脉证治》，是《古代经典名方目录（第一批）》第23首方剂，适用于脾胃虚寒、脘腹剧痛等症，为中医治疗虚寒腹痛的经典方剂。

米内网

2026-06-10

腹痛中药
诺和诺德ADA 2026"三线齐发"：zenagamtide、CagriSema与司美格鲁肽多维数据背后，GLP-1竞争逻辑正在被重写

前沿研究

诺和诺德ADA 2026"三线齐发"：zenagamtide、CagriSema与司美格鲁肽多维数据背后，GLP-1竞争逻辑正在被重写

2026年美国糖尿病学会（ADA）科学年会刚刚落幕，诺和诺德用一组密集的临床数据轰炸了整个代谢疾病领域。同类首创双靶点激动剂zenagamtide的2期数据亮相，CagriSema的REIMAGINE系列3期研究同步登顶《柳叶刀》及《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》，再加上司美格鲁肽在阻塞性睡眠呼吸暂停、哮喘、血压、肝脏健康等多个维度的事后分析集中披露——这不是一次常规的数据更新，而是一场系统性的"肌肉展示"。开篇：从ADA 2026看诺和诺德的"全面攻势"。

动脉网-最新

2026-06-10

GLP-1 Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽哮喘阻塞性睡眠呼吸暂停
赛诺菲单抗新药 III 期失败

临床研究

赛诺菲单抗新药 III 期失败

当地时间 6 月 10 日，赛诺菲宣布，针对难治性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者的 Riliprubart 的 III 期研究 MOBILIZE （登记号：NCT06290128）将终止。 Riliprubart （SAR445088，BIVV020）是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性抑制先天免疫系统经典补体途径中的活化 C1。 MOBILIZE 是一项 III 期、双盲、安慰剂对照研究，旨在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 Riliprubart 的疗效和安全性。

医药时间

2026-06-10

Sanofi SA 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
中国创新走向世界 | 艾尔普再生医学亮相 CSI Frankfurt 2026

公司动态

中国创新走向世界 | 艾尔普再生医学亮相 CSI Frankfurt 2026

CSI Frankfurt 2026。 6 月 3 日至 6 日，备受瞩目的 CSI Frankfurt 2026 在德国法兰克福举办。 CSI 创办于 1996 年，是全球结构性、瓣膜性及先天性心脏病介入领域的重要国际会议之一，每年汇聚来自全球的临床专家、科研代表与产业创新力量，共同交流心血管介入与心衰治疗等前沿方向。

艾尔普再生医学

2026-06-10

心脏衰竭南京艾尔普再生医学科技有限公司
CAR-γδ T 领军企业完成近 2 亿 A 轮融资，核心管线已 I 期

医药投融资

CAR-γδ T 领军企业完成近 2 亿 A 轮融资，核心管线已 I 期

清辉联诺自主构建了覆盖 γδ T 细胞开发全链条的专属技术平台，并通过精确调控 BTN 蛋白家族 ——这一控制 T 细胞活化的「分子开关」——聚焦免疫治疗的差异化创新。该公司核心管线 QH104A 是全球首款靶向 B7-H3「现货型」CAR-γδ T 细胞候选疗法，针对中枢神经系统恶性肿瘤患者，中美双报成功，目前 I 期临床入组顺利。在 2026 年美国基因与细胞治疗学会年会（ASGCT）上，清辉联诺公布了一项围绕 CD19/BCMA 双靶向 CAR-γδ T 细胞疗法展开的研究，研究在 CAR 结构中引入了胞内活性因子信号模块，旨在增强 CAR-γδ T 细胞的功能持久性。

医麦创新药

2026-06-10

BCMA CD19 CD276 北京清辉联诺生物科技有限责任公司
4 年融资超 7 亿美元！专注「螺旋肽」企业有望创 IPO 新纪录

医药投融资

4 年融资超 7 亿美元！专注「螺旋肽」企业有望创 IPO 新纪录

这家前身为 FogPharma 的药企，本次拟发行 3333.3334 万股普通股，发行区间定为每股 17 至 19 美元。本次 IPO 所募资金，将主要用于硬纤维瘤候选药物 zolucatetide 的 III 期临床试验，该公司在申报文件中预估，该临床试验投入约需 1.5 亿美元。此外，资金还将用于持续扩充公司管线。

医麦创新药

2026-06-10

Parabilis Medicines Inc 硬纤维肿瘤
2026 ASCO丨江泽飞教授：新型口服SERD（HRS-8080）I期研究结果亮相，在ESR1突变晚期HR+乳腺癌前景可期

