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3M公司2026年第二季度业绩报告

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3M公司2026年第二季度业绩报告

3M公司于2026年7月21日发布了2026年第二季度财报。报告显示，公司GAAP销售额为65亿美元，同比增长2.4%；调整后销售额为65亿美元，有机增长5.4%。调整后运营利润率为24.9%，同比增长40个基点；调整后每股收益为2.40美元，同比增长11%。此外，3M公司还宣布将2026年全年调整后每股收益预期从8.50-8.70美元上调至8.80-8.95美元。公司还强调了其在人工智能数据中心基础设施和企业转型、航空航天、汽车以及太空探索等领域的战略合作伙伴关系和最新进展。

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2026-07-21

3M Co
Axiom Biosciences计划在香港主板上市，引领美国生物技术公司新趋势

医药投融资

Axiom Biosciences计划在香港主板上市，引领美国生物技术公司新趋势

Axiom Biosciences，一家处于临床阶段的生物技术公司，宣布有意在香港联合交易所主板进行首次公开募股（IPO）。该公司认为，此次上市将使其成为首个在美国寻求在香港进行主要上市的美国生物技术公司，反映了全球最具雄心的科学在全球寻找繁荣生态系统的更广泛转变。Axiom Biosciences的领先再生疗法在新生儿严重脑损伤患者中产生了积极的初步结果，并与韩国Medinno Inc.合作开发。该公司计划在亚洲建立其公共形象，并最终在美国进行二次上市。此外，Axiom Biosciences的再生疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的两个罕见儿科疾病指定，并计划扩大其平台，包括一项针对成年缺血性卒中的临床试验。此次IPO的具体时间、发行股数和价格范围尚未确定，预计将在2027年进行，需经过香港交易所和证券及期货事务监察委员会的监管审查。

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2026-07-21
蓝雀诊断公司完成SYMON-II临床试验患者招募

研发注册政策

蓝雀诊断公司完成SYMON-II临床试验患者招募

蓝雀诊断公司（NASDAQ: BJDX）宣布，其SYMON-II多中心临床试验已成功完成750名患者的招募，这比公司最初预期的时间提前。该试验旨在评估蓝雀的Symphony™ IL-6测试在帮助临床医生对入住或计划入住重症监护室（ICU）的脓毒症患者进行28天全因死亡率风险评估方面的能力。初步观察结果显示，招募的患者中约17%的28天死亡率，为评估IL-6在脓毒症患者预后中的效用提供了强大的临床数据集。蓝雀诊断公司预计，这些数据将有助于支持Symphony™ IL-6平台未来的监管提交和商业化努力。

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2026-07-21

Bluejay Diagnostics
BioNTech将于2026年8月4日发布第二季度财报并举行电话会议

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BioNTech将于2026年8月4日发布第二季度财报并举行电话会议

德国生物制药公司BioNTech宣布，将于2026年8月4日发布2026年第二季度的财务报告。同一天，公司还将举行电话会议和网络直播，时间为14:00 CET（8:00美国东部时间），向投资者、财务分析师及公众展示财务结果和公司更新。参与者可通过指定链接注册，注册后将会收到电话会议的接入号码和PIN。电话会议的音频记录将在网络直播链接上提供。网络直播和使用的演示文稿也将放置在BioNTech官网的“事件与演示文稿”部分。网络直播的音频记录将在活动结束后不久提供，并在公司网站上保留30天。BioNTech是一家全球创新生物制药公司，专注于开发针对癌症和其他严重疾病的疗法。公司致力于开发具有肿瘤跨越性或协同作用的创新药物，以解决癌症的各个方面和整个疾病过程。BioNTech的晚期临床开发产品组合包括创新的免疫调节剂、抗体-药物偶联物和mRNA癌症免疫疗法。公司与国际知名和专业的合作伙伴合作，包括Bristol Myers Squibb、Duality Biologics、Genentech（罗氏集团旗下公司）、Genmab、MediLink、OncoC4和Pfizer。更多信息请访问www.BioNTech.de

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2026-07-21

BioNTech SE
ViiV Healthcare在AIDS 2026上展示HIV治疗新数据

研发注册政策

ViiV Healthcare在AIDS 2026上展示HIV治疗新数据

ViiV Healthcare公司在即将举行的第26届国际艾滋病大会（AIDS 2026）上宣布，将展示其针对HIV治疗的新临床和真实世界数据。这些数据包括对Dovato和Cabenuva等药物的研究，以及关于长效注射剂和预防性治疗的最新发现。ViiV Healthcare将展示其整合酶链转移抑制剂（INSTI）药物组合的最新进展，包括长效药物和研发进展。其中包括VOGUE研究的每日口服数据，比较了2药方案Dovato与3药方案Biktarvy在治疗初治HIV成年患者中的效果。此外，还将展示关于长效注射剂CAB+RPV LA的疗效、安全性和可接受性的数据，以及CAB LA用于暴露前预防（PrEP）的研究结果。

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2026-07-21

University College L London School of Hyg
Stevanato Group将于2026年8月4日发布第二季度财务报告

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Stevanato Group将于2026年8月4日发布第二季度财务报告

意大利PIOMBINO DESE，2026年7月[日期未提供]，全球领先的制药、生物技术和生命科学行业药物包装、药物输送和诊断解决方案提供商Stevanato Group S.p.A.（纽约证券交易所代码：STVN）宣布，将于2026年8月4日（美国东部时间上午6:30）发布2026年第二季度的财务报告。公司将于同日（美国东部时间上午8:30）举行电话会议和网络直播，讨论财务报告。管理团队将在电话会议中引用幻灯片演示，该演示将在电话会议当天上午在公司投资者关系部分的“财务报告”页面提供。预注册的参与者将获得会议通行码和唯一PIN码，以立即访问会议并绕过现场操作员。无法预注册的参与者可以通过以下电话号码拨入：意大利：+39 02 802 09 11，英国：+44 1 212 818004，美国：+1 718 705 8796，美国免费电话：+1 855 265 6958。会议期间，参与者可以通过HD网络电话链接提出问题。网络直播将在公司投资者关系部分的网站上存档三个月。Stevanato Group成立于1949年，是全球领先的药物包装、药物输送和诊断解决方案提供商。该集团提供从研发、临床试验到商业化各阶段的全

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2026-07-21

Stevanato Group SPA
诺华2026年第二季度业绩报告摘要

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诺华2026年第二季度业绩报告摘要

诺华公司2026年第二季度净销售额增长1%（cc1，+3%美元），核心运营收入持平（cc和美元）。销售增长主要得益于Kisqali（+43% cc）、Kesimpta（+32% cc）、Scemblix（+89% cc）、Pluvicto（+43% cc）和Leqvio（+59% cc）等优先品牌。第二季度核心运营收入利润率为41.2%，较去年同期下降70个基点（cc）。第二季度运营收入下降3%（cc，-2%美元）；净收入下降19%（cc和美元）。第二季度核心每股收益下降1%（cc，0%美元）至2.41美元。第二季度自由现金流为56亿美元（-12%美元）。上半年净销售额下降2%（cc，+1%美元），核心运营收入下降7%（cc，-6%美元）。第二季度重点创新里程碑包括Rhapsido EC和JP在CSU的批准、Itvisma EC作为唯一基因替代疗法获得批准、Kisqali 6年eBC随访数据显示临床上有意义的总生存期、FDA授予儿科独家权、Del-zota BLA提交给FDA进行加速批准、Del-brax在FSHD中的阳性I/II期生物标志物数据。

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2026-07-21
针对结核性脑膜炎的新治疗策略研究

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针对结核性脑膜炎的新治疗策略研究

一项由辛辛那提儿童医院专家领导的多模型研究表明，针对免疫调节的靶向治疗在治疗结核性脑膜炎方面优于现有的抗炎治疗。该研究发表在2026年7月21日的《自然通讯》杂志上，研究人员采用协调的多模型方法，确定了控制有害炎症的更好方法。研究团队测试了一系列免疫调节药物作为宿主导向治疗——旨在平息有害的免疫反应，同时允许身体对抗结核——并确定了包括常用GLP-1药物semaglutide在内的几种批准的药物，这些药物在减少结核性脑膜炎期间引起的有害炎症方面优于皮质类固醇。研究发现，针对身体中的特定免疫反应——而不仅仅是细菌——可能是限制结核性脑膜炎中看到的脑损伤的更好方法。研究人员使用协调的多模型策略，包括结核性脑膜炎的鼠模型、含有免疫和血管细胞的类人脑器官模型以及来自结核性脑膜炎患者的免疫细胞，以评估临床影响和潜在的免疫机制。这些发现表明，靶向宿主导向治疗可以在多个实验系统中减少结核性脑膜炎的有害炎症，同时保持抗生素的有效性。