临床研究

2026 ASCO丨江泽飞教授：新型口服SERD（HRS-8080）I期研究结果亮相，在ESR1突变晚期HR+乳腺癌前景可期

在2026 ASCO年会，由中国临床肿瘤学会候任理事长江泽飞教授牵头的中国原研新型口服SERD——HRS-8080应用于ESR1突变晚期HR+乳腺癌的首次人体I期研究重磅亮相。研究显示， HRS-8080在ESR1突变晚期HR+乳腺癌中安全性良好，且显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性：在300 mg BID/600 mg QD的扩展剂量下，经确认的ORR和DCR分别达34.4%和75%，中位DoR和中位PFS分别达11.1个月和7.2个月，标志着我国在攻克HR+乳腺癌内分泌耐药难题上迈出了坚实的一步。值此之际，本报特邀研究leading PI 江泽飞教授，结合最新研究数据，探讨新型口服SERD在HR+乳腺癌管理中的价值。

CSCO动态

2026-06-10

ESR1 HRS-8080 片
全球首创！再鼎医药呫诺美林曲司氯铵胶囊（凯捷乐®）上市，惠及国内精神分裂症患者

审批动态

全球首创！再鼎医药呫诺美林曲司氯铵胶囊（凯捷乐®）上市，惠及国内精神分裂症患者

6月9日， BioBAY园内上市企业再鼎医药仓库热闹非凡，伴随着4个不同品规的凯捷乐 ® （呫诺美林曲司氯铵胶囊）装车出库，这款全球首创机制精神分裂症治疗药物正式发货供应，为成人精神分裂症患者带来全新治疗选择。园区党工委副书记、管委会主任卢渊，园区党工委委员、管委会副主任倪乾参加首发活动。凯捷乐是全球70余年来首个全新机制的精神分裂症治疗药物，通过 M1/M4双受体作用，全面覆盖阳性、阴性、认知三大核心症状，是中枢神经领域里程碑式的创新突破。

BioBAY

2026-06-10

EGFR HER3 再鼎医药（上海）有限公司精神分裂症呫诺美林 + 曲司氯铵
【文献精读】中国首个L1谱系蓝耳疫苗候选株SD-R：安全性、交叉保护力全解析

前沿研究

【文献精读】中国首个L1谱系蓝耳疫苗候选株SD-R：安全性、交叉保护力全解析

中国首个L1谱系蓝耳疫苗候选株SD-R 全解析。安全性与广谱交叉保护力全解析。当前，我国猪繁殖与呼吸综合征（PRRS，以下简称“猪蓝耳病”）的流行趋势已发生根本性转变。

华派生物俱乐部

2026-06-10

HPV L1
818确证性研究指导原则 | 一套证据包，给药品注册走不通的技术画了条新路

研发注册政策

818确证性研究指导原则 | 一套证据包，给药品注册走不通的技术画了条新路

19页，正文十章，五个附录， 6月20日截止征求意见。要理解这份文件，不能局限在正文里，附录的内容也同样重要。附录5共列出了13份参考依据，其中5份却是CDE发布的药品注册路径临床指导原则。

昂昇干细胞

2026-06-10

药品注册
资本持续加码代谢新药领域，凯思凯迪斩获3.18亿元D轮融资

医药投融资

资本持续加码代谢新药领域，凯思凯迪斩获3.18亿元D轮融资

2026年6月10日，凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司正式宣告完成 3.18 亿元 D 轮融资，这笔资金将为企业深耕胆汁酸代谢创新药赛道注入强劲动力。本次融资阵容实力雄厚，由太平医疗健康基金与上海科创集团联合领投，粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业投资机构纷纷入局加持，这也是凯思凯迪在 2026 年初拿下近 5 亿元 C 轮融资后，再度斩获的大额资本支持，接连两轮重磅融资，直观体现出资本市场对企业创新实力、临床转化能力以及代谢疾病管线价值的高度认可与长期看好。依托本轮资金，公司将全面提速核心产品临床推进、国际注册申报、联合疗法探索以及长效制剂开发四大关键方向，为整体研发布局筑牢资金根基。

触界生物

2026-06-10

糖尿病肥胖 FXR 原发性胆汁性胆管炎凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
聚焦自免创新药：和剂药业近亿元融资推进索奎替尼研发