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2026-07-21
美国生物科技公司Axiom计划在香港IPO，寻求加速再生医学管线发展

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美国生物科技公司Axiom计划在香港IPO，寻求加速再生医学管线发展

美国生物科技公司Axiom计划在香港进行首次公开募股（IPO），而非在美国纳斯达克或纽约证券交易所上市。公司创始人兼首席执行官Remo Moomiaie-Qajar表示，Axiom计划在明年上市，并希望通过此次IPO筹集1.5亿至2亿美元的资金，以加速其再生医学管线的发展。Axiom在去年更名为Axiom之前名为Cytonus Therapeutics，其主导资产是一种干细胞疗法，与韩国Medinno公司共同开发。该疗法在一项临床试验中成功预防了9名新生儿因脑室内出血（IVH）或缺氧缺血性脑病（HIE）而死亡，这一结果优于IVH在生命第一年的46%死亡率。Moomiaie-Qajar认为，香港上市将比美国市场更有利，因为公司已经与亚洲公司建立了联系。Axiom目前拥有13名员工，并已推进了多个脐带间充质干细胞（MSC）候选药物，同时引入了新的AI设计的癌症和自身免疫项目。

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2026-07-21
Phanes Therapeutics与Merck扩大临床试验合作，研究Spevatamig联合疗法治疗BTC

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Phanes Therapeutics与Merck扩大临床试验合作，研究Spevatamig联合疗法治疗BTC

Phanes Therapeutics公司宣布，其与Merck公司（在美国和加拿大以外称为MSD）的临床试验合作已扩展至研究Spevatamig与Merck的PD-1抑制剂KEYTRUDA以及化疗联合治疗一线BTC（胆管癌）。Phanes Therapeutics公司首席执行官Ming Wang博士表示，此次合作反映了公司利用先天免疫增强剂（I2Es）与其他疗法结合以治疗难以治疗的癌症的愿景。Spevatamig是一种针对claudin 18.2和CD47的双特异性抗体，2022年获得FDA孤儿药资格认定，2024年获得治疗转移性claudin 18.2阳性胰腺腺癌的快速通道认定。Phanes Therapeutics公司正在开展多项临床试验，包括一项II期研究，评估Spevatamig与化疗联合一线PDAC（胰腺导管腺癌）患者的疗效。

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2026-07-21

Phanes Therapeutics Merck & Co Inc
阿卡里疗法与怀特霍克疗法达成战略研究合作，共同开发新型ADC癌症治疗

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阿卡里疗法与怀特霍克疗法达成战略研究合作，共同开发新型ADC癌症治疗

阿卡里疗法公司宣布与怀特霍克疗法公司达成一项战略研究合作，旨在评估阿卡里疗法独有的PH1剪接体调节有效载荷技术与怀特霍克疗法公司的拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）ADC平台相结合的潜力。双方将共同进行一系列前期研究，以评估双重有效载荷的兼容性和协同作用，并生成数据以指导未来的开发决策。阿卡里疗法公司总裁兼首席执行官Abizer Gaslightwala表示，这次合作标志着探索其PH1有效载荷技术在ADC领域与现有有效载荷类别独特结合的更广泛潜力的第一步。怀特霍克疗法公司总裁兼首席执行官Dave Lennon表示，他们很高兴与阿卡里疗法公司合作，以了解这些不同机制的结合是否有可能支持未来的开发。合作预计将立即开始，随着研究的进展，预计将发布中期数据更新。

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2026-07-21

Akari Therapeutics P Whitehawk Therapeuti
欧洲批准Crysvita治疗X连锁低磷血症婴儿用药

研发注册政策

欧洲批准Crysvita治疗X连锁低磷血症婴儿用药

日本Kyowa Kirin公司全资子公司Kyowa Kirin EMEA宣布，欧洲委员会（EC）已批准Crysvita（burosumab）的适应症扩展，用于治疗1个月至1岁的X连锁低磷血症（XLH）婴儿。XLH是一种罕见的遗传疾病，可影响骨骼发育。该批准标志着对XLH婴儿的一个重要进展，因为早期诊断和治疗对于XLH患者骨骼发育至关重要。这项批准是基于一项名为BUR-CL207的研究，该研究评估了burosumab在出生至1岁XLH儿童中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。