医药投融资

聚焦自免创新药：和剂药业近亿元融资推进索奎替尼研发

2026年6月9日，和剂药业（Angel Pharmaceuticals Ltd.）今日宣布完成近亿元（美元人民币双币）新一轮融资。本轮融资由公司创始股东Corvus Pharmaceuticals, Inc.（Nasdaq: CRVS，以下简称“Corvus”）投资500万美元，其他知名美元产业投资机构与中国境内投资人共同参与。募集资金将重点支持公司核心产品索奎替尼（soquelitinib）在中国的特应性皮炎与哮喘领域的临床试验推进以及和剂药业自主研发的多个双靶点抑制剂IND准备工作，加速布局中国炎症与免疫疾病市场。

触界生物

2026-06-10

哮喘特应性皮炎 CPI-818片 Corvus Pharmaceuticals Inc 嘉兴和剂药业有限公司
高特佳领投津渡生科A轮融资，加速全球生物科学底层研究与产业应用突破

医药投融资

高特佳领投津渡生科A轮融资，加速全球生物科学底层研究与产业应用突破

高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发布，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。近日，深圳津渡生物医学科技有限公司（以下简称“津渡生科”），一家一站式AI生物科学研究解决方案提供商，宣布完成A轮融资。作为全球 AI for BioScience 引领者与 Vibe Research（氛围科研）范式定义者，津渡生科致力于打造世界领先的生命科学智能基础设施，推动全球生物科学迈向AI时代。

高特佳投资

2026-06-10

中山康方生物医药有限公司上海联影医疗科技股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
AI就医助手“通小安”落地通大附院：腾讯健康开放平台打造三甲样本

公司动态

AI就医助手“通小安”落地通大附院：腾讯健康开放平台打造三甲样本

该平台将腾讯在医疗AI领域积累多年的导诊、预问诊、智能问答等六大核心能力，以标准化组件形式输出，医院可像搭积木一样灵活选用、快速接入。面对AI如何改变患者就医流程、如何优化医生诊疗、如何将AI高效融入医疗系统等问题，AI就医能力开放平台及其应用“通小安”显然已为行业找到了一个可供参考的路径。把AI能力做成“标准件”。

动脉网-最新

2026-06-10

腹痛深圳市腾讯计算机系统有限公司南通大学附属医院
研报 | 英伟达下调Vera CPU搭载容量，凸显LPDRAM供给缺口难以缓解，且中长期需求呈上扬趋势

前沿研究

研报 | 英伟达下调Vera CPU搭载容量，凸显LPDRAM供给缺口难以缓解，且中长期需求呈上扬趋势

在此背景下，NVIDIA选择调降单颗容量、扩大模组出货数量，以强化其市占，同时凸显LPDDR5X供给缺口难以被填补与中长期需求上扬的趋势。尽管目前存储器原厂对2027年皆有扩产计划，但整体位元增幅仍不及买方市场释出的需求。 NVIDIA新世代AI Server产品分为Vera Rubin Rack以及独立型Vera CPU Rack两类。

TrendForce集邦

2026-06-10

Nvidia Corp
不止CD19！单靶向BCMA CAR-T细胞治疗难治性系统性红斑狼疮与系统性硬化症的临床结果

临床研究

不止CD19！单靶向BCMA CAR-T细胞治疗难治性系统性红斑狼疮与系统性硬化症的临床结果

CAR-T疗法革新了血液肿瘤治疗，并正成为重症难治性自身免疫病的新兴疗法。现有经验以靶向CD19为主，虽能通过B细胞耗竭有效治疗系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力（MG）及系统性硬化症（SSc）等B细胞介导疾病，但无法清除产生自身抗体的长寿命浆细胞。鉴于B细胞成熟抗原（BCMA）为浆细胞存活所必需，靶向BCMA 的CAR-T疗法应运而生。

博生吉细胞研究

2026-06-10

BCMA CD19 系统性红斑狼疮重症肌无力 CAR-T细胞疗法
AOC赛道全景深度解析：ADC之后，下一个百亿美元治疗模态是谁？

前沿研究

AOC赛道全景深度解析：ADC之后，下一个百亿美元治疗模态是谁？

从礼来、武田到罗氏、赛诺菲，从 Avidity 到 Dyne ，越来越多药企和资本开始下注这一赛道。 AOC 究竟只是 RNA 药物的递送工具，还是继 ADC 之后的下一个重磅治疗平台？它能否帮助核酸药物突破肝脏限制，打开肌肉、神经系统乃至肿瘤治疗的新空间？

药精通Bio

2026-06-10

肿瘤 Eli Lilly & Co Sanofi SA Dyne Therapeutics