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2026-07-21
美国FDA支持加速OMT-28研发进程，直接进入关键性3期临床试验

研发注册政策

美国FDA支持加速OMT-28研发进程，直接进入关键性3期临床试验

OMEICOS公司宣布，其针对原发性线粒体病（PMD）开发的创新小分子疗法OMT-28，在美国食品药品监督管理局（FDA）的积极支持下，将直接进入关键性3期临床试验。这一决定基于OMT-28在2a期PMD-OPTION临床试验中展现出的改善患者物理状况的潜力，以及其良好的安全性和耐受性。OMT-28通过独特的双重机制，针对氧化还原平衡和线粒体修复，有望成为首个和最佳的治疗选择。该药物作为每日一次的口服小分子，相比目前评估的注射剂或每日两次的替代方案，具有更高的便利性和依从性。OMT-28的3期临床试验计划招募多达160名成人患者，并评估其在24周内每日一次24mg剂量下的疗效。

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2026-07-21

OMEICOS Therapeutics
EO2463诱导的CD8 T细胞扩张与iNHL患者无进展生存期延长相关

研发注册政策

EO2463诱导的CD8 T细胞扩张与iNHL患者无进展生存期延长相关

Enterome公司宣布，其OncoMimics™候选药物EO2463在治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的开放标签1/2期SIDNEY试验中显示出积极的中期数据。数据显示，EO2463作为单药治疗在观察等待治疗设置中与无进展生存期（PFS）的显著相关性，并且在使用标准治疗方案来那度胺和利妥昔单抗（R²）的三联疗法中，与完全缓解率相关。这些发现支持EO2463诱导的CD8 T细胞扩张作为临床获益的潜在预测生物标志物。Enterome在夏威夷檀香山的泛太平洋淋巴瘤会议（PPLC）上展示了这些数据。此外，Enterome还计划在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示其实体瘤候选药物EO4010的数据。

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2026-07-21

Enterome SA
Alterity Therapeutics将在2026年BTIG生物技术会议上介绍其神经退行性疾病治疗进展

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Alterity Therapeutics将在2026年BTIG生物技术会议上介绍其神经退行性疾病治疗进展

澳大利亚墨尔本和旧金山，2026年7月21日——专注于神经退行性疾病疾病修饰治疗的生物技术公司Alterity Therapeutics（ASX: ATH，NASDAQ: ATHE）宣布，公司首席执行官David Stamler，M.D.将于2026年7月28日至29日举行的BTIG生物技术会议上进行演讲。在会议上，Stamler博士将与美国的投资者进行一对一会议。Alterity Therapeutics是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，致力于为患有神经退行性疾病的人创造一个不同的未来。公司专注于开发多系统萎缩（MSA）和相关帕金森病样疾病的疾病修饰疗法。Alterity正在准备启动MSA的3期关键性试验，其领先资产ATH434在针对MSA参与者的随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验中显示出临床上有意义的疗效。此外，Alterity在其针对晚期MSA参与者的开放标签2期临床试验中也报告了积极数据。Alterity还拥有一个广泛的药物发现平台，生成可专利的化学化合物以治疗神经疾病的潜在病理。公司总部位于澳大利亚墨尔本和美国加利福尼亚州旧金山。更多信息请访问公司网站https://alteritytx.co

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2026-07-21

Alterity Therapeutic
Allogenetics任命新首席医疗官，推进ALG-115临床试验

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Allogenetics任命新首席医疗官，推进ALG-115临床试验

德国汉诺威，2026年7月21日 - Allogenetics公司今日宣布任命Jeroen Rovers博士，医学博士，为首席医疗官。Rovers博士拥有超过20年的生物技术和制药产品开发经验，在血液学、免疫学、移植和新兴疗法方面拥有深厚专业知识。他的任命正值公司推进其领先候选药物ALG-115的临床试验之际，ALG-115是一种旨在改变肺移植中移植物排斥治疗的ex vivodonor-organ基因疗法候选药物。ALG-115设计为一次性治疗，在移植前修改供体器官，以防止供体器官排斥，同时保持完整的免疫能力。Rovers博士将接替Rainer Blasczyk教授，后者将继续作为临床顾问支持公司。Rovers博士在生物技术和制药领域拥有丰富的经验，最近在Mendus公司担任首席医疗官，领导多个基于细胞的肿瘤学项目的临床策略和运营。

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2026-07-21
日本Rege Nephro公司完成约1060万美元融资，支持肾脏疾病治疗药物研发

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日本Rege Nephro公司完成约1060万美元融资，支持肾脏疾病治疗药物研发

日本临床阶段生物技术公司Rege Nephro近日宣布完成一轮总额约1060万美元的融资，资金将用于支持其主要候选药物RN-014的商业化活动、iPS细胞衍生的再生医学项目RN-032的推进以及持续的研发活动。RN-014是一种小分子治疗候选药物，用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD），其Phase 2a临床试验已达到终点。此外，RN-032项目已完成工艺开发，准备进行非临床研究。融资还将支持公司的长期增长战略，包括全球许可活动、非临床开发、发现研究扩展以及组织能力加强。

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2026-07-21

Toho Holdings Co Ltd Rege Nephro Co Ltd
Innate Pharma完成IPH4502 Phase 1剂量递增研究患者招募

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Innate Pharma完成IPH4502 Phase 1剂量递增研究患者招募

法国马赛，Innate Pharma公司宣布其自主研发的Nectin-4靶向ADC药物IPH4502的Phase 1剂量递增研究已顺利完成患者招募。该研究旨在评估IPH4502在表达Nectin-4的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。研究共招募了76名患者，预计将在年底前获得初步数据，以指导IPH4502在特定肿瘤类型的剂量优化。IPH4502目前表现出良好的安全性特征，包括有限的血液毒性，这支持了公司专有连接体的假设，即其能够减缓游离exatecan的释放，从而降低毒性。初步的抗癌活性在经过大量治疗的晚期实体瘤患者中继续观察到，包括尿路上皮癌、非小细胞肺癌和头颈鳞状细胞癌等。

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2026-07-21

Innate Pharma SA
Abeona Therapeutics宣布Cincinnati Children's成为ZEVASKYN治疗中心

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Abeona Therapeutics宣布Cincinnati Children's成为ZEVASKYN治疗中心

Abeona Therapeutics公司宣布Cincinnati Children's成为第七个合格治疗中心（QTC），为患有隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的患者提供ZEVASKYN（prademagene zamikeracel）治疗。ZEVASKYN是首个也是唯一一种自体基因修饰细胞片，用于治疗RDEB患者的伤口。RDEB是一种罕见的皮肤疾病，患者皮肤脆弱，易发生水疱和严重伤口。ZEVASKYN通过将功能性的COL7A1基因引入患者的皮肤细胞，在体外生产功能性VII型胶原蛋白，从而促进伤口愈合和疼痛减轻。Abeona Therapeutics致力于为RDEB患者提供个性化的支持服务，包括保险福利和财务援助等。

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2026-07-21

Abeona Therapeutics
CNSide Diagnostics与Medical Mutual达成区域合作协议，扩展CNSide®CSF TCE检测覆盖范围

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CNSide Diagnostics与Medical Mutual达成区域合作协议，扩展CNSide®CSF TCE检测覆盖范围

Plus Therapeutics的子公司CNSide Diagnostics宣布与Medical Mutual达成区域合作协议，覆盖俄亥俄州和肯塔基州的约120万人，提供CNSide®脑脊液肿瘤细胞计数（TCE）检测。此举使得CNSide CSF TCE检测的总覆盖人数达到约1.27亿。CNSide®CSF检测平台支持快速诊断、治疗监测和治疗指导。CNSide®的临床效用已在11篇同行评审出版物、FORESEE临床试验中得到证明，并通过实际应用在市场上得到验证。自2020年以来，在120多家美国癌症机构已进行了超过11,000次CNSide®检测，提供高灵敏度（92%）和高特异性（95%），并在90%的病例中影响了治疗决策。该检测服务仅通过CNSide Diagnostics，LLC提供给美国医疗保健专业人员。

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2026-07-21

CNSide Diagnostics L Plus Therapeutics